药品信息
泰罗度欧片40/10毫克

泰罗度欧片40/10毫克

处方药片剂口服
成分・含量
替米沙坦›40mg / 1片瑞舒伐他汀钙›10.4mg / 1片
生产/进口商
CMG制药有限公司
外观
亮蓝色的椭圆形膜衣片
包装
30片/盒[10片/PTP*3]
许可状态
正常

品目基准编码 201907256 · 批准 2019.10.15 · 医保编码 648603900

核心摘要

主要用途
治疗高血压,改善血脂异常,降低心血管风险并抑制动脉粥样硬化进展
服用对象
成人
成人服用量
本品仅用于成人,给药剂量应根据替米沙坦/瑞舒伐他汀各成分的疗效及耐受性,为每位患者个体化确定。 ○ 替米沙坦 1. 原发性高血压 成人:建议替米沙坦40 mg每日1次口服;根据患者情况,20 mg每日1次也可能有效。必要时可增至80 mg每日1次。 本品与氢氯噻嗪等噻嗪类利尿剂合用时,可产生额外的降压作用。 增加剂量时,最大降压效果通常在开始治疗后4 ∼ 8周显现。 2. 降低心血管疾病风险 成人:建议本品80 mg每日1次口服。尚不清楚低于80 mg剂量能否降低心血管疾病的发病率和死亡率。以降低心血管疾病风险为目的开始本品治疗时,建议监测血压,并且可能需要适当调整降压药物。 3. 肝功能障碍患者 轻度 ∼ 中度肝功能障碍患者应慎用,每日1次剂量不得超过40 mg。 ○ 瑞舒伐他汀钙 1. 原发性高胆固醇血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症,IIa型)、混合型高脂血症(IIb型)、原发性异常β脂蛋白血症(III型)及纯合子家族性高胆固醇血症 开始使用本品前及使用期间,患者应遵循标准降胆固醇饮食,并在整个治疗期间持续执行。服药不受进餐影响,可在一天中的任何时间服用本品。起始剂量为5毫克,每日1次;若需要进一步降低LDL-胆固醇水平,可调整剂量作为维持剂量。维持剂量为10毫克,每日1次,大多数患者在此剂量下即可得到控制。维持剂量应至少间隔4周,根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整,每日最高可增至20毫克。 2. 老年人:无需调整剂量。 3. 肾功能不全患者:轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者不得使用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 4. 肝功能不全患者:Child-Pugh评分≤7时,未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加;Child-Pugh评分为8或9的患者则有所增加。对于此类患者,应考虑进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分超过9的患者用药经验。活动性肝病患者不得使用本品。 5. 种族:由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加,推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 6. 易发生肌病的患者:此类患者的推荐起始剂量为5毫克。其中部分患者禁用本品40毫克剂量。 对于正在合用替米沙坦和瑞舒伐他汀的患者,为方便服药,可改用本品(各活性成分含量相同的复方制剂)。

成分

生产厂家
CMG制药有限公司

功效・作用

治疗高血压,改善血脂异常,降低心血管风险并抑制动脉粥样硬化进展

  • 原发性高血压,冠心病,外周动脉疾病,中风,短暂性脑缺血发作,末梢器官损伤的临床证据,高风险糖尿病,原发性高胆固醇血症,杂合型家族性高胆固醇血症,复合型高脂血症,同型合成家族性高胆固醇血症,高胆固醇血症,原发性异常β脂蛋白血症,高敏C反应蛋白增高,高血压,低HDL-胆固醇值,吸烟,早发冠心病家族史
查看批准原文

本药用于需要同时服用缬沙坦和洛伐他汀的患者。缬沙坦有助于控制高血压,并减少心肌梗塞、中风等心血管疾病的风险,特别适合55岁以上高风险心血管疾病患者。洛伐他汀则改善高胆固醇血症和异常脂质血症,当饮食和运动无法控制时可作为辅助药物。此外,洛伐他汀延缓动脉粥样硬化的进展,并降低中风及心肌梗塞的风险。这两种药物联合使用,对心血管疾病的预防和治疗具有显著效果。

服用方法

成人服用量

本品仅用于成人,给药剂量应根据替米沙坦/瑞舒伐他汀各成分的疗效及耐受性,为每位患者个体化确定。 ○ 替米沙坦 1. 原发性高血压 成人:建议替米沙坦40 mg每日1次口服;根据患者情况,20 mg每日1次也可能有效。必要时可增至80 mg每日1次。 本品与氢氯噻嗪等噻嗪类利尿剂合用时,可产生额外的降压作用。 增加剂量时,最大降压效果通常在开始治疗后4 ∼ 8周显现。 2. 降低心血管疾病风险 成人:建议本品80 mg每日1次口服。尚不清楚低于80 mg剂量能否降低心血管疾病的发病率和死亡率。以降低心血管疾病风险为目的开始本品治疗时,建议监测血压,并且可能需要适当调整降压药物。 3. 肝功能障碍患者 轻度 ∼ 中度肝功能障碍患者应慎用,每日1次剂量不得超过40 mg。 ○ 瑞舒伐他汀钙 1. 原发性高胆固醇血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症,IIa型)、混合型高脂血症(IIb型)、原发性异常β脂蛋白血症(III型)及纯合子家族性高胆固醇血症 开始使用本品前及使用期间,患者应遵循标准降胆固醇饮食,并在整个治疗期间持续执行。服药不受进餐影响,可在一天中的任何时间服用本品。起始剂量为5毫克,每日1次;若需要进一步降低LDL-胆固醇水平,可调整剂量作为维持剂量。维持剂量为10毫克,每日1次,大多数患者在此剂量下即可得到控制。维持剂量应至少间隔4周,根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整,每日最高可增至20毫克。 2. 老年人:无需调整剂量。 3. 肾功能不全患者:轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者不得使用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 4. 肝功能不全患者:Child-Pugh评分≤7时,未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加;Child-Pugh评分为8或9的患者则有所增加。对于此类患者,应考虑进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分超过9的患者用药经验。活动性肝病患者不得使用本品。 5. 种族:由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加,推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 6. 易发生肌病的患者:此类患者的推荐起始剂量为5毫克。其中部分患者禁用本品40毫克剂量。 对于正在合用替米沙坦和瑞舒伐他汀的患者,为方便服药,可改用本品(各活性成分含量相同的复方制剂)。

