当前查看非那雄胺片5毫克(非那雄胺)
非那雄胺 5mg
片剂 · 处方药
有限公司凯艾斯制药

品目基准编码 202003376 · 批准 2020.05.11 · 医保编码 059000850
改善良性前列腺增生症状及尿流,减少手术必要性
本药物能改善因良性前列腺增生所引起的症状,减少增厚前列腺,帮助尿液顺畅排出。同时降低急性尿潴留的发生率,帮助减少前列腺手术(包括前列腺经尿道切除术和切除手术)的需要。因此有效改善良性前列腺增生的症状。
作为非那雄胺,每日1次口服5毫克,无论餐前或餐后。 服用时即使症状改善,至少需要6个月的治疗。
本药物不应用于儿童或女性。特别是孕妇或有怀孕可能的女性,应避免接触本药物的破损片段,因为这可能对男性胎儿造成潜在风险。 在服用本药物期间,可能会出现抑郁或抑郁症等心理变化,因此如出现这些症状,务必咨询医疗专业人士。 对本药物或其成分过敏、女性、儿童及孕妇绝对不应服用。此外,具有乳糖不耐症等特定遗传疾病的人也不应服用本药。 肝功能有问题的患者应谨慎使用本药物。 本药物通常不良反应较少且为暂时性,但已报告出现与性功能相关的问题,某些患者可能会出现勃起功能障碍、性欲减退和射精障碍等症状。 长期使用时,可能与男性乳腺癌发生相关,但尚不确定与本药之间的直接关系。 本药物可能稍微增加某些高等级前列腺癌类型发生的风险,因此在服用前和服用期间需要定期检查。 本药物与其他药物几乎没有相互作用,不会影响代谢酶,因此与多种药物一起使用时不会产生重大问题。 孕妇或哺乳期女性不应服用本药物,特别是在怀孕期间,因可能对男性胎儿造成伤害,应格外小心。 儿童的安全性和有效性尚未得到确认,因此不使用。 老年人可以以与普通成年人类似的剂量服用,无需进行单独的剂量调整。 本药物可能降低前列腺特异性抗原(PSA)水平,因此在进行前列腺癌检查时应考虑这一点,并在治疗期间PSA水平上升时应仔细评估。 本药物过量时没有特定解毒方法,且未报告不良反应。 在储存时,应放置在儿童接触不到的地方,并避免转移到其他容器中,因为这样会影响药物的质量。
荨麻疹,严重肿胀(水肿),血管性水肿,胸闷,呼吸困难,出汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口/眼粘膜疼痛,呼吸困难或呼吸困难,哮喘发作,伴有咳嗽和发热的呼吸异常,皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身极度乏力,突发且非常严重的头痛,雷电头痛,癫痫发作,意识混乱,视觉异常,
勃起功能障碍,性欲减退,射精量减少,射精障碍,乳腺肥大,乳腺压痛,皮疹,肌肉疼痛,肌无力,抑郁,自杀念头,焦虑,睾丸痛,血精,男性不育,男性乳腺癌,消化不良,便秘,胃肠不适(胃痛),口渴,瘙痒,双手麻木,头痛,疲倦,头晕,中耳炎,肝功能异常
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对光敏感,因此应存放在不透光的容器中。存放温度应保持在摄氏1度到30度之间的室温。这样存放能保持药物的效果和安全性。
蓝色苹果形状薄膜包衣片
30片/PTP[(10片/PTP*3)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。