药品信息

硫酸镁水合物注射液100mg(硫酸镁水合物)

处方药근육 · 정맥撤回许可
成分・含量
硫酸镁水合物›0.1g / 1mL
生产/进口商
(주)파마리서치
外观
无色安瓿内的无色液体
包装
25安瓿/箱[5ml/安瓿]
许可状态
撤回许可

品目基准编码 202106007 · 申报 2021.08.18

该产品已于2026.02.12变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
抑制痉挛和子痫发作,防止子宫痉挛效果
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
低镁血症引起的痉挛:以硫酸镁形式静脉注射1∼2 g(4.05∼8.1 mmol)。 子痫的发作:以本药形式在10分钟内静脉注射4∼5 g(16.2∼20.25 mmol)。 防止子宫痉挛:以本药形式初始静脉注射4 g(16.2 mmol),之后可给药1 g。 补充电解质(低镁血症):
儿童给药量
儿童:本药的安全性尚未经过测试。

成分

生产厂家
(주)파마리서치

功效・作用

抑制痉挛和子痫发作,防止子宫痉挛效果

  • 痉挛,子痫发作,子宫痉挛,低镁血症
查看批准原文

本药物用于预防痉挛和子痫的发作,防止子宫痉挛。此外,还可补充电解质失衡,如低镁血症,改善健康。

给药方法

成人给药量

低镁血症引起的痉挛:以硫酸镁形式静脉注射1∼2 g(4.05∼8.1 mmol)。 子痫的发作:以本药形式在10分钟内静脉注射4∼5 g(16.2∼20.25 mmol)。 防止子宫痉挛:以本药形式初始静脉注射4 g(16.2 mmol),之后可给药1 g。 补充电解质(低镁血症):

儿童给药量

儿童:本药的安全性尚未经过测试。

注意事项

使用本药时应注意防止玻璃安瓿中混入玻璃碎片,尤其是在儿童和老年人使用时更应谨慎处理。 本药不应在肾功能不全患者、意识丧失患者、血液镁浓度过高患者、心脏传导障碍患者和重症肌无力患者中使用。 对有肠道寄生虫感染的儿童和心脏病患者应谨慎给予本药。 使用本药时可能出现恶心、口干等消化系统症状,偶尔会出现心跳不齐或血管扩张等副作用。此外,可能还会出现头痛、身体颤抖、刺痛等神经系统症状。 过量服用可能导致身体发热、严重口渴、血压下降、心跳和呼吸抑制等情况。在这种情况下,应静脉注射钙剂进行解毒。 本药与抑制中枢神经的药物一起使用时可能会增强效果,因此应予以注意。此外,铁剂、某些抗生素、氟化合物等一起使用时,会互相妨碍吸收。 在怀孕期间特别用于治疗子痫,但可能导致胎儿肌肉松弛或呼吸抑制,应密切观察胎儿心率。在分娩期间或分娩后不应使用,长期使用可能影响胎儿骨骼健康,应给予关注。 哺乳期女性由于对本药的安全性尚未充分确认,除特殊情况外,不宜使用。 老年人由于身体机能下降,给药速度应减慢,剂量应减少,谨慎使用。 过量服用时,可能导致血液镁浓度升高,出现心脏传导异常、反射功能下降、意识障碍、呼吸抑制和心脏骤停等危险症状,应立即停止给药,如有需要应接受钙葡萄糖酸注射解毒治疗。 本药在静脉注射时应以10%以下的浓度缓慢注入,并应避免与其他药物混合,以免产生沉淀。此外,为了预防感染,应对注射部位进行清洁消毒,开封的药物应立即使用,剩余药物不得重复使用。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

传导障碍、心动过缓、镁中毒引起的呼吸衰竭

轻微副作用

恶心、口干、潮红、外周血管扩张、头痛、头重感、颤抖、刺痛、热感、口渴、血压下降、中枢神经抑制、心率下降、给药部位的热感

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中以防止空气进入,储存温度应保持在1度至30度之间的室温。这样存放可确保药物的效果和安全性得到良好保持。

外观·包装

外观

无色安瓿内的无色液体

包装单位

25安瓿/箱[5ml/安瓿]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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