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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
片剂 · 处方药
(株)柳柳制药

品目基准编码 202202198 · 批准 2022.05.24 · 医保编码 644503340
改善2型糖尿病的血糖控制
本药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。可以单独使用或与其他药物联合使用,尤其适用于血糖不易控制且存在心血管疾病或风险因素的患者。本药通过帮助控制血糖,在糖尿病管理中起着重要作用。有关不良反应及注意事项,请参阅专业人士的指导。总体上,本药可有效用于2型糖尿病的治疗。
2型糖尿病 单药治疗及联合加用治疗 本品推荐剂量为每日1次10mg,用于单药治疗以及与胰岛素等其他降糖药联合加用治疗。与胰岛素或磺脲类等胰岛素分泌促进剂合用时,可考虑降低胰岛素或胰岛素分泌促进剂的剂量,以降低低血糖风险。 初始联合治疗 既往未接受过糖尿病药物治疗的患者与二甲双胍合用时,本品推荐起始剂量为每日1次5mg或每日1次10mg。 特殊人群 肾功能损害 - eGFR低于45 mL/min/1.73m2:不建议以改善血糖控制为目的使用本品。 - 透析患者:不得使用本品。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。重度肝功能损害患者推荐起始剂量为5mg。若耐受性良好,可将剂量增加至10mg。 老年患者(≥ 65岁) 不建议根据年龄调整剂量。 给药方法 本品不受进食影响,可在一天中的任何时间每日1次口服。应整片吞服。
达格列净在未满18岁的儿童中的有效性和安全性尚未确立。没有相关资料。
本药不适用于某些特定患者。例如,对本药的主要成分或添加剂过敏的患者,1型糖尿病患者,糖尿病酮症酸中毒患者,乳糖不耐受或遗传性特定问题患者,以及正在透析的患者应避免使用本药。 对于体液量减少或肾功能存在问题的患者,需谨慎投用。本药可能降低血压或影响肾功能,因此在用药前及用药过程中需仔细检查血压和肾功能。特别是老年人或服用利尿剂的患者应更加小心。 使用本药可能导致生殖器感染或尿路感染,若出现感染症状,应立即治疗。此外,可能出现低血糖症状,因此若与胰岛素或磺脲类药物共同服用,为降低低血糖风险,可能需要调整剂量。 本药可能引起体液量减少,因此若出现脱水或低血压症状,需与医生商议暂时停药。此外,由于可能增加发生糖尿病酮症酸中毒这一严重代谢紊乱的风险,应仔细观察相关症状或风险因素。 肝功能较差的患者或老年人在使用本药时需谨慎,并了解在用药过程中尿检可能检测到葡萄糖。 建议孕妇或哺乳期女性不要使用本药。尚未确认本药对儿童的安全性和有效性。 过量用药时无特效解毒剂,需根据症状进行适当治疗,并在必要时根据医生的指示采取措施。 最后,本药不会对驾驶或机器操作能力产生重大影响,但在与其他降糖药共同使用时应注意低血糖风险。药物应放在儿童无法触及的地方,并安全地储存在原包装中。
外阴阴道炎、龟头炎及相关生殖器感染、尿路感染、真菌感染、会阴部坏死、低血糖、体液量减少、口渴、糖尿病酮症酸中毒、头晕、便秘、口干、腰痛、排尿痛、多尿、夜尿、间质性肾小管炎、外阴瘙痒、生殖器瘙痒、血球压积升高、治疗初期肾脏肌酐清除率降低、高脂血症、治疗初期血中肌酐升高、血中尿素升高、体重下降、急性肾盂肾炎、皮疹、血管性水肿、乏力、疼痛、角膜炎、慢性阻塞性肺疾病、咯血、脑出血、外周动脉闭塞、心绞痛、心肌梗死、胆道结石、胆管炎、酒精性肝硬化、抑郁症、自杀尝试、胃腺癌、过敏性反应、胸痛、感觉异常、头痛、消化不良、恶心、腹泻、呕吐、尿潴留、丙氨酸氨基转移酶升高、天冬氨酸氨基转移酶升高、食欲下降、嗜睡、头痛、鼻咽炎、上呼吸道感染、胸痛、疲劳、胸部不适、外周水肿、全身水肿、饥饿、阴道分泌物、月经不调、瘙痒、荨麻疹、冷汗、关节痛、肌肉骨骼疼痛、四肢疼痛、肌无力、肌肉痛、骨关节炎、韧带扭伤、糖尿病性视网膜病变、咳嗽、呼吸困难、体位性低血压、心悸、失眠、脂肪肝、胆囊息肉、耳鸣
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密闭容器中,以防止接触空气或潮湿,应在室温1度至30度之间保存。这样储存可保持药物效果。
黄色两面凸起的菱形薄膜包衣片剂
28片/盒[(28片(7片/PTP x 4)],30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)柳柳制药
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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韩国阿斯利康有限公司
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日扬制药有限公司
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