阿普拉姆片0.125毫克(阿普唑仑)

成人服用量

为获得最大疗效，应根据个体情况确定剂量。以下所列的常用日剂量适用于大多数患者，但可能需要更高剂量。此时应缓慢增加剂量，以避免不良反应。依赖风险可能随给药剂量及疗程增加而升高。因此，应尽可能使用最低有效剂量并采用最短疗程，并经常重新评估是否需要继续维持治疗。 ○ 成人 1. 起始剂量为阿普唑仑每次0.25-0.5㎎，每日3次；最大剂量为每日4㎎。老年人、肝功能损害患者及虚弱患者的起始剂量为每次0.25㎎，每日2-3次。若起始剂量出现不良反应，应减量。 2. 心身障碍 本品每日1.2㎎，分3次口服。需要增加剂量时，可缓慢增加至每日2.4㎎的最大剂量，分3-4次口服。 老年人的起始剂量为每次0.4㎎，每日1-2次；最大剂量为每日1.2㎎。 3. 惊恐障碍 本品以0.5㎎为初始剂量，根据患者的治疗反应，每隔3-4日增加不超过1㎎，每日平均剂量为5-6㎎，分3-4次给药。若要停止治疗，通常每隔3日减量不超过0.5㎎；有时可能需要采用更低剂量。

本药物与麻醉药或其他苯二氮卓类药物同服时，可能导致严重的嗜睡或呼吸抑制、昏迷甚至死亡，因此需要非常小心。 该药物有滥用的风险，因此需仔细观察服用患者，妥善保管或安全废弃不必要的药物。 某些患者不应使用此药，例如对本药或类似药物过敏，急性闭角型青光眼、严重肝或呼吸系统疾病的患者，以及妊娠后期的女性等。 有心脏、肝脏、肾脏问题，老年人，大脑有异常的患者，或睡眠呼吸暂停患者在使用此药时需要更加谨慎。 停止使用此药可能会出现戒断症状或癫痫发作，因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 服用期间可能会出现嗜睡或注意力下降，因此应避免驾驶或操作危险机械。 本药可能与其他药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必告知医生，尤其是与肝脏代谢的药物或酒精同服时可能存在危险。 妊娠或哺乳期女性因可能对胎儿或新生儿产生影响，在服用前需务必咨询医生。 本药对18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立，因此最好不要使用。 过量服用时可能会出现严重嗜睡、呼吸困难、昏迷等，需立即接受医务人员的治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并应保存在原包装中以防误用。

轻微的不适、失眠、腹部及肌肉痉挛、呕吐、出汗、颤抖、痉挛、发作、兴奋、肌肉僵硬增加、睡眠障碍、幻觉、焦虑、愤怒、刺激过敏、攻击性/敌对行为、过敏反应、敌意、强迫性思维、嗜睡、头痛、抑郁、混乱状态、定向障碍、性欲减退、焦虑、神经敏感、性欲增加、躁狂、幻觉、愤怒、焦虑、药物依赖、轻躁狂、攻击、敌意、异常思维、过程性运动障碍、药物滥用、镇静、嗜睡、共济失调、记忆障碍、言语障碍、头晕、平衡障碍、协调障碍、注意力障碍、过度嗜睡、昏睡、颤抖、记忆丧失、自主神经系统不平衡、肌肉紧张异常、视力模糊、便秘、口干、恶心、胃肠道异常、肝炎、肝功能异常、黄疸、皮肤炎、血管水肿、光敏反应、肌肉虚弱、尿失禁、尿潴留、性功能障碍、月经不调、疲劳、药物戒断综合症、外周水肿、体重减轻、体重增加、眼压升高、焦虑障碍、嗜睡、轻微头痛、抑郁、错乱、失眠、神经敏感、晕厥、头晕、无法安坐、口渴、便秘、腹泻、恶心、呕吐、唾液分泌增加、心动过速、心悸、低血压、视力模糊、脉搏过快、颤抖、皮肤炎、过敏、鼻塞、体重增加、体重减轻、疲劳、运动协调障碍、记忆损伤、轻微头痛、不自主运动异常、认知障碍、焦虑、过敏反应、肌肉单次收缩、肌肉紧张度异常、虚弱、晕厥、无法安坐、焦虑、去抑制、感觉异常、多话症、血管运动障碍、非现实感、异常梦境、恐惧、温暖感、唾液分泌减少、腹部不适、胸痛、过度呼吸、上呼吸道感染、耳鸣、肌肉痉挛、肌肉僵硬、出汗、皮疹、食欲增加、食欲减退、排尿障碍、月经障碍、性功能障碍、水肿、尿失禁、感染、发作、幻觉、离人感、味觉变化、重影、胆红素升高、肝酶升高、黄疸、谵妄、麻木、运动过多、消化不良、无力、胸痛、乏力、跌倒、嗜睡、注意力下降、专注力下降、反射运动能力下降、运动协调失调、模糊语言、昏迷、呼吸抑制

本药物对光敏感，因此应存放在不透光的容器中。此外，药物应在1至30度的室温下保存。这样可以保持药物的效果并防止变质。

外观

黄色椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶,200片/瓶