当前查看达帕利片10毫克(达帕列酮丙二醇水合物)
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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阿珠药品有限公司

品目基准编码 202201843 · 批准 2022.05.04 · 医保编码 654005900
治疗2型糖尿病血糖控制及慢性心力衰竭、肾病心血管风险减少
本药用于帮助2型糖尿病患者血糖控制,与饮食和锻炼疗法联合使用。另外,在慢性心力衰竭患者中,有助于降低因心血管疾病导致的死亡和住院风险。对慢性肾病患者也有助于减少肾功能下降和心血管死亡风险。本药与每种疾病的标准疗法联合使用,对患者的状态进行综合管理,具有良好效果。因此用于治疗2型糖尿病、慢性心力衰竭及慢性肾病。
本药推荐剂量为每日一次10毫克。无论与食物一起还是单独服用,均可在每日的任何时间口服。片剂应整片吞服。
尚未确立达帕列酮对18岁以下儿童的有效性和安全性。
本药不应给予特定患者。例如,对本药的主要成分或添加剂过敏的患者,1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒患者,乳糖不耐受或特定遗传代谢异常患者,以及正在接受透析的患者均不可使用。 对于液体量不足或肾功能不良的患者,应谨慎使用本药。因为本药可能会降低血压或影响肾功能,特别是老年人或正在服用利尿剂的患者需更加注意。在给药前应仔细评估液体状态和肾功能,在用药期间也需持续监测血压和肾功能。 使用本药可能会出现生殖道感染、尿路感染、低血糖、液体量减少、糖尿病酮症酸中毒等多种副作用。特别是生殖道感染在女性中更为常见,出现症状时应立即接受治疗。使用时,若与胰岛素或磺脲类药物合用,低血糖风险可能会增加,因此或需调整这些药物的剂量。 妊娠期和哺乳期女性最好不使用本药。一旦确认怀孕应立即停止使用,在哺乳期也应避免使用本药。 老年人或肾功能下降患者使用本药的副作用风险更高,因此需更加小心。此外,本药可能在尿液中呈阳性反应,因此在监测血糖控制时应谨慎参考。 本药可能与其他药物产生相互作用,尤其在与利尿剂、胰岛素、磺脲类药物一起服用时,需咨询医生或药师。此外,服用锂的患者需更频繁地监测血中锂浓度。 过量时没有特效解毒剂,因此根据患者状况接受适当治疗非常重要。 最后,本药在儿童中尚未确立安全性与有效性,因此不应使用。在存放本药时,应放置在儿童无法触及的地方,保持在原包装中以维持药品质量。
荨麻疹,严重肿胀(水肿),胸闷,呼吸困难,出汗,苍白,伴有高热的严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴有咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突然发生的剧烈头痛,闪电头痛,癫痫,意识混乱,视力异常,瘫痪,尿液变化
外阴炎,龟头炎及相关生殖道感染,尿路感染,真菌感染,低血糖,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,多尿,夜尿,异常脂质血症,体重减轻,瘙痒,出汗,荨麻疹,呕吐,消化不良,腹泻,胃肠不适,腹部不适,阴道分泌物,头痛,咳嗽,呼吸困难,心悸,失眠,耳鸣,虚弱,胸痛,疲劳,胸部不适,疼痛,外周水肿,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气或湿气接触,价保存在室温1度到30度之间的环境中。 这样储存能保持药物的效果并确保其安全使用。
黄色两面凸起的菱形薄膜涂层片剂
PTP - 28片/盒[28片(7片/PTP x 4)],瓶 - 30片/瓶,瓶 - 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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达格列净丙二醇水合物
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。