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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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维德斯制药有限公司

品目基准编码 202201028 · 批准 2022.03.11 · 医保编码 660703740
对2型糖尿病的血糖控制及心血管风险降低效果
本药用于帮助2型糖尿病患者控制血糖。可作为饮食疗法和运动疗法的辅助药物使用,也可单独或与其他药物联合使用。特别是在血糖控制不足的情况下,对有心血管疾病或风险因素的患者也有帮助。关于心血管事件发生的详细信息,请参见专业指南。这样,本药在改善血糖控制方面有效。
本药的推荐剂量为单独治疗和附加联合治疗时每日1次10mg。 在初始联合治疗时与二甲双胍联合给药时,日剂量为一次5mg或一次10mg。 有肾功能障碍、肝功能障碍、高龄者需根据情况调整剂量。 本药可与食物无关,在任何时间每日服用一次,且片剂须整片吞服。
18岁以下儿童的有效性和安全性尚未确定。
本药不应对特定患者使用。 如果对本药的主要成分或添加剂过敏,或有1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒的患者应当避免服用。 此外,含有乳糖无水物的患者如有乳糖分解障碍或糖-半乳糖吸收障碍等遗传性问题,亦不应服用本药。 正在进行透析的患者也不应使用本药。 对体液量减少或肾功能障碍的患者应谨慎使用本药。 由于本药可能引起血压降低或肾功能的急剧变化,因此在给药前应仔细评估体液状况和肾功能。 特别是肾功能降低的患者、高龄者、正在服用利尿剂的患者需特别注意低血压的风险。 服用本药时可能发生生殖道感染、尿路感染、低血糖、体液量减少、糖尿病酮症酸中毒等不良反应,因此需密切观察症状。 尤其生殖道感染在女性中更为常见,且有既往感染病史的患者复发风险更高。 本药对血糖控制有帮助,但在肾功能严重降低的患者中效果可能减弱。 此外,与可能引起低血糖的药物如胰岛素或磺脲类药物同时使用时,低血糖风险可能增加,因此需调整这些药物的剂量。 怀孕或哺乳期的女性最好避免服用本药。 确认怀孕后应立即停止本药服用,哺乳期也应避免使用。 在服用本药期间,定期监测血糖、体液状态、肾功能、感染症状等非常重要。 如果出现异常症状,应立即咨询医务人员。 过量服用时没有特效解毒剂,应根据症状进行适当治疗,如有需要应在医院接受管理。 最后,本药未确立对儿童的安全性和有效性,因此不应用于儿童。 本药应储存在儿童无法接触的地方,并安全保存于原包装中。
荨麻疹,严重水肿,胸闷,呼吸困难,出汗,苍白,高热伴严重皮疹,起水泡,皮肤脱落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,咳嗽伴发热呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极其无力,突然及极其严重的头痛,闪电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,瘫痪,尿液
外阴炎,龟头炎及相关生殖道感染,尿路感染,低血糖,口渴,眩晕,便秘,口干,腰痛,排尿疼痛,多尿,夜尿,血细胞比容升高,治疗初期肾肌酐清除率下降,异常脂质血症,治疗初期血肌酐升高,血尿素升高,体重下降,荨麻疹,出汗,瘙痒,胸痛,虚弱,疲劳,疼痛,水肿,异物感,面部水肿,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气敏感,因此必须将其存放在密封容器中。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。这样可以长久保持药物的效果。
黄色双面凸起的菱形薄膜涂层片
28片/箱[14片/PTP x 2]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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维德斯制药有限公司
达格列净丙二醇水合物 6.15mg
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达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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韩国阿斯利康株式会社

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)东九生物制药
达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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日昇IS(股)
达格列净丙二醇水合物
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Optus Pharmaceutical Co., Ltd.

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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(株)艾普罗真生物技术

达格列净丙二醇水合物 12.3mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。