注意事项

由于本药可能对孕妇及新生儿造成严重损害或死亡,确认怀孕后应立即停止用药。 对本药过敏、怀孕或可能怀孕的女性、重度肝功能障碍或肾功能障碍的患者、肌病或血管水肿病史的患者不得服用。 老年人、高钾血症患者、肝功能障碍患者及心血管疾病患者等在服用本药时需特别注意,应根据医生的指示谨慎使用。 可能出现肌肉相关的不良反应,如肌肉疼痛、肌肉病、横纹肌溶解等,若出现肌肉疼痛或无力症状,应立即咨询医生。 可能造成肝功能异常或肾功能下降,因此定期进行肝肾功能检查十分重要。 本药在与特定药物联合用药时可能会发生药物相互作用,因此服用其他药物时应告知医疗人员。 怀孕或哺乳期的女性应避免服用本药,计划怀孕的女性应采取适当的避孕措施。 由于儿童的安全性和效果尚未确立,因此不建议用于儿童。 过量服用可能出现低血压、头晕、急性肾衰竭等症状,需谨慎,如有异常症状,应立即就医。 服用本药期间,从事驾驶或操作机械时可能会出现嗜睡或头晕,需谨慎。 应存放在儿童无法接触的地方,避免转移至其他容器,以维持药品的质量。

副作用

头痛,体位性眩晕,睡眠麻痹,血压升高,血压下降,低血压,ALT升高,排尿疼痛,鼻炎,咽喉不适,肺病,详细不明的胃肠道疾病,良性胃肠道肿瘤,痔疮,骨骼疼痛,骨质疏松,感觉减退,运动障碍,动脉硬化,尿频,耳鸣,听力下降,口臭,脂肪肝,上呼吸道感染,尿路感染,脓毒症,贫血,血小板减少症,嗜酸性粒细胞增多症,过敏,过敏性反应,高钾血症,低血糖,抑郁,失眠,焦虑,晕厥,视觉异常,头晕,心动过缓,心动过速,呼吸困难,腹痛,腹泻,消化不良,腹部膨胀感,呕吐,腹部不适,口干,肝功能异常,肝损害,出汗增加,瘙痒,皮疹,红斑,血管水肿,药物皮疹,毒性皮肤皮疹,湿疹,荨麻疹,肌肉疼痛,腰痛,肌肉痉挛,关节痛,肢体疼痛,腱痛,急性肾功能衰竭,胸痛,无力,流感样疾病,血中肌酐增加,血中尿酸增加,肝酶增加,血中CK升高,血红蛋白减少,血管水肿,血管内血量减少症,伴有血管水肿的过敏反应,糖尿病,头痛,眩晕,便秘,恶心,胰腺炎,瘙痒症,皮疹,荨麻疹,肌肉疼痛,肌病,横纹肌溶解症,无力,多发性神经病,记忆丧失,周围神经病,咳嗽,呼吸困难,腹泻,血小板减少症,黄疸,肝炎,转氨酶升高,史蒂文斯-约翰逊综合征,嗜酸性粒细胞增加及全身症状伴随药物反应综合征,狼疮样综合征,肌肉撕裂,关节痛,免疫介导性坏死性肌病,血尿,水肿,抑郁症,睡眠障碍,性功能障碍,女性型乳房,致命及非致命性肝功能衰竭,认知障碍,重症肌无力,眼肌无力,面部抽搐,感觉异常,麻痹,过度呼吸,肺炎,潮红,勃起功能障碍,面部水肿,脱发,结膜炎,耳中有声,点状出血,心悸,疲劳,恶心,效果不足,面部水肿,皮疹,脱发,结膜炎,耳中有声,点状出血,水肿,关节疼痛,疲劳,麻木,感觉异常,胸部不适,食欲不振,腹部膨胀,晕厥,全身疼痛,肌肉痉挛,痛风,勃起功能障碍,急性肾功能衰竭,少尿,血小板减少症,血中肌酐增加

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密闭容器中,避免暴露于空气或潮湿中,最佳存放温度为1至30摄氏度的室温。 这种存放方式可以保持药效,防止变质。

外观·包装

外观

亮蓝色的椭圆形膜衣片

包装单位

30片/盒[10片/PTP*3]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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