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泛昔洛韦 250mg
片剂 · 处方药
SPC股份有限公司

品目基准编码 201908636 · 批准 2019.12.26
治疗生殖器疱疹并抑制复发,治疗带状疱疹
本药品用于治疗带状疱疹病毒感染和生殖器疱疹感染。特别是在抑制复发性生殖器疱疹方面效果显著。即帮助缓解与带状疱疹和生殖器疱疹相关的症状,并防止复发。通过这种功效,有助于改善患者的症状和生活质量。因此用于带状疱疹和生殖器疱疹的治疗和预防。
1. 治疗带状疱疹感染 成人:泛昔洛韦每次250 mg,每日3次,连续口服7日。宜在感染后症状出现时立即开始治疗。 2. 治疗初发性生殖器疱疹感染 成人:本品每次250 mg,每日3次,连续口服5日。宜在感染后症状出现时立即开始治疗。 3. 治疗急性复发性生殖器疱疹感染 成人:本品每次125 mg,每日2次,连续口服5日。宜在前驱期或感染后症状出现时立即开始治疗。 4. 抑制复发性生殖器疱疹 成人:本品每次250 mg,每日2次,口服。为观察疾病自然病程是否发生变化,每6~12个月定期停药一次。 5. 肾功能损害患者:由于肾功能损害患者对本品的肌酐清除率降低,应谨慎调整剂量;此类患者的用法用量如下。 1) 治疗带状疱疹及初发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次250 mg,每日2次 10~29:每次250 mg,每日1次 2) 治疗急性复发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次125 mg,每日2次 10~29:每次125 mg,每日1次 3) 抑制复发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次250 mg,每日2次 10~29:每次125 mg,每日2次 4) 仅已知血清肌酐值时,可按下列公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得数值 5) 接受血液透析的肾功能损害患者 建议考虑透析间隔,每48小时给药一次。4小时血液透析可使本品血浆浓度降低约75%,因此应在透析后立即给药。带状疱疹患者的推荐剂量为250mg,生殖器疱疹患者为125mg。 6. 肝功能损害患者:慢性代偿性肝病患者无需调整剂量。对于明确的慢性失代偿性肝病患者,治疗经验不足,尚未确定明确的推荐剂量。
本药不应对某些患者使用。 对本药或本药主要成分过敏或曾经有过敏反应的患者不应使用。 此外,本药含有乳糖,因此对乳糖不耐症的遗传疾病患者也应避免使用。 对大豆油过敏或对豆类、花生有过敏的患者也不应使用本药。 肾功能不良的患者,脂肪代谢异常的患者,以及对脂质乳剂需谨慎使用的患者需小心服用本药。 服用本药时常见的消化系统症状包括头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 偶尔报告了血小板减少、白细胞减少、 dizziness、困惑、嗜睡、幻觉、心悸、肝功能异常、皮疹、血管性水肿、急性肾衰竭等副作用。 尤其对老年人,嗜睡或混乱症状可能更加明显,因此需要注意。 本药无法治愈生殖器疱疹,疗程中如有症状应避免性接触。 推荐安全的性行为方法,并在复发时及时开始治疗。 本药通常不影响驾驶或机械操作能力,但如有眩晕或嗜睡时应避免驾驶或进行危险作业。 肝功能稍差的患者不需特殊剂量调整,但对重度肝障碍患者药效可能减弱需注意。 对因脂肪过多而有风险的患者,需定期检查血中脂质水平,并在必要时调整剂量。 本药与其他药物的相互作用相对较少,但若与特定药物联合使用,可能会影响血药浓度或降低疗效,因此需咨询专业医生。 怀孕或有怀孕可能的女性,使用本药需谨慎,哺乳期女性也应在医生咨询后再服用。 18岁以下的儿童尚未确立本药的安全性和有效性,建议不使用。 老年人通常不需调整剂量,但如肾功能衰退,需调整剂量。 过量服用时,应立即就医以接受适当治疗,血液透析可降低本药主要成分的浓度。 本药应保存在低于30度的干燥处,并放置于儿童无法触及的地方,避免转移至其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和潮湿敏感,因此应存放在密封容器中。此外,应保存在低于30度的干燥处,以保持药物的效力。
白色圆形薄膜包衣片
21片 (7片/PTP*3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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