西格列汀双联片50/1000毫克

成人服用量

在抗糖尿病治疗中，本药的剂量应在不超过每种成分的每日最大推荐剂量范围内，即西格列汀100毫克和二甲双胍2000毫克，考虑每位患者当前的治疗方案、有效性和耐受性来决定。 本药通常随餐每日两次服用，为减少因二甲双胍引起的胃肠道不良反应，剂量应逐渐增加。 1. 当前正在接受二甲双胍治疗的患者： 对于没有糖尿病药物治疗经验、单独治疗血糖控制不足的患者或使用西格列汀单药治疗不足以控制血糖的患者，初始剂量为本药50/500毫克，每日两次，每次1片，或可以增加到本药50/1000毫克，每日两次，每次1片。 已减少西格列汀剂量的肾功能障碍患者不应转用本药（参见使用注意事项2. 不应将本药用于以下患者）。 2. 当前正在接受二甲双胍治疗的患者： - 对于二甲双胍单独治疗不足以控制血糖的患者，本药的推荐初始剂量为每日总量西格列汀50毫克（每日两次，总剂量100毫克）与原有二甲双胍剂量。 - 转用本药的患者可以以西格列汀和二甲双胍的原有用量开始。 3. 在二甲双胍联合磺脲类、二甲双胍联合胰岛素、二甲双胍联合噻唑烷二酮的联合疗法中血糖控制不足： 本药的初始剂量为西格列汀50毫克，每日两次（每日总量100毫克），而二甲双胍的初始剂量应基于患者的血糖水平和现有用量来决定，为减少二甲双胍引起的胃肠道不良反应，应逐渐增加剂量。与磺脲类或胰岛素联合使用时，可能需要考虑减少磺脲类或胰岛素的剂量，以降低发生低血糖的风险（参见使用注意事项5. 一般注意事项）。 尚未进行研究评估在以前使用其他口服降糖药的患者转用本药的安全性和有效性。二型糖尿病治疗方案的任何变化都可能影响血糖控制，因此应小心，并进行适当的监测。 肾功能障碍患者 在没有与乳酸中毒风险增加的其他症状共存的情况下，可在中度肾功能障碍 stage 3a (肌酐清除率[CrCl] ≥ 45 和 < 60 mL/min 或肾小管滤过率(eGFR) ≥ 45 和 < 60 mL/min/1.73m2) 患者中，采用以下剂量调整使用。 二甲双胍的起始剂量应为每日1次500毫克或850毫克，因此不应开始本药的治疗。本药的二甲双胍最大推荐剂量为每日两次500毫克。肾功能应每3-6个月仔细观察。 如果CrCl < 45 mL/min 或 eGFR < 45 mL/min/1.73m2，肾功能下降，需立即停药。 肝功能障碍患者 本药因含有二甲双胍成分，不应用于肝功能障碍患者（参见使用注意事项2. 不应将本药用于以下患者）。

本药含有西格列汀和二甲双胍成分，用于糖尿病治疗。 在服用本药期间，可能出现严重过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状，应立即停药并咨询医生。 如出现急性胰腺炎症状，如剧烈腹痛、呕吐、发热等，应立即停药并告知医务人员。 在存在严重肾功能下降、脱水、严重感染、心力衰竭、急性心肌梗死等特定健康状态的情况下，不应服用本药。 如果预计进行碘造影剂检查，则需在检查前后一定时间内停止本药的服用，并在确认肾功能正常后再进行恢复用药。 怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性应避免服用本药。 在接受本药期间，可能会出现一种罕见但严重的副作用——乳酸酸中毒，出现肌肉疼痛、乏力、呼吸困难、腹痛等症状时应立即告知医生。 由于存在低血糖风险，应特别注意不规律饮食、过度运动和与其他降糖药联合使用情况，如出现低血糖症状，应立即采取适当措施。 在服用本药期间，应定期检查肾功能和血液，确认是否有异常，定期检查维生素B12水平也很重要。 酒精摄入可能增加乳酸酸中毒风险，因此在服用本药期间应避免过量饮酒。 如需接受手术，应在手术前至少48小时停用本药，并在手术后确认肾功能正常后再恢复服用。 在服用本药期间如出现新的皮肤疾病、严重关节痛或水泡性皮肤病，应立即告知医务人员。 老年人因肾功能易下降，应调整给药剂量并定期监测肾功能。 过量服用时需立即采取医疗措施，某些成分可通过透析去除。 在服用本药期间，务必同时进行饮食疗法和规律运动，并定期进行血糖和肾功能检查。

严重副作用

荨麻疹，严重水肿（浮肿），过敏反应，血管性水肿，胸闷，呼吸困难，急性胰腺炎，急性肾衰竭，高热伴有严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛、皮肤或眼睛发黄（黄疸），全身极度乏力，突然出现的剧烈头痛，闪电头痛，癫痫，意识混乱，视力异常，麻痹，尿量显著减少，全身严重

轻微副作用

恶心，呕吐，腹泻，头痛，上呼吸道感染，鼻咽炎，腹痛，便秘，肌肉疼痛，肢体疼痛，背痛，瘙痒，血小板减少，食欲减退，皮肤瘙痒，头晕，乏力，消化不良

本药应存放在密闭容器中，以防空气进入，存放温度应保持在1摄氏度至30摄氏度的室温内。 如此存放可有效维持药效。

外观

粉红色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[(10片/PTP×3)]