阿米诺辛注射液

成人剂量

静脉给药剂量应根据患者的临床状况以及对氨基酸、电解质和水分的需求确定（取决于营养状况和（或）疾病导致的氮分解代谢程度）。 ○ 每日给药量：成人按每日每kg体重给予氨基酸0.8g（相当于本品15mL）计算。 非蛋白质能量来源的供给量应达到每1g氮至少180kcal。 根据患者的年龄、体重和临床状况，适当调整给药量和给药速度。 用法 经中心静脉静脉输注。 本品应与葡萄糖等能够为肠外营养疗法提供适当热量的制剂同时使用。

儿童剂量

婴儿每日每kg体重给予氨基酸2.2g（相当于本品40mL）

本药必须遵循医生的指示使用。 对本药成分过敏的患者、进行性肝病患者、存在肝性昏迷风险的患者不应使用。 严重肾功能障碍患者、高氮血症患者、先天性氨基酸代谢障碍患者、代谢性酸中毒患者也应禁止使用。 心力衰竭或急性肺衰竭、需要过量补水状态、少尿症或无尿症患者、心肌梗死患者也需避免使用本药。 储存性脱水患者在充分补充水分和电解质以纠正状态后应谨慎给药。 低钠血症或低钾血症患者需充分补充钠和钾，需特别注意。 肝或肾功能减退患者需根据情况调整剂量，并仔细观察肝功能及血氨水平。 肺水肿或心力衰竭患者在给药时应严密监测体液状态。 先天性外氨基酸代谢障碍患者及2岁以下婴儿，给药前需仔细评估效果及危害。 本药可能引起免疫系统的过敏反应或超敏反应，血液系统的异常反应也有报道称。 在非口服营养疗法期间，可能出现氮血症、高氨血症、肝功能异常、胆汁淤积、肝脂肪变性等代谢并发症。 注射部位可能出现炎症、疼痛、潮红等现象，需引起注意。 过量添加钙和磷酸盐可能导致磷酸钙沉淀形成，因此应定期检查溶液及注射设备。 需定期监测血液中氨水平，若出现高氨血症应立即停止给药并评估状态。 定期检查血清电解质浓度、血糖、体液平衡、酸碱平衡、肾脏及肝功能。 作为非口服营养的一部分，在给药时提供适当的能源来源、维生素、微量元素和电解质是重要的。 为保证适当的蛋白质合成，必须与非蛋白质能量来源如浓缩葡萄糖液联合使用。 在与葡萄糖液联合使用时，可能出现高血糖、糖尿病及高张性综合症，因此需监测血液和尿液中的糖含量。 大量给药时需注意电解质平衡，并在与其他营养液联合使用时根据渗透压浓度判断是否可静脉注射。 高张性液体可能引起对周围静脉的刺激，因此需特别注意。 含有氨基酸的混合物可能促进急性叶酸缺乏，因此每日需补充叶酸。 对孕妇或哺乳期妇女，由于本药的安全性尚未充分研究，仅在治疗获益大于风险时使用。 对儿童的安全性与有效性尚未得到充分确认。 老年人由于身体功能可能下降，应缓慢给药并调整剂量。 过量给药或注射速度过快可能导致血容量过多、电解质失衡、酸中毒、氮血症等，因此在这种情况下应立即停止给药。 本药对光敏感，因此在对2岁以下儿童给药时应保持遮光，混合后必须在无菌状态下配制并立即使用。 若液体变色或混浊，或包装损坏则不得使用，且应避免直射阳光存放于室温。

过敏性休克，过敏反应，过敏性反应，发热，寒战，低血压，高血压，关节痛，肌肉痛，荨麻疹，皮疹，瘙痒，红斑，头痛，肺血管沉积物，氮血症，高氨血症，肝功能衰竭，肝硬化，肝纤维化，胆汁淤积，肝脂肪变性，血液胆红素增加，肝酶增加，胆囊炎，胆石症，血栓性静脉炎，静脉炎，疼痛，红斑，热感，肿胀，硬化

本药应保存在密封容器中以避免暴露于空气中，保存温度应在1至25度之间的阴凉处。 这样可以保持药物的效果更长时间。

外观

无色或微黄的透明液体装于无色透明玻璃瓶中的注射剂

包装单位

200毫升/瓶, 250毫升/瓶