镁美加注射液（硫酸镁水合物）

成人给药量

低镁血症引起的痉挛：作为硫酸镁静脉注射1∼2 g（4.05∼8.1 mmol）。 子痫的发作：作为本药静脉注射4∼5 g，10分钟内完成（16.2∼20.25 mmol）。 防止子宫紧张：首次静脉注射4 g（16.2 mmol）。之后可给药1 g。 电解质补给（低镁血症）：静脉注射1 g，每6小时一次。

儿童给药量

本药的安全性尚未经过测试。

本药为玻璃安瓿注射剂，开启容器时可能会有玻璃碎片混入，使用时需非常小心。 特别是在给儿童或老年人使用时更需注意。 肾功能不全患者，昏迷状态患者，血中镁浓度高的患者，心脏传导障碍患者，以及重症肌无力患者不得使用本药。 在给患有肠内寄生虫疾病的儿童或心脏病患者投药时需特别小心。 使用本药可能出现呕吐、口干等消化道症状，偶尔出现心脏传导障碍或心动过缓等心脏相关不良反应。 头痛、身体沉重或颤抖、刺痛等自主神经系统症状也可能被报告。 过量使用可能导致镁中毒，届时可能出现体热、口渴、血压下降、中央神经抑制、心跳抑制、呼吸麻痹等严重症状。 此时需静脉注射钙制剂进行解毒治疗。 本药可能与其他药物相互作用，尤其是与中枢神经抑制剂同时使用时，效果可能增强，需注意。 此外，与铁剂、某些抗生素、氟化钠等一起服用可能会降低这些药物的吸收。 妊娠期间用于子痫治疗，但可能导致胎儿肌肉松弛或呼吸抑制，因此需密切观察胎儿状况。 分娩时使用时，有新生儿呼吸减弱的风险，因此最好在分娩后2小时内不使用。 妊娠期间如果长期使用可能会影响胎儿的钙和骨骼，因此需谨慎使用。 哺乳期间安全性尚未确立，除非特别需要，建议不使用。 老年人由于身体功能可能下降，需慢慢调整给药速度及剂量，以谨慎使用。 过量使用可能导致心跳异常、意识下降、呼吸抑制等严重症状，应立即停止给药并接受适当治疗。 静脉注射时需在10%以下的浓度下缓慢注入，由于本药与某些制剂混合时可能产生沉淀，因此应避免混合。 为预防感染，给药时需对皮肤及器具进行消毒，开封后应立即使用，剩余药物不得再使用。

严重副作用

传导障碍，心动过缓，镁中毒导致的呼吸麻痹

轻微副作用

呕吐，口干，潮红，外周血管扩张，头痛，头重，颤抖，刺痛，给药部位热感，血压下降，心率抑制，中枢神经抑制

本药应存放在密封容器内，以防暴露在空气中，存放于1度至30度的室温中是最安全的。这样可以保持药效并防止变质。

外观

透明塑料（聚丙烯，聚乙烯）容器内的无色液体

包装单位

50安瓿/盒[(20毫升/塑料安瓿 x 50)]