伊格列汀IR片50/1000毫克

成人服用量

在抗糖尿病治疗中，应结合每位患者目前的治疗方案、疗效和耐受性确定本品剂量，但不得超过各成分的每日最大推荐剂量，即西格列汀 100 mg和二甲双胍 2000 mg。 本品通常随餐每日服用2次；为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，应逐渐增加剂量。 本品的初始剂量应根据患者目前的治疗方案确定。 1. 目前未接受二甲双胍治疗的患者： 既往未接受糖尿病药物治疗且单药治疗难以充分控制血糖，或西格列汀单药治疗无法充分控制血糖时，本品的初始剂量为50/500 mg，每日2次，每次1片；可增加至本品50/1000 mg，每日2次，每次1片。 正在减量服用西格列汀的肾功能损害患者不得转换为本品（参见使用注意事项 2. 下列患者禁用）。 2. 正在接受二甲双胍治疗的患者： - 对于二甲双胍单药治疗无法充分控制血糖的患者，本品的推荐初始剂量为西格列汀50 mg每日2次（每日总量100 mg）和患者目前正在服用的二甲双胍剂量。 - 从西格列汀与二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，可按目前西格列汀和二甲双胍的剂量开始服用。 3. 二甲双胍与磺脲类药物、二甲双胍与胰岛素或二甲双胍与噻唑烷二酮联合治疗无法充分控制血糖时： 本品的初始剂量为西格列汀50 mg每日2次（每日总量100 mg）；二甲双胍的初始剂量应考虑患者的血糖水平和目前的用药剂量。为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，应逐渐增加剂量。与磺脲类药物或胰岛素合用时，为降低磺脲类药物或胰岛素引起低血糖的风险，可考虑减少磺脲类药物或胰岛素的剂量（参见使用注意事项 5. 一般注意事项）。 尚未开展研究评估此前接受其他口服降糖药治疗的患者转换为本品治疗时的安全性和有效性。由于任何2型糖尿病治疗方案的改变都可能导致血糖控制发生变化，因此应谨慎，并进行适当监测。 肾功能损害患者 对于中度肾功能损害 stage 3a（肌酐清除率[CrCl] ≥ 45及< 60 mL/min或肾小球滤过率(eGFR) ≥ 45及< 60 mL/min/1.73m2）且不伴有可能增加乳酸性酸中毒风险的其他症状的患者，可按以下剂量调整方案使用本品。 由于二甲双胍的起始剂量为500 mg或850 mg每日1次，因此不得以本品开始治疗。二甲双胍的最大推荐剂量为500 mg每日2次。应每3-6个月仔细监测肾功能。 如果肾功能下降至CrCl < 45 mL/min或eGFR < 45 mL/min/1.73m2，应立即停用本品。 肝功能损害患者 由于本品含有二甲双胍，不得用于肝功能损害患者（参见使用注意事项 2. 下列患者禁用）。

本药含有西他列汀和二甲双胍，用于糖尿病治疗。 在服用本药期间可能会发生严重过敏反应，如出现皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状，应立即停止服用并咨询医生。 有胰腺炎（胰腺发炎）风险，如有腹痛、恶心、呕吐等症状出现，应立即就医。 肾功能严重下降的患者、心力衰竭、急性心肌梗塞等严重患者不应服用本药。 如计划接受放射性造影剂检查，应在检查前后停药一段时间，并在确认肾功能正常后再恢复服用。 怀孕或可能怀孕的女性及哺乳期女性不应使用。 饮食不规律、营养不足、过度运动的患者，或与其他药物合用时需关注低血糖或乳酸性酸中毒的风险。 本药可能引起胃肠不适、腹泻、头痛、上呼吸道感染等副作用，并可能出现低血糖症状，应仔细观察症状。 尤其在与胰岛素或磺脲类药物同服时，低血糖风险增加，必要时应调整相关药物的剂量。 肝功能障碍患者应避免服用本药，并定期检测肾功能，如发现异常应停止服用。 酒精可能增加本药副作用的风险，在服用期间应避免过量饮酒。 如有手术计划，在手术前48小时应停止本药服用，并在手术后确认肾功能正常后再恢复服用。 服用本药期间如出现突发肌肉疼痛、关节疼痛、皮疹、水疱等，应立即告知医生并接受适当治疗。 老年人可能肾功能下降，因此在服用本药时应调整剂量并定期检查肾功能。 如过量服用应立即就医，并可能需要进行血液透析。 服用本药时，定期进行血糖监测、血液检测及肾功能检测以便监测病情。

• 过敏反应
• 血管性水肿
• 史蒂文斯-约翰逊综合症
• 急性胰腺炎
• 乳酸酸中毒
• 低血糖
• 腹泻
• 上呼吸道感染
• 头痛
• 恶心

本药应储存在密闭容器中，以防空气或潮湿进入。同时，药物应保存于室温，建议在1度到30度之间。

外观

暗红色的椭圆形薄膜涂层药片

包装单位

56片 - 56片/盒[(14片/PTP x 4)],30片 - 30片/瓶,200片 - 200片/瓶