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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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维德斯制药有限公司

品目基准编码 202201028 · 批准 2022.03.11 · 医保编码 660703740
改善2型糖尿病的血糖控制
本药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。可作为饮食疗法和运动疗法的辅助药物使用,也可单独或与其他药物联合使用。特别是在血糖控制不足的情况下,对有心血管疾病或风险因素的患者也有帮助。关于心血管事件发生的详细信息,请参见专业指南。这样,本药在改善血糖控制方面有效。
2型糖尿病 单药治疗及联合治疗 本品推荐剂量为每日1次10mg,适用于单药治疗以及与胰岛素等其他降糖药联合治疗。与胰岛素或磺脲类等胰岛素促泌剂合用时,为降低低血糖风险,可考虑减少胰岛素或胰岛素促泌剂的剂量。 初始联合治疗 既往未接受过糖尿病药物治疗的患者与二甲双胍合用时,本品的推荐起始剂量为每日1次5mg或每日1次10mg。 特殊人群 肾功能损害 - eGFR低于45 mL/min/1.73m2:不建议为改善血糖控制而使用本品。 - 透析患者:不得使用本品。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。重度肝功能损害患者推荐以5 mg作为起始剂量。若耐受性良好,可将剂量增加至10mg。 老年患者(≥ 65岁) 不建议根据年龄调整剂量。 给药方法 本品可不受进食影响,于每日任何时间口服1次。片剂应整片吞服。
尚未确立达格列净在18岁以下儿童中的有效性和安全性。无相关资料。
本药不应对特定患者使用。 如果对本药的主要成分或添加剂过敏,或有1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒的患者应当避免服用。 此外,含有乳糖无水物的患者如有乳糖分解障碍或糖-半乳糖吸收障碍等遗传性问题,亦不应服用本药。 正在进行透析的患者也不应使用本药。 对体液量减少或肾功能障碍的患者应谨慎使用本药。 由于本药可能引起血压降低或肾功能的急剧变化,因此在给药前应仔细评估体液状况和肾功能。 特别是肾功能降低的患者、高龄者、正在服用利尿剂的患者需特别注意低血压的风险。 服用本药时可能发生生殖道感染、尿路感染、低血糖、体液量减少、糖尿病酮症酸中毒等不良反应,因此需密切观察症状。 尤其生殖道感染在女性中更为常见,且有既往感染病史的患者复发风险更高。 本药对血糖控制有帮助,但在肾功能严重降低的患者中效果可能减弱。 此外,与可能引起低血糖的药物如胰岛素或磺脲类药物同时使用时,低血糖风险可能增加,因此需调整这些药物的剂量。 怀孕或哺乳期的女性最好避免服用本药。 确认怀孕后应立即停止本药服用,哺乳期也应避免使用。 在服用本药期间,定期监测血糖、体液状态、肾功能、感染症状等非常重要。 如果出现异常症状,应立即咨询医务人员。 过量服用时没有特效解毒剂,应根据症状进行适当治疗,如有需要应在医院接受管理。 最后,本药未确立对儿童的安全性和有效性,因此不应用于儿童。 本药应储存在儿童无法接触的地方,并安全保存于原包装中。
外阴阴道炎,龟头炎及相关生殖器感染,尿路感染,真菌感染,会阴坏死,低血糖,体液量减少,口渴,糖尿病酮症酸中毒,头晕,便秘,口干,腰痛,排尿痛,多尿,夜尿,间质性腎小管炎,外阴瘙痒,生殖器瘙痒,血细胞比容升高,治疗初期肾脏肌酐清除率下降,血脂异常,治疗初期血中肌酐升高,血中尿素升高,体重下降,急性肾盂肾炎,皮疹,血管性水肿,乏力,疼痛,角膜炎,慢性阻塞性肺病,咯血,脑出血,外周动脉阻塞,心绞痛,心肌梗死,抑郁症,自杀未遂,胃腺癌,过敏性反应,胸痛,感觉异常,脑梗塞,神经压迫,尿源性败血症,肾盂肾炎,高血糖,感觉减退,头痛,鼻咽炎,上呼吸道感染,水肿,发热,异物感,面部水肿,面部疼痛,温感,流感样症状,瘙痒,荨麻疹,冷汗,关节痛,筋骨疼痛,肢体疼痛,肌无力,肌肉痛,骨关节炎,韧带扭伤,糖尿病性视网膜病,咳嗽,呼吸困难,体位性低血压,心悸,失眠,脂肪肝,胆囊息肉,耳鸣
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气敏感,因此必须将其存放在密封容器中。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。这样可以长久保持药物的效果。
黄色双面凸起的菱形薄膜涂层片
28片/箱[14片/PTP x 2]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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