潘托元片40毫克(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人服用量

1. 与抗生素联合治疗幽门螺杆菌感染所致胃及十二指肠溃疡，以预防复发 通常成人每次服用泮托拉唑40 mg，每日2次（早、晚餐前），与以下抗生素联合使用，连续1周；服用时不得咀嚼或压碎。 (1) 阿莫西林每次1,000 mg和克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (2) 甲硝唑每次500 mg和克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (3) 阿莫西林每次1,000 mg和甲硝唑每次500 mg，每日2次，连续服用1周。 只有在方案1不适用时，才使用(2)、(3)所述的甲硝唑方案。 如为确保溃疡愈合而需要追加泮托拉唑治疗，应考虑按下述用法用量治疗十二指肠溃疡和胃溃疡。 无需联合治疗时（例如幽门螺杆菌检测阴性），应按下述用法单独使用泮托拉唑。 2. 胃溃疡及反流性食管炎 通常成人每日1次，每次服用泮托拉唑40 mg，于早餐前用水送服，不得咀嚼或压碎。 大多数患者可在4周内治愈，但个别患者的治愈时间可能有所不同。首次服用4周后仍未痊愈时，应继续服用4周。 如对其他治疗特别无反应，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 3. 十二指肠溃疡 通常成人每日1次，每次服用泮托拉唑40 mg，于早餐前用水送服，不得咀嚼或压碎。 大多数患者可在2周内治愈，但个别患者的治愈时间可能有所不同。首次服用2周后仍未痊愈时，应继续服用2周。 如对其他治疗特别无反应，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 4. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 初始剂量为泮托拉唑每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定值增加或减少剂量。 剂量超过80 mg时，分每日2次服用。 可暂时将剂量增加至160 mg以上，但仅应使用足以调节胃酸的剂量。 治疗时间不受限制，但应根据临床需要进行调整。 重度肝功能损害（liver impairment）患者应减少剂量，泮托拉唑每日不得超过20mg。 老年患者或肾功能损害患者，泮托拉唑每日不得超过40 mg。老年患者在特殊情况下，可按上述抗生素联合方案使用本品每次40 mg，每日2次（早、晚餐前），连续1周；服用时不得咀嚼或压碎。 中度～重度肝/肾功能损害患者不得使用抗生素联合治疗。关于该联合治疗的有效性和安全性，资料不足。

本药在肝或肾功能中度至重度受损患者中使用安全性和有效性没有充分的临床经验，因此不应使用。 对本药或其成分，以及苯并咪唑类药物有过敏反应的患者不应给予本药，可能会出现严重的过敏反应，如过敏性休克或血管性水肿。 对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的患者，在使用本药与特定抗生素联合治疗时需谨慎。 怀孕早期或有怀孕可能的女性，及哺乳期女性最好避免使用本药。 本药可能会引起多种不适反应，常见症状包括腹痛、便秘、腹胀、腹泻、恶心、疲劳等，罕见情况下可能出现严重的肝损伤、过敏性休克、皮肤皮疹、肌肉疼痛等。 长期服用时需定期检查肝功能和整体健康状况，特别是在长期服用超过一年时，副作用风险增加。 本药通过抑制胃酸分泌可能使肠道内细菌数量增加，因此，如果发生腹泻等感染症状持续不退，应咨询医疗人员。 可能会出现头晕或视力障碍，驾驶或操作机械时需小心。 可能与其他药物发生相互作用，尤其在与抗病毒药、抗凝药、氟尿嘧啶等药物同时使用时，务必告知医疗人员。 本药应整片吞下，勿咀嚼或压碎，存放在儿童无法触及的地方。 若过量服用，没有特效解毒剂，需根据症状接受适当治疗。

• 上腹部疼痛
• 便秘
• 腹胀
• 腹泻
• 恶心
• 呕吐
• 打嗝
• 口干
• 疲劳
• 无力

本药对光敏感，须存放在避光的容器中。此外，安全存放在常温下1度至30度之间。

外观

黄色肠溶膜制成的椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