波西迪西艾姆缓释片10/500毫克

成人服用量

本品的剂量应根据患者目前的治疗方案、疗效及耐受性进行个体化调整，且不得超过推荐的最大剂量，即达格列净10mg和二甲双胍缓释剂型2000mg。 本品通常每日1次随晚餐服用。 本品的最大剂量为达格列净10mg/二甲双胍缓释剂型2000mg，每日1次，可分2片服用，每片含5mg/1000mg。 既往未接受过糖尿病药物治疗，且单药治疗难以充分控制血糖的患者： 既往未接受过糖尿病药物治疗的患者将本品作为初始治疗时，推荐起始剂量为5mg/500mg或10mg/500mg，每日1次，每次1片。为减少二甲双胍的胃肠道不良反应，应逐步调整剂量。 对于从达格列净和二甲双胍联合治疗转换为本品的患者，本品剂量可从其原有的达格列净和二甲双胍剂量开始。由二甲双胍速释制剂转换为缓释制剂时，应密切监测血糖控制情况，并适当调整剂量。 对于从其他降糖药转换为本品的患者，本品的安全性和有效性尚未得到专门评估。由于任何治疗方案的改变都可能导致血糖控制发生变化，治疗2型糖尿病患者时，任何调整均应在密切监测下进行。 本品应整片吞服，切勿压碎、切开或咀嚼。 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。 不得对估算肾小球滤过率（eGFR）低于60 mL/min/1.73m2的患者开始使用本品治疗。 对于本品耐受性良好、估算肾小球滤过率（eGFR）为45 mL/min/1.73m2以上且低于60 mL/min/1.73m2，且无其他可能增加乳酸性酸中毒风险症状的患者，本品所含二甲双胍盐酸盐的最大剂量为1000 mg/日。 若估算肾小球滤过率（eGFR）降至低于45 mL/min/1.73m2，应立即停用本品。应每3~6个月评估肾功能。 二甲双胍经肾脏排泄，老年人容易出现肾功能减退，因此年龄越大，使用本品时越应谨慎。还应考虑达格列净导致血容量减少的风险。

本药用于控制血糖，不应给肾功能不良的患者使用。 服用本药时，虽少见但可能发生严重乳酸酸中毒，因此如出现乏力、肌肉痛、呼吸困难、腹痛等症状，应立即咨询医生。 若与其他糖尿病药物共同使用，可能会发生低血糖，因此需仔细监测血糖水平。 在急性感染、脱水、心脏疾病、肝功能障碍的情况下，安全起见应避免服用本药。 接受放射性碘造影检查时，至少在48小时之前应停止服用本药，并在检查后确认肾功能正常后再重新开始服用。 怀孕或哺乳期女性应避免使用本药，有怀孕可能性的女性也应避免服用。 老人由于肾功能下降风险较高，服前应检测肾功能，服用期间应定期监测肾功能。 服用本药期间，应避免过量饮酒，酒精可能增加乳酸中毒风险。 有液体量减少或低血压风险的患者，在服用本药期间需仔细监测血压和液体状态。 本药可能增加生殖道感染及尿路感染的风险，因此如出现感染症状，应立即治疗。 血糖控制失败或出现异常症状时，应立即咨询医务人员并接受适当处理。 服用本药期间需定期检查血液及维生素B12水平，检查异常情况。 驾驶或操作机械时可能会感到晕眩，因此需保持警惕。 本药应储存于儿童触及不到的地方，并应保存在原包装中以保持质量。

严重乳酸酸中毒，严重低血糖，外阴炎，龟头炎，生殖道感染，尿路感染，真菌感染，低血糖，液体量减少，口渴，糖尿病酮症酸中毒，眩晕，便秘，口干，腰痛，排尿疼痛，多尿，夜尿，外阴瘙痒，生殖器瘙痒，红细胞压积升高，肾小管清除率降低，异常脂质血症，血中肌酐升高，血中尿素升高，体重下降，酮症酸中毒，尿源性败血症，肾盂肾炎，急性肾损伤，肾功能障碍，皮疹，腹泻，恶心，呕吐，吉兰巴雷综合症，细菌性肺炎，唾腺炎，腱炎，胸痛，热烧伤，腕骨骨折，胃肠道基质肿瘤，肺恶性新生物，子宫肌瘤，心房颤动，急性胆囊炎，上腹部疼痛，消化不良，腹部不适，腹痛，胃溃疡，过敏性肠综合症，唾腺肿块，牙痛，头痛，面瘫，周围神经病，感觉异常，嗜睡，震颤，鼻咽炎，咽炎，腺病毒结膜炎，带状疱疹，肺炎，鼻炎，丙氨酸氨基转移酶升高，血糖升高，关节痛，肌肉痛，筋膜痛综合症，骨关节炎，骨软骨病，肢体疼痛，关节周围炎，腱鞘炎，弹响手指，无力，疲劳，周围水肿，水肿，疼痛，维生素D缺乏，高血糖，尿道综合征，咳嗽，过度呼吸，瘙痒，心悸，失眠，第二型a型高脂血症，神经性耳聋

本药应密封储存，以防暴露于空气和湿气中。推荐存放温度为1度至30度之间的室温。这样可以很好地保持药物的效力并防止变质。

外观

粉红色的双凸蛋形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