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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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映日制药有限公司

品目基准编码 202202227 · 批准 2022.05.25 · 医保编码 649405670
改善2型糖尿病的血糖控制
本药用于帮助Ⅱ型糖尿病患者控制血糖。可与饮食和运动疗法结合使用,作为单独疗法或联合疗法使用。尤其是在血糖控制不足的患者中,即使有心血管疾病或风险因素的患者也可以安全使用,相关心血管事件的信息请参考专业指南。本药能改善血糖控制,并帮助Ⅱ型糖尿病患者的健康管理。
单药治疗及添加联合治疗 本品推荐剂量为每日1次10mg,适用于单药治疗及与胰岛素等其他降糖药的添加联合治疗。本品与胰岛素或磺脲类等胰岛素促泌剂合用时,为降低低血糖风险,可考虑减少胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量。 初始联合治疗 对于既往未接受过糖尿病药物治疗的患者,与二甲双胍合用时,本品的初始推荐剂量为每日1次5mg或每日1次10mg。 特殊人群 肾功能损害 - eGFR 45 mL/min/1.73m2以下:不建议为改善血糖控制而使用本品。 - 正在接受透析的患者:不应使用本品。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。重度肝功能损害患者推荐以5mg作为起始剂量。若耐受性良好,可将剂量增加至10mg。 老年患者(≥ 65岁) 不建议根据年龄调整剂量。 给药方法 本品可不受进食影响,于每日任何时间口服,每日1次。药片应整片吞服。
尚未确立达格列净用于18岁以下儿童的有效性和安全性。尚无相关资料。
本药对主要成分或添加剂过敏的患者、1型糖尿病患者、糖尿病性酮症酸中毒患者不得使用。 此外,乳糖不耐受或有遗传性乳糖代谢障碍的患者,以及透析患者也应避免使用本药。 液体量不足或肾功能下降的患者应谨慎使用本药,使用前和使用过程中应仔细监测血压和肾功能。 本药在肾功能严重下降的患者中可能血糖控制效果降低,因此需要注意。 服用本药时可能会发生生殖器感染、尿路感染等感染症状,若出现症状则应立即就医。 因低血糖风险,若与胰岛素或磺脲类药物一起使用,请注意低血糖症状,必要时应减少相关药物的剂量。 应注意因液体量减少可能出现脱水或低血压症状,并且需观察症状以确保充足的水分摄入。 可能发生糖尿病性酮症酸中毒这一严重代谢紊乱,如出现呕吐、腹痛、呼吸困难等症状,应立即咨询医疗人员。 特别是高龄者或使用利尿剂的患者,液体量减少和低血压风险会更高,因此需要格外小心。 怀孕的女性和哺乳期妇女被建议不要使用本药,在确认怀孕后应停药。 儿童因本药的安全性和有效性尚未充分确认,建议不使用。 在过量服用时没有特效解毒剂,因此应根据症状接受适当的治疗,并在必要时立即前往医疗机构就诊。 本药对驾驶或使用机械没有重大影响,但若有低血糖风险则需小心。 最后,本药应存放在原包装中,并安全存放在儿童接触不到的地方。
外阴阴道炎、龟头炎及相关生殖器感染、尿路感染、真菌感染、会阴坏死、低血糖、体液量减少、口渴、糖尿病酮症酸中毒、眩晕、便秘、口干、腰痛、排尿痛、多尿、夜尿、间质性肾小管炎、外阴瘙痒、生殖器瘙痒、红细胞压积升高、治疗初期肾脏肌酐清除率下降、血脂异常、治疗初期血清肌酐升高、血中尿素升高、体重下降、急性肾盂肾炎、皮疹、血管性水肿、无力、疼痛、角膜炎、慢性阻塞性肺疾病、咯血、脑出血、周边动脉闭塞、心绞痛、心肌梗塞、胆道结石、胆道炎、酒精性肝硬化、抑郁症、自杀尝试、胃腺癌、过敏反应、感觉异常、脑梗塞、神经压迫、胸痛、水肿、发热、异物感、面部水肿、面部痛、温感、流感样症状、乳腺肿块、性功能障碍、良性前列腺增生、乳房疼痛、生殖器皮疹、月经过多、生殖器水肿、子宫出血、阴道出血、外阴不适、脱发、皮肤炎、皮肤干燥、过敏性皮肤炎、接触性皮肤炎、糖尿病性足部溃疡、异常出汗湿疹、硬币湿疹、湿疹、过度角化、手足甲色素沉着、皮肤病变、荨麻疹、出冷汗、关节痛、肌肉骨骼痛、四肢痛、肌肉虚弱、肌肉痛、骨关节炎、韧带扭伤、糖尿病性视网膜病变、咳嗽、呼吸困难、体位性低血压、心悸、失眠、脂肪肝、胆囊息肉、耳鸣
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此必须存放在密闭容器中。建议储存温度保持在摄氏1度至30度之间的室温。这样保存可以长久保持药物的效果和安全性。
黄色双面凸起的菱形薄膜包衣片
28片/盒[7片/PTP x 4],30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日昇IS(股)
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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