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草酸艾司西酞普兰 12.77mg
片剂 · 处方药
(株)Selbion

品目基准编码 202000260 · 批准 2020.01.17 · 医保编码 055800190
治疗重度抑郁障碍、焦虑障碍(惊恐障碍、社交焦虑障碍等)、强迫症
该药物用于治疗重度抑郁症、惊恐障碍(包括伴有或不伴随广场恐惧症的情况)、社交焦虑症(社交恐惧症)、广泛性焦虑障碍、强迫症等。对各症状能有效作用,减轻患者的焦虑和抑郁症状,改善生活质量。
对于超过20mg/日的剂量,其安全性尚未确立。 本品每日1次,于早晨或晚上服用,不受进食影响。 重度抑郁障碍:常用剂量为10mg,每日1次。可根据患者的反应增加剂量,最高至20mg/日。如拟将本品剂量增加至20mg,应至少间隔1周后再增加。 一般而言,抗抑郁药需要2-4周才能起效。症状消失后,为确保疗效,仍需至少进行6个月的药物治疗。 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍:建议初始剂量为5mg/日,连续服用1周后增加至10mg/日。可根据患者的反应增加剂量,最高至20mg/日。 最大疗效约在3个月后出现。对于惊恐障碍治疗中本品长期(超过10周)给药的安全性和有效性,尚未进行系统研究。医生应定期重新评估每位患者,以确定是否需要继续治疗。 社交焦虑障碍:常用剂量为10mg,每日1次。一般需要2-4周才能改善症状。之后可根据患者的反应减至5mg/日,或增加至最高20mg/日。 社交焦虑障碍是一种病程慢性的疾病,为确保疗效,建议持续治疗12周。对有反应患者的长期治疗已进行了为期6个月的研究;为预防复发,应根据每位患者的情况进行考虑。应定期重新评估长期治疗的益处。 社交焦虑障碍是针对特定障碍的明确定义的诊断术语,不应与过度害羞混淆。仅当社交焦虑障碍显著妨碍患者的职业和社交活动时,才进行药物治疗。药物治疗与认知行为疗法的比较尚未进行评估。药物治疗是整体治疗策略的一部分。 广泛性焦虑障碍:初始剂量为10mg,每日1次。可根据患者的反应,在至少给药1周后增加剂量,最高至20mg/日。 对接受12周开放治疗有反应的患者,已开展长期给药试验,给予20mg/日,持续至少6个月。医生应定期重新评估本品对每位患者进行长期治疗的益处。 强迫症:常用剂量为10mg,每日1次。可根据患者的反应增加剂量,最高至20mg/日。 对接受16周开放治疗有反应的患者,已开展长期给药试验,给予10mg或20mg/日,持续至少24周。强迫症是一种慢性疾病,为确保症状得到控制,应给予足够长时间的治疗;长期使用本品时,应定期重新评估其对每位患者的益处及给药剂量。 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者(CLCR < 30㎖/min)应慎用。 肝功能损害患者:建议初始剂量为5mg/日,前2周服用。可根据患者的反应增加剂量,最高至10mg/日。 停用本品时,应至少在1-2周内逐渐减量,以避免可能出现的停药症状。 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后,开始使用本制剂治疗时,两者之间应至少间隔14天。反之,如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病,应在停用本制剂后至少经过14天。 正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者,不应开始使用本制剂,因为这会增加血清素综合征的风险。对于需要其他干预措施(包括住院)或需要治疗更紧急精神疾病状态的患者,应考虑给药。 对于已接受本制剂治疗的患者,可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂;若没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物,且判断对特定患者而言,使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征的风险,则可立即停用本制剂,并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应对患者进行监测,观察血清素综合征症状,监测时间截至给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周,或最后一次给药后24小时,以先到者为准。 自最后一次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后24小时,可重新开始本制剂治疗。 对于非静脉给药(口服片剂或局部注射)的亚甲蓝制剂,或以不超过1mg/kg的剂量静脉注射本制剂的风险尚不明确。尽管如此,临床医生仍应注意此类使用可能引发血清素综合征的急症。
该药物是治疗如重度抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 使用时需谨慎观察儿童、青少年及18至24岁之间的年轻成人,因为他们可能存在自杀冲动和行为风险。 该药物与某些药物同用时可能有风险,故不得与单胺氧化酶抑制剂或匹莫齐特等同用。 青光眼患者或有青光眼病史的患者需注意,该药物可能会扩张瞳孔,增加眼内压。 在服用初期的1-2周内,眩晕、失眠、恶心、头痛等副作用常见,但随着时间推移会逐渐减轻。 有心脏病或QT间隔延长风险的患者使用时需注意心律失常风险。 初始抗抑郁药物治疗或剂量变更时,可能会出现抑郁症状恶化、自杀冲动、攻击性等行为变化,患者及其监护人需密切观察。 突然停药可能会导致眩晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状,应根据医生指示逐渐减量。 妊娠期或哺乳期女性应在使用该药物前与医生咨询,以避免对新生儿产生影响。 该药物不宜与酒精同用,并在驾驶或操作机械时应特别小心。 存放该药物时,请将其放置在儿童无法接触的地方,并确保勿转移至其他容器中以确保安全。
血小板减少症,过敏反应,不适当的抗利尿激素分泌,高泌乳素血症,食欲减退,食欲增加,体重增加,体重减少,低钠血症,食欲不振,焦虑,烦躁,异常梦境,性欲减退,性冷淡,磨牙,紧张,神经过敏,恐慌发作,意识混淆,攻击,离人感,幻觉,躁狂,自杀念头,自杀行为,失眠,嗜睡,头晕,感觉异常,颤抖,味觉障碍,睡眠障碍,晕厥,血清素综合症,运动障碍,运动功能障碍,痉挛,精神运动性焦虑,不能长时间坐着,瞳孔散大,视力障碍,耳鸣,心动过速,心动过缓,心电图QT间期延长,多形性室性心动过速,直立性低血压,鼻窦炎,打哈欠,流鼻血,恶心,腹泻,便秘,呕吐,口渴,胃肠道出血,肝炎,肝功能检查异常,出汗增加,荨麻疹,脱发,皮疹,瘙痒,斑点出血,血管性水肿,关节痛,肌肉痛,横纹肌溶解,尿潴留,射精障碍,勃起功能障碍,子宫出血,月经量过多,乳汁漏出,产后出血,疲劳,发热,水肿,头痛,口干,腹痛,消化不良,肠炎,感觉异常,咳嗽,性功能障碍,心悸,麻痹,锥体外系统障碍,偏头痛,哮喘,呼吸困难,骨折,高血压,焦虑,烦躁,恐慌障碍,失眠,兴奋,敌意,攻击性,冲动性,不能长时间坐着,轻躁狂,躁狂,头晕,感觉异常,睡眠障碍,恶心,呕吐,颤抖,混乱,出汗,头痛,腹泻,头痛,尿频,嗜睡,烧心,镇静,口渴,食欲减退,出汗,尿频,震颤,腹部不适,焦虑,失眠症,幻视
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物应密封保存,以避免接触空气或湿气,且应在1至30度温度的室温下保存。 如此存放可确保药物效果持久。
白色的长方形薄膜涂层片剂
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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草酸艾司西酞普兰 6.39mg
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东亚药品(株)

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东亚制药株式会社

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(株)钟根堂
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