优达帕多缓释片10/1000毫克

成人服用量

本品剂量应根据患者目前的治疗方案、疗效和耐受性个体化确定，但不得超过达格列净10mg、缓释二甲双胍2000mg的最大推荐剂量。 本品通常每日1次随晚餐服用。 本品最大剂量为达格列净10mg/缓释二甲双胍2000mg，每日1次，即服用5mg/1000mg规格的2片。 既往未接受糖尿病药物治疗且单药治疗无法充分控制血糖者： 既往未接受糖尿病药物治疗者将本品作为初始治疗时，推荐起始剂量为5mg/500mg或10mg/500mg，每日1次，每次1片。 为减少二甲双胍的胃肠道不良反应，应逐步调整剂量。 对于正在接受二甲双胍治疗的患者，达格列净推荐剂量为10mg，每日1次；本品剂量应提供与患者目前服用的二甲双胍剂量相同或治疗学上接近的合适剂量。从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时，应密切监测血糖控制情况并适当调整剂量。 对于从达格列净与二甲双胍联合治疗转换为本品治疗的患者，可按既往达格列净和二甲双胍的用量开始使用本品。从二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时，应密切监测血糖控制情况并适当调整剂量。 本品与胰岛素或磺脲类等胰岛素促泌剂合用时，为降低低血糖风险，可考虑减少胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量。 本品应整片吞服，严禁压碎、切开或咀嚼。 肾功能损害 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。 对于估算肾小球滤过率(eGFR)为45 mL/min/1.73 m2以上且低于60 mL/min/1.73 m2，且没有其他可能增加乳酸性酸中毒风险症状的患者，本品所含盐酸二甲双胍的起始剂量为500mg，每日1次，每日最大剂量为1000mg。 eGFR低于45 mL/min/1.73m2的患者不建议使用本品。 如果估算肾小球滤过率(eGFR)降至低于45 mL/min/1.73m2，应立即停用本品。应每3~6个月评估肾功能。 老年人 二甲双胍经肾脏排泄，老年人容易出现肾功能下降，因此年龄越大，使用本品时越应谨慎（参见“使用注意事项，9. 老年患者用药”项）。

本药有助于控制血糖。 但本药可偶尔引发严重的乳酸中毒这种危险状态，需谨慎使用。 与其他糖尿病药物一起服用时可能引发低血糖，需密切观察血糖变化。 肾功能较差、脱水、严重感染、心脏问题等患者不应使用本药。 此外，怀孕或哺乳期女性，以及有遗传性乳糖分解障碍的患者也应避免服用。 液体量减少或肾功能有问题的患者在使用本药前，应仔细评估状况，并在使用过程中定期检查血压和肾功能。 服用本药期间可能发生生殖器感染或尿路感染，出现症状时应尽快治疗。 此外，可能出现低血糖症状，因此与胰岛素或降糖药联合使用时需调整剂量。 长期使用可能导致维生素B12缺乏，应定期检测维生素水平。 饮酒可能增加本药的副作用风险，因此需注意避免过量饮酒。 接受手术或放射性造影检查时，须在确认肾功能正常后停止本药的服用，随后再重新开始服用。 老年人常见肾功能下降，因此需谨慎调整剂量，并定期检测肾功能。 发生过量服用时，需立即咨询医疗人员并接受适当治疗，本药对驾驶或操作机械的影响较小，但可能出现头晕等症状，需予以警惕。 药物应存放在儿童无法触及处，并应放回原容器以保持药品质量。

严重的乳酸酸中毒，重度低血糖，外阴炎，阴茎炎，生殖器感染，尿路感染，真菌感染，低血糖，液体量减少，口渴，糖尿病酮症酸中毒，头晕，便秘，口干，腰痛，排尿痛，多尿，夜尿，外阴瘙痒，生殖器瘙痒，血细胞比容升高，肾脏肌酐清除率下降，异常脂质血症，血中肌酐升高，血中尿素升高，体重减轻，酮症酸中毒，尿路败血症，肾盂肾炎，急性肾损伤，肾功能障碍，皮疹，腹泻，恶心，呕吐，维生素 B12 减少，吉兰-巴雷综合症，细菌性肺炎，唾液腺炎，腱炎，胸痛，热灼伤，腕骨骨折，胃肠道基质肿瘤，肺恶性肿瘤，子宫肌瘤，心房颤动，急性胆囊炎，上腹部疼痛，消化不良，腹部不适，腹痛，胃溃疡，肠易激综合症，唾液腺肿块，牙痛，头痛，面瘫，周围神经病，感觉异常，嗜睡，震颤，鼻咽炎，咽炎，腺病毒结膜炎，带状疱疹，肺炎，鼻炎，丙氨酸氨基转移酶升高，血糖升高，关节痛，肌肉痛，筋膜痛综合症，骨关节炎，骨软骨病，肢体疼痛，关节周围炎，干草热，触发手指，乏力，疲劳，外周水肿，水肿，疼痛，维生素 D 缺乏，高血糖，尿道综合症，咳嗽，过度通气，皮肤擦伤，瘙痒，心悸，失眠，2A 型高脂血症，神经性耳聋

本药需存放在密闭容器中以避免接触空气或湿气。且应在不超过30℃、不低于1℃的室温下保存。

外观

黄色双面凸出椭圆形缓释膜衣片

包装单位

30片/瓶