药品信息
桓仁舍曲林片25毫克(盐酸舍曲林)

桓仁舍曲林片25毫克(盐酸舍曲林)

处方药片剂口服 · 静脉注射
成分・含量
盐酸舍曲林›55.95mg / 1片
生产/进口商
华仁制药(株)
外观
白色的长方形薄膜涂层片
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202204286 · 批准 2022.11.29 · 医保编码 657204130

核心摘要

主要用途
治疗情绪障碍(如抑郁症)和焦虑障碍(如强迫症、惊恐障碍、创伤后应激障碍等)
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
抑郁症和强迫症:初始剂量为舍曲林50 mg,每日1次口服。 维持剂量为每日50-100 mg。若疗效不足,可每次增加50 mg,最高剂量为每日200 mg;调整剂量时,间隔至少1周。 惊恐障碍、创伤后应激障碍及社交焦虑障碍:以每日1次25 mg开始,1周后增加至每日1次50 mg。为获得临床疗效,可给予每日50-200 mg。每日1次50 mg无应答的患者,可将剂量增至最高每日200 mg。调整剂量时,间隔至少1周。本品每日服用1次,早晨或晚上均可。若继续维持治疗,应根据患者的反应,将剂量调整至能够产生最低有效疗效的水平。 经前烦躁障碍:每日1次50 mg,可在整个月经周期持续服用,或仅在月经周期的黄体期服用。若在整个月经周期持续服用时,每日1次50 mg无应答,可从下一月经周期给药第1天起每次增加50 mg,最高增至每日1次150 mg。若仅在月经周期的黄体期服用时,每日1次50 mg无应答,可增至最高每日1次100 mg。此时,在月经周期黄体期开始后的第1~3天,每日1次给予50 mg;从第4天起至月经来潮,每日1次给予100 mg。 老年患者:无需特别调整剂量。根据症状适当增减。 精神疾病治疗中与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)转换相关的用药:停止用于治疗精神疾病的MAOI后,开始使用本品治疗时,间隔至少14天。反之,如需开始使用用于治疗精神疾病的MAOI,应在停用本品后至少经过14天。
儿童剂量
6-12岁:强迫症,以每日1次25 mg开始给药。6-17岁儿童强迫症患者使用过25-200 mg/day的剂量。每日1次25 mg无应答的儿童患者,可将剂量增至最高每日200 mg。 13-17岁:强迫症,以每日1次50 mg开始给药。6-17岁儿童强迫症患者使用过25-200 mg/day的剂量。每日1次50 mg无应答的儿童患者,可将剂量增至最高每日200 mg。 调整剂量时,间隔至少1周。儿童患者每日服用1次,早晨或晚上均可。

成分

生产厂家
华仁制药(株)

功效・作用

治疗情绪障碍(如抑郁症)和焦虑障碍(如强迫症、惊恐障碍、创伤后应激障碍等)

  • 抑郁症、强迫障碍、恐慌障碍、创伤后应激障碍、社交焦虑障碍、经前不适障碍
查看批准原文

该药物用于治疗抑郁症、成人及儿童强迫障碍、恐慌障碍、创伤后应激障碍、社交焦虑障碍和经前不适障碍等多种心理健康问题。有效改善这些症状,有助于患者的日常生活和心理健康。通过针对各病症的治疗,缓解症状,提高生活质量。因此,该药物用于多种心理健康问题的治疗。

用法用量

成人剂量

抑郁症和强迫症:初始剂量为舍曲林50 mg,每日1次口服。 维持剂量为每日50-100 mg。若疗效不足,可每次增加50 mg,最高剂量为每日200 mg;调整剂量时,间隔至少1周。 惊恐障碍、创伤后应激障碍及社交焦虑障碍:以每日1次25 mg开始,1周后增加至每日1次50 mg。为获得临床疗效,可给予每日50-200 mg。每日1次50 mg无应答的患者,可将剂量增至最高每日200 mg。调整剂量时,间隔至少1周。本品每日服用1次,早晨或晚上均可。若继续维持治疗,应根据患者的反应,将剂量调整至能够产生最低有效疗效的水平。 经前烦躁障碍:每日1次50 mg,可在整个月经周期持续服用,或仅在月经周期的黄体期服用。若在整个月经周期持续服用时,每日1次50 mg无应答,可从下一月经周期给药第1天起每次增加50 mg,最高增至每日1次150 mg。若仅在月经周期的黄体期服用时,每日1次50 mg无应答,可增至最高每日1次100 mg。此时,在月经周期黄体期开始后的第1~3天,每日1次给予50 mg;从第4天起至月经来潮,每日1次给予100 mg。 老年患者:无需特别调整剂量。根据症状适当增减。 精神疾病治疗中与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)转换相关的用药:停止用于治疗精神疾病的MAOI后,开始使用本品治疗时,间隔至少14天。反之,如需开始使用用于治疗精神疾病的MAOI,应在停用本品后至少经过14天。

