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塞来昔布 200mg
硬胶囊 · 处方药
建日生物制药有限公司

品目基准编码 201907416 · 批准 2019.10.23 · 医保编码 073001160
缓解关节炎(骨关节炎、类风湿关节炎等)、急性疼痛及原发性痛经
本药物有助于缓解骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎等关节炎的症状和体征。同时,它可以减少手术后或拔牙后出现的急性疼痛,从而减轻患者的不适。此外,它对因原发性痛经引起的疼痛也有效。因而,在改善多种疼痛和炎症疾病症状方面被广泛使用。
本品的最低推荐剂量应根据患者情况调整,可与食物同服或空腹服用。 骨关节炎(退行性关节炎):以塞来昔布计,每日1次,每次200 mg;或每日2次,每次100 mg,分次服用。 类风湿关节炎:以塞来昔布计,每日2次,每次100 mg或200 mg。 强直性脊柱炎(AS):以塞来昔布计,每日1次,每次200 mg;或每日2次,每次100 mg,分次服用。若6 周后未观察到疗效,可将剂量增至每日400 mg。每日服用400 mg达6 周后仍未观察到疗效,应考虑其他治疗方法。 急性疼痛及原发性痛经:推荐初始剂量为以塞来昔布计400 mg,必要时可在给药首日追加200 mg。从给药第2天起,必要时推荐每次200 mg,每日2次。 中度肝功能损害(Child-Pugh Class II)患者的剂量应减至每日推荐剂量的约50%。
本药物在每天大量饮酒的人群中服用时,可能增加胃肠出血的风险,因此务必咨询医生或药师。 可能会增加心血管疾病的风险,因此应尽量使用最小剂量和短期内使用,出现心脏相关症状时要立刻告知。 因可能发生胃肠道溃疡或出血风险,曾有胃肠疾病病史的人群需特别注意。 对本药物过敏或有特定疾病(肝、肾、心脏等)的人群不得服用。 怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期的人员不得服用本药物。 肝或肾功能不全、高血压或心力衰竭患者、高龄者在使用本药物时需谨慎,且需定期检查。 本药物可能与多种药物相互作用,因此如当前正在服用其他药物,则必须告知。 在服用期间可能会出现头晕或嗜睡,建议避免驾驶或操作机械。 本药物作为类非甾体抗炎药可以缓解疼痛和炎症,但如果长期使用,需定期进行血检和肝肾功能检查。 一旦出现过量服用,可能会出现恶心、呕吐、嗜睡等症状,需立即咨询医疗人员。 请将本药物存放在儿童无法接触的安全地方,并避免转移至其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应存放在密闭容器中,以防空气或湿气影响。同时,药物不应存放在过热或过冷的环境中,理想温度为15至30度之间。
含有白色至淡黄的粉末的白色不透明硬胶囊剂
30粒/瓶,100粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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株式会社捷纽元科学
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还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。