法莫邦口崩片20毫克(法莫替丁)

成人服用量

胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、上消化道出血（由消化性溃疡、急性应激性溃疡、出血性胃炎引起）、反流性食管炎、卓-艾综合征： 通常成人每次口服法莫替丁20mg，每日2次（早餐后、晚餐后或睡前）。也可每次口服40mg，每日1次（睡前）。 根据年龄和症状适当增减剂量。但上消化道出血时，通常先采用注射剂治疗，待能够口服后改为口服给药。 改善以下疾病所致的胃黏膜病变（糜烂、出血、发红、水肿）：急性胃炎、慢性胃炎急性加重期： 通常成人每次口服法莫替丁10mg，每日2次（早餐后、晚餐后或睡前）。也可每次口服20mg，每日1次（睡前）。 根据年龄和症状适当增减剂量。 肾功能减退患者的给药方法： 法莫替丁主要以原形经肾脏排泄。肾功能减退患者使用法莫替丁时，随着肾功能减退，血中原形药物浓度升高，尿中排泄减少，因此可参考以下给药方法。 <以每日20mg、每日2次给药为基准时> Ccr ≥ 60 每次20mg，每日2次 60 > Ccr > 30 每次20mg，每日1次 每次10mg，每日2次 30 ≥ Ccr 每次20mg，每2~3日1次 每次10mg，每日1次 透析患者 每次20mg，透析后1次 每次10mg，每日1次

本药含有人工甜味剂阿斯巴甜。阿斯巴甜在体内被分解为苯丙氨酸，因此患有苯酮尿症这种遗传病的患者应避免使用本药。 阿斯巴甜的每日摄入量需控制在世界卫生组织建议的40mg/kg以下，对于体重60kg的成年人每日最大摄入量不得超过2.4g。 曾对本药的成分或相似种类药物有过敏反应的患者不得服用本药。 有过敏病史的患者、肾功能弱的患者、心脏病患者、肝功能减退的患者，及老年人需谨慎使用此药。尤其肾功能弱的患者，由于药物浓度可能升高，需减少剂量或延长给药间隔。 在服用本药期间，可能出现严重的过敏反应、血液异常、皮肤疾病、肝功能障碍、肌肉损伤、心律不齐、意识障碍、肾脏炎症、肺炎等多种严重副作用，因此需仔细观察症状。如出现异常症状，应立即停药并咨询医疗人员。 此外，本药在口腔内溶解，但通过口腔黏膜不被吸收，因此必须与唾液或水一同吞服。接受血液透析的患者在与磷酸盐结合剂一起使用此药时，需注意可能降低钙补充剂的效果。 本药可能与其他药物相互作用。特别是在与某些抗真菌药物或部分抗癌药物一起使用时，本药的抑制胃酸分泌效果可能降低该药物在血中的浓度，因此必须告知医疗人员。 老年人因肾功能下降，药物浓度升高的风险增大，因此需修正剂量或调整给药间隔。 妊娠中或可能怀孕的女性仅在判断药物的益处大于风险时使用本药，哺乳期女性因本药可能通过母乳传递，建议暂停哺乳。 对儿童的安全性尚未充分确认，因此使用时需谨慎。 最后，本药可能掩藏胃癌症状，因此必须确认不是胃癌后再使用。

休克，过敏反应，过敏性休克，呼吸困难，全身红斑，血管性水肿，面部水肿，咽部水肿，荨麻疹，白细胞减少，全血细胞减少症，再生障碍性贫血，溶血性贫血，血小板减少，全身乏力，虚弱，皮下出血，黏膜下出血，发热，史蒂文斯-约翰逊综合症，莱尔综合症，肝功能障碍，黄疸，横纹肌溶解症，高钾血症，肌红蛋白尿，血清中肌肉酶升高，肌肉疼痛，QT间期延长，室性心动过速，尖端扭转性室性心动过速，室颤，意识障碍，抽搐，全身性抽搐，强直性痉挛，间歇性抽搐，癫痫性肾炎，急性肾功能衰竭，皮疹，疱疹，血液检查异常，间质性肺炎，高热，咳嗽，呼吸困难，心力衰竭，皮疹，疱疹，荨麻疹，面部水肿，白细胞减少，嗜酸细胞增多，便秘，腹泻，软便，口渴，恶心，呕吐，腹胀，食欲不振，口腔炎，血压升高，面部红斑，耳鸣，心动过缓，心动过速，房室传导阻滞，支气管痉挛，AST升高，ALT升高，ALP升高，总胆红素升高，LDH升高，肝功能异常，肝炎，全身乏力，虚弱，头痛，嗜睡，失眠，幻觉，焦虑，兴奋，性欲减退，感觉异常，头重感，可逆性混乱状态，抑郁，头晕，月经不规律，女性乳房发育，尿失禁，关节痛，CK升高，味觉异常，肌肉疼痛，腰痛，肌肉痉挛

本药应存放在密闭的容器中，防止空气和湿气进入，且宜在1到30度的常温下保存。 这样保存可以延长药效。

外观

白色圆形口腔崩解片

包装单位

PTP - 10片/盒[10片xPTP], PTP - 100片/盒[10片x10PTP], 瓶 - 100片/瓶[100片/瓶]