PR硫酸镁水合物注射液100mg(硫酸镁水合物)

成人给药量

○ 低镁血症所致惊厥：静脉注射硫酸镁1 ∼ 2 g（4.05 ∼ 8.1 mmol）。 ○ 子痫发作：静脉注射本品4 ∼ 5 g，持续10分钟（16.2 ∼ 20.25 mmol） ○ 预防子宫强直：初始静脉注射本品4 g（16.2 mmol）。之后可给予1 g。 ○ 补充电解质（低镁血症）：每6小时肌内注射本品1 g，共4次。或者，可将本品5 g加入5 %葡萄糖注射液或0.9 % 生理盐水注射液中，静脉滴注3小时。治疗缺乏症时，应密切观察患者的肾脏排泄功能。

儿童给药量

○ 儿童：本品的安全性尚未经过试验。

使用本药时应注意防止玻璃安瓿中混入玻璃碎片，尤其是在儿童和老年人使用时更应谨慎处理。 本药不应在肾功能不全患者、意识丧失患者、血液镁浓度过高患者、心脏传导障碍患者和重症肌无力患者中使用。 对有肠道寄生虫感染的儿童和心脏病患者应谨慎给予本药。 使用本药时可能出现恶心、口干等消化系统症状，偶尔会出现心跳不齐或血管扩张等副作用。此外，可能还会出现头痛、身体颤抖、刺痛等神经系统症状。 过量服用可能导致身体发热、严重口渴、血压下降、心跳和呼吸抑制等情况。在这种情况下，应静脉注射钙剂进行解毒。 本药与抑制中枢神经的药物一起使用时可能会增强效果，因此应予以注意。此外，铁剂、某些抗生素、氟化合物等一起使用时，会互相妨碍吸收。 在怀孕期间特别用于治疗子痫，但可能导致胎儿肌肉松弛或呼吸抑制，应密切观察胎儿心率。在分娩期间或分娩后不应使用，长期使用可能影响胎儿骨骼健康，应给予关注。 哺乳期女性由于对本药的安全性尚未充分确认，除特殊情况外，不宜使用。 老年人由于身体机能下降，给药速度应减慢，剂量应减少，谨慎使用。 过量服用时，可能导致血液镁浓度升高，出现心脏传导异常、反射功能下降、意识障碍、呼吸抑制和心脏骤停等危险症状，应立即停止给药，如有需要应接受钙葡萄糖酸注射解毒治疗。 本药在静脉注射时应以10%以下的浓度缓慢注入，并应避免与其他药物混合，以免产生沉淀。此外，为了预防感染，应对注射部位进行清洁消毒，开封的药物应立即使用，剩余药物不得重复使用。

• 呕吐
• 口干
• 传导障碍
• 心动过缓
• 口腔干燥
• 外周血管扩张
• 头痛
• 头重感
• 颤动
• 刺痛

本药应保存在密封容器中以防止空气进入，储存温度应保持在1度至30度之间的室温。这样存放可确保药物的效果和安全性得到良好保持。

外观

无色安瓿内的无色液体

包装单位

25安瓿/箱[5ml/安瓿]