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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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高丽制药有限公司

品目基准编码 202300341 · 批准 2023.01.26 · 医保编码 642803440
改善2型糖尿病的血糖控制
本药物有助于控制2型糖尿病患者的血糖,并作为饮食疗法和运动疗法的辅助治疗。可单独使用或与其他药物联用。特别是在血糖未得到充分控制的患者中,如果伴随心血管疾病或其风险因素,使用时必须谨慎,相关详细的临床信息可通过专业人员确认。本药物在2型糖尿病管理中有效。
2型糖尿病 单药治疗及联合追加治疗 本品推荐剂量为1日1次10mg,用于单药治疗以及与胰岛素等其他降糖药联合追加治疗。与胰岛素或磺酰脲类等促胰岛素分泌剂合用时,为降低低血糖风险,可考虑减少胰岛素或促胰岛素分泌剂的剂量。 初始联合治疗 既往未接受过糖尿病药物治疗的患者与二甲双胍合用时,本品的推荐起始剂量为1日1次5mg或1日1次10mg。 特殊人群 肾功能损害 - eGFR低于45 mL/min/1.73m2:不建议为改善血糖控制而使用本品。 - 正在透析的患者:不得使用本品。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。对于重度肝功能损害患者,建议起始剂量为5 mg。若耐受性良好,可将剂量增加至10mg。 老年人(≥ 65岁) 不建议根据年龄调整剂量。 给药方法 本品可不受进食影响,于每日任何时间口服1日1次。应整片吞服。
未满18岁的儿童:达格列净的有效性和安全性尚未确立。没有相关资料。
本药物不应用于特定患者。对于主要成分或添加剂过敏的患者、1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者、乳糖相关的遗传病患者,及正在接受透析的患者均不可使用本药。如体液量减少或肾功能有问题的患者应谨慎使用本药物。该药物可能会降低血压或影响肾功能,因此这些患者应在治疗前后仔细检查身体状况。本药物含有特定色素,若对该色素过敏或敏感的患者应该注意。在服用该药物期间可能会出现生殖道感染、尿路感染、低血糖、体液减少、酮症酸中毒等多种副作用,如出现异常症状应立即咨询医疗人员。尤其可能会出现体液减少或低血压的症状,因此脱水或低血压风险高的患者应更加小心。怀孕或哺乳期妇女最好不要使用本药,若确诊怀孕应立即停止服用。本药物与其他利尿剂、胰岛素、磺脲类药物共同使用时,可能增加低血糖的风险,因此可能需要调整剂量。过量服用时没有特定的解毒剂,应根据患者状态接受相应的治疗,关于透析能否去除本药物的信息并不明确。最后,由于本药物在儿童中的安全性和有效性尚未得到充分确认,因此不建议用于儿童。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应存放在密闭容器中,以防潮湿或空气入侵。药品应存放在适宜的室温,即1度到30度之间,不要过冷或过热。
黄色双面凸出的菱形薄膜包衣片
30片/瓶,300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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高丽制药有限公司
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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韩国阿斯利康有限公司
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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