儿童剂量

6-12岁:强迫症,以每日1次25 mg开始给药。6-17岁儿童强迫症患者使用过25-200 mg/day的剂量。每日1次25 mg无应答的儿童患者,可将剂量增至最高每日200 mg。 13-17岁:强迫症,以每日1次50 mg开始给药。6-17岁儿童强迫症患者使用过25-200 mg/day的剂量。每日1次50 mg无应答的儿童患者,可将剂量增至最高每日200 mg。 调整剂量时,间隔至少1周。儿童患者每日服用1次,早晨或晚上均可。

注意事项

该药物可能增加18至24岁年轻患者中存在重度抑郁或精神疾病者的自杀冲动或行为风险,因此医师必须审慎评估治疗的必要性与风险。 服用该药物的所有患者需仔细观察自杀倾向、攻击性、愤怒等异常行为的变化,家属或看护人也要密切关注患者。 该药物仅批准用于6岁至17岁之间的强迫障碍患者,不建议用于其他儿童及青少年。 可能出现严重的不良反应,如血清素综合征和恶性神经胶质瘤,因此在服用该药物和血清素作用药物时须多加小心。 该药物与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)不可同时服用,联合用药可能造成生命威胁的不良反应,务必避免。 肝功能中度及以上损害患者或对该药物过敏的患者,以及正在服用特定药物(例如:皮莫齐德)的患者,禁止使用该药物。 癫痫患者或轻度肝功能损害患者、闭角型青光眼患者在服用该药物时需谨慎观察产生发作或眼压升高等不良反应的风险。 该药物可能引起嗜睡、头痛、眩晕、焦虑、失眠、消化不良、皮疹等多种不良反应,若有异常症状,需立即咨询医生。 进行驾驶或操作机械等需要注意力的活动时,在服用该药物后务必小心,最好不要与其他镇静剂同时服用。 若突然停用该药物,可能会出现眩晕、焦虑、失眠等戒断症状,因此应遵循医生的指示逐渐减量。 怀孕中或可能怀孕的女性在服用该药物时需谨慎,可能会对胎儿产生影响,需做出合理的服用决定并采取适当的避孕措施。 哺乳期女性因该药物可能会在母乳中分泌,须在咨询医生后决定是否使用。 该药物可能与其他药物相互作用,服用其它药物时务必告知医生或药剂师。 过量服用可能导致心脏异常、嗜睡、恶心、颤抖等,应立即接受医疗机构的适当治疗。 该药物应保存在儿童无法触及之处,并注意不要转移到其他容器中。

副作用

白细胞减少症,血小板减少症,过敏症,类过敏反应,甲状腺功能减退症,抗利尿激素分泌异常,高泌乳素血症,食欲减退,食欲增加,糖尿病,低钠血症,低血糖,高血糖,失眠,抑郁症状,性欲减退,焦虑,烦躁,幻觉,攻击,幸运感,混乱状态,磨牙,精神病障碍,噩梦,自杀倾向增加,嗜睡,头晕,头痛,感觉异常,肌肉张力亢进,颤抖,不自主肌肉收缩,昏迷,抽搐,晕厥,锥体外障碍,运动过度,坐立不安症,偏头痛,感觉减退,血清素综合症,肌肉紧张异常,视力障碍,瞳孔散大,眼周水肿,耳鸣,心悸,心动过速,尖端扭转性心动过速,面部潮红,出血,高血压,脑血管收缩,哈欠,支气管痉挛,鼻出血,嗜酸细胞性肺炎,肺高压,腹泻,口干,恶心,呕吐,腹痛,便秘,消化不良,胃肠道出血,胰腺炎,肝损伤,皮疹,出汗过多,荨麻疹,紫癜,瘙痒,脱发,毒性表皮坏死松解症,史蒂文斯-约翰逊综合症,血管性水肿,剥脱性皮疹,光敏感皮肤反应,关节痛,肌肉痉挛,横纹肌溶解,张口障碍,尿潴留,尿失禁,血尿,夜尿症,射精障碍,性功能障碍,不规则月经,持续勃起症,乳汁分泌过多,女性型乳房症,产后出血,疲劳,胸痛,常感疲倦,步态障碍,面部水肿,外周水肿,发热,虚弱,药物戒断综合症,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,体重减轻,体重增加,实验室检查异常,心电图QT间期延长,血小板功能检测异常,血中胆固醇增加,骨折

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物需存放在密闭容器中,避免接触空气或湿气。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观·包装

外观

白色的长方形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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