瓦尔沙罗布片10/160毫克

成人服用量

本品仅适用于成人，给药剂量应根据缬沙坦/瑞舒伐他汀各成分的疗效及耐受性，在每位患者中个体化确定。 ◆ 缬沙坦 1. 原发性高血压 可随餐用水送服，或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别、种族，建议缬沙坦口服剂量为每日1次，每次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，并于4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增加至每日160 mg，或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压，可将剂量增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品起始剂量为每日1次，每次40 mg。 3) 肾功能损害患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次，每次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：对于血容量不足的患者（例如，服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），本品起始剂量为每日1次，每次40 mg。 5) 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次，每次40 mg开始治疗，且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：建议本品起始剂量为口服每日2次，每次40 mg；可增加至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次；之后数周内，根据患者的耐受性逐渐增加剂量，按每次40 mg、80 mg、160 mg、每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者也可使用本品。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量；但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验，不得使用本品。 5. 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者本品的每日剂量最好不超过80 mg。每日剂量达到80 mg以上时，增加剂量前应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 ◆ 瑞舒伐他汀 1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 服用本品前及服用期间，患者应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续遵循。服用本品不受进食影响，可于一天中的任何时间服用。起始剂量为每日1次，每次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整为维持剂量。维持剂量为每日1次，每次10毫克，大多数患者可通过该剂量得到控制。维持剂量应至少间隔4周，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应进行适当调整，最高可增加至每日20毫克。 2. 老年患者：无需调整剂量。 3. 肾功能衰竭患者：轻度及中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者不得使用。中度肾功能衰竭患者使用本品20mg时应格外谨慎。 4. 肝功能衰竭患者：Child-Pugh评分≤7的患者未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加，但Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。对于这些患者，应考虑进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分超过9的患者用药经验。活动性肝病患者不得使用本品。 5. 种族：由于亚洲患者使用本品后全身暴露量增加，建议起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 6. 易患肌病的患者：易患肌病患者的建议起始剂量为5毫克。此类患者中，有些患者禁用本品40毫克剂量。 对于正在合用缬沙坦和瑞舒伐他汀的患者，为方便服用，可改用本品（各单一活性成分含量相同的复方制剂）。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

本药在怀孕期间不得使用。因可能对胎儿和新生儿造成严重损害，确认怀孕后应立即停止使用。 对本药过敏或肝脏、肾功能严重受损患者、肌肉疾病患者等不得使用。 老年人或肝功能较弱患者，以及血中钾水平高的患者在使用本药时需特别小心。 本药可能引起肌肉疼痛或肌肉无力，偶尔可导致严重肌肉损伤，如有肌肉异常感应立即咨询医生。 因本药可能影响肝功能或血液检查数值，建议在治疗期间定期检查。 如果血压突然过低，应立即告知医务人员，因为可能会出现头晕或晕厥的症状。 与其他药物一起服用时可能会有相互作用，请告知医生或药剂师您正在服用的所有药物。 哺乳期女性同样不宜使用本药，若不得已需服用，则应停止哺乳。 儿童及18岁以下青少年尚未确认安全性及有效性，因此不使用。 过量使用并没有特别的解毒剂，故须立即到医院接受适当治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方，且不建议转移至其他容器中。 在服用期间出现异常症状时，必须立即与医务人员咨询并采取适当措施。

消化不良、恶心、胸部不适、头晕、头痛、结膜出血、便秘、无力、胸痛、面部水肿、肢体水肿、鼻咽炎、尿路感染、挫伤、血中肝氨基转移酶（AST, ALT）水平升高、血中肌酐磷酸激酶升高、血中钾升高、γ-谷氨酰转肽酶升高、肌肉骨骼系统僵硬、肢体疼痛、感觉减退、焦虑、上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、脊柱管狭窄、失语症、口腔出血、呕吐、胰岛素依赖性糖尿病、糖尿病并发症、腿骨折、脊柱骨折、骨折、皮肤肿块、2度房室传导阻滞、前庭炎、视网膜脱落、不明原因的皮肤肿瘤类似状态、带状疱疹、椎间盘突出、咯血、痰病、支气管炎、感觉异常、声音嘶哑、胃食管反流、憩室炎、胃炎、口腔炎、腕管综合症、寒战、面部潮红、血糖升高、甘油三酯升高、血压升高、高血压恶化、颈/肩疼痛、脚趾骨折、骨髓炎、皮肤感染、不明原因的皮肤炎症、局部皮肤反应、心悸、心绞痛恶化、听觉异常、过敏性膀胱、血中肌酐升高、前列腺肥大、撕裂伤、头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、副鼻窦炎、腹痛、腹痛、咽炎、关节痛、低血压、体位性眩晕、体位性低血压、肾功能损害、高钾血症、嗜睡、房颤、口渴、食欲不振、倦怠、血管性水肿、潮红、瘙痒、血清病、血管炎、肝炎、心律失常、肠血管性水肿、间质性肺炎、低血糖、休克、晕厥、意识丧失、横纹肌溶解症、无粒细胞症、白细胞减少、血小板减少、红细胞容积减少、血红蛋白减少、中性粒细胞减少症、血清肌酐升高、总胆红素水平升高、BUN升高、多发性神经病、记忆丧失、外周神经病、呼吸困难、血小板减少症、黄疸、史蒂vens-Johnson综合征、荨麻疹、肌肉疼痛、肌肉病、免疫介导性坏死性肌肉病、狼疮样综合征、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺疾病、性功能障碍、女性型乳腺发育、肝衰竭、认知障碍、重症肌无力、眼肌无力

本药可能对光敏感，因此需存放在不透光的特殊容器中。此外，存放药物时应保持室温，即1到30度之间的温度。这样可良好保持药物的效果和安全性。

外观

粉红色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[(10片/PTP)*3]