三星普芦卡必利片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服给药，可不受进食影响，于一天中的任何时间服用。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 初始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增加至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次给予1mg。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）每日1次给予1mg。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊作用机制（刺激蠕动），每日剂量超过2mg预计不会增加疗效。 每日1次给予本品治疗4周后若无效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的疗效已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估其获益。

本药物不应给某些特定患者使用。 对主要成分或添加剂过敏的患者、肾功能非常差的患者、肠道严重问题患者不可服用本药物。 此外，具有乳糖不耐症等遗传问题的患者也应禁用本药物。 肾功能严重的患者应减少本药物的剂量并谨慎使用。 心脏、肝脏、肺、神经系统等其他严重疾病患者在服用本药物时应提高警惕。 特别是有心律不齐或缺血性心血管病史的患者应更加小心。 服用本药物时最常见的副作用是头痛和胃肠相关症状，包括恶心、腹泻、腹痛等。 这些症状通常在治疗的初期出现，并随着时间的推移而消失。 此外，还有头晕、疲劳、尿频等症状被报告。 严重腹泻可能会降低口服避孕药的效果，因此建议使用额外的避孕方法。 本药物与其他药物的相互作用可能性较低，但在与某些特定药物合用时需要注意。 特别是与延长QTc间期的药物一起使用时，应更加小心。 在怀孕期间不建议使用本药物，适龄女性在服用期间应使用有效的避孕方法。 哺乳期的女性也不建议使用本药物。 建议不对18岁以下的儿童或青少年使用本药物。 过量服用可能导致头痛、恶心、腹泻等症状，需根据症状进行适当治疗。 特别是因腹泻和呕吐导致的液体流失严重时，可能需要补充电解质。 本药物在服用初期可能引起头晕和疲劳，在驾驶或操作机械时需要小心。 储存时，应放在儿童无法接触的地方，并保持在原包装中以防潮。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

本药物应存放在不透光且不通风的容器中，避免潮湿。储存温度应在1度至30度之间的室温。

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片/PTP[(14片/铝箔×2)]