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雷贝拉唑钠 20mg
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NBK制药有限公司

品目基准编码 202001722 · 批准 2020.03.12 · 医保编码 054800800
治疗胃食管反流病、消化性溃疡(胃、十二指肠等)、卓-艾综合征
该药用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡等消化道溃疡。此外,还能改善糜烂性或溃疡性胃食管反流病患者的症状,并对该病的长期维持治疗有效。对于感染幽门螺杆菌的消化道溃疡患者,联合使用抗生素可提高治疗效果。同时对冯氏综合症患者的治疗也具有帮助。总体而言,广泛用于缓解和治疗各种胃肠相关疾病的症状。
胃溃疡、十二指肠溃疡 通常成人以雷贝拉唑钠计,每日1次口服10 mg。根据症状,可每日1次口服20 mg。通常胃溃疡治疗最长8周,十二指肠溃疡最长6周。 糜烂性或溃疡性胃食管反流病 每日1次给予10 mg或20 mg,连续4 ∼ 8周。质子泵抑制剂(PPI,proton pump inhibitor)治疗8周后仍未痊愈者,可再给予10 mg或20 mg,每日2次,连续8周。但每日2次、每次20 mg仅适用于已确认存在严重黏膜损伤的患者。 缓解胃食管反流病症状 每日1次给予10 mg。治疗4周后症状仍未得到控制时,需要进一步诊疗。 症状消失后,必要时可采用按需治疗方案,每日1次给予10 mg,以控制之后出现的症状。 胃食管反流病的长期维持治疗 根据患者情况,每日口服10 mg或20 mg。 幽门螺杆菌根除 幽门螺杆菌感染患者应接受根除治疗。建议本品20 mg与克拉霉素500 mg、阿莫西林1 g联合使用,每日2次,连续7日。 卓-艾综合征 成人推荐起始剂量为每日1次60 mg。可根据个别患者需要调整剂量,每日最高120 mg。剂量不超过100 mg时可每日1次给药;120 mg剂量应分为每次60 mg、每日2次给药。卓-艾综合征患者使用本品最长有达1年的经验。 肝功能损害患者 肝硬化患者中曾报告肝性脑病不良反应。因此应谨慎给药。 老年人 由于老年人肝功能常有减退,应谨慎给药。
儿童用药的安全性尚未确立。
该药不应用于对某些成分或苯并咪唑类药物过敏的患者。 对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的患者在合用该药时也需谨慎。 正在服用特非那定、西沙必利、皮莫齐特、阿莫地平等药物的患者应避免与该药合用。 使用阿扎那维尔或利匹韦林的患者、孕妇或哺乳期女性使用该药不安全。 肝功能不良的患者或老年人应谨慎使用该药,患有药物过敏史的患者也需小心。 使用过程中可能出现皮疹、荨麻疹、瘙痒等过敏反应,若出现这些症状应立即停药。 血液检查中可能出现红细胞或白细胞减少等异常情况,建议定期进行血液检查。 也应定期进行肝功能检测,若肝酶水平升高或出现肝炎、黄疸症状,应停止用药。 心脏相关副作用,如高血压、心肌梗死和心律失常等可能偶尔发生,若出现症状应咨询医疗专业人员。 消化系统可能出现腹泻、腹痛、消化不良、恶心、呕吐等多种症状。 精神神经系统副作用包括头痛、失眠、眩晕、抑郁等,偶尔可出现神经系统异常症状。 呼吸系统可能出现咳嗽、哮喘、呼吸困难等,若出现肺炎症状,应立即停止用药并接受诊断。 可能还会出现肌肉疼痛、关节痛等肌肉骨骼系统症状。 皮肤相关副作用如皮疹、瘙痒、荨麻疹、脱发,严重时可能出现史蒂文斯-约翰逊综合症等严重皮肤反应。 眼部异常有视力模糊、耳鸣、眼干等症状报告。 泌尿系统副作用可能导致蛋白尿、膀胱炎、排尿困难等。 长期使用该药可能增加骨质疏松相关骨折的风险,因此需注意。 低镁血症可能偶尔发生,长期使用或与某些药物合用时需定期检查血浆镁水平。 该药通过抑制胃酸分泌,可能增加胃内细菌增殖的风险,因此若腹泻持续,应咨询医生。 在驾驶或操作机械时可能会感到昏昏欲睡,因此需小心。 可能与其他药物存在相互作用,特别是与华法林、甲氨蝶呤和抗生素等合用时需咨询医生。 孕妇或哺乳期女性使用时安全性未得到确认,因此应避免使用。 老年人由于肝功能下降,副作用风险较高,出现症状时应考虑停药。 儿童的安全性尚未确立,因此最好不使用该药。 过量服用时没有特殊的解毒剂,因此根据症状接受治疗非常重要。 该药应整片吞服,切勿咀嚼或压碎,并应储存在儿童无法触及的地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密闭容器中,以避免暴露于空气或湿气中。此外,应在室温(1到30度之间)保存,避免过热或过冷。
淡黄色圆形肠溶薄膜包衣片
内包装 - 28片/Alu-Alu[(14片/Alu-Alu x 2)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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