药品信息
泛昔元片250mg(泛昔洛韦)

泛昔元片250mg(泛昔洛韦)

处方药片剂口服
成分・含量
泛昔洛韦›250mg / 1片
生产/进口商
大元制药(株)
外观
白色圆形薄膜涂层片
包装
21片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201906963 · 批准 2019.09.30 · 医保编码 671807010

核心摘要

主要用途
治疗带状疱疹、生殖器疱疹,并抑制其复发
服用对象
成人
成人服用量
1. 治疗带状疱疹感染 成人:泛昔洛韦每次250 mg,每日3次,连续口服7日。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 2. 治疗首次发作的生殖器疱疹感染 成人:本药每次250 mg,每日3次,连续口服5日。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 3. 治疗急性复发性生殖器疱疹感染 成人:本药每次125 mg,每日2次,连续口服5日。建议在前驱期或感染后症状出现时立即开始治疗。 4. 抑制复发性生殖器疱疹 成人:本药每次250 mg,每日2次口服。每6~12个月定期暂停治疗,以观察疾病自然病程是否发生变化。 5. 肾功能损害患者:肾功能损害患者本药的肌酐清除率降低,因此应谨慎调整剂量。此类患者的用法用量如下。 1) 治疗带状疱疹及首次发作的生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,每日2次 10~29 每次250 mg,每日1次 2) 治疗急性复发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次125 mg,每日2次 10~29 每次125 mg,每日1次 3) 抑制复发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,每日2次 10~29 每次125 mg,每日2次 4) 仅已知血清肌酐时,可按以下公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得值 5) 接受血液透析的肾功能损害患者 血液透析患者应考虑透析间隔,建议每48小时给药一次。4小时血液透析可使本药血浆浓度降低约75%,因此应在透析后立即给药。带状疱疹患者的推荐剂量为250 mg,生殖器疱疹患者为125 mg。 6. 肝功能损害患者:慢性代偿性肝病患者无需另行调整剂量。对于明确的慢性失代偿性肝病患者,治疗经验不足,尚未确定明确的推荐剂量。

成分

生产厂家
大元制药(株)

功效・作用

治疗带状疱疹、生殖器疱疹,并抑制其复发

  • 带状疱疹病毒感染、生殖器疱疹感染、复发性生殖器疱疹
查看批准原文

用于治疗带状疱疹病毒感染及生殖器疱疹感染,以及抑制复发性生殖器疱疹。

服用方法

成人服用量

1. 治疗带状疱疹感染 成人:泛昔洛韦每次250 mg,每日3次,连续口服7日。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 2. 治疗首次发作的生殖器疱疹感染 成人:本药每次250 mg,每日3次,连续口服5日。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 3. 治疗急性复发性生殖器疱疹感染 成人:本药每次125 mg,每日2次,连续口服5日。建议在前驱期或感染后症状出现时立即开始治疗。 4. 抑制复发性生殖器疱疹 成人:本药每次250 mg,每日2次口服。每6~12个月定期暂停治疗,以观察疾病自然病程是否发生变化。 5. 肾功能损害患者:肾功能损害患者本药的肌酐清除率降低,因此应谨慎调整剂量。此类患者的用法用量如下。 1) 治疗带状疱疹及首次发作的生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,每日2次 10~29 每次250 mg,每日1次 2) 治疗急性复发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次125 mg,每日2次 10~29 每次125 mg,每日1次 3) 抑制复发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,每日2次 10~29 每次125 mg,每日2次 4) 仅已知血清肌酐时,可按以下公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得值 5) 接受血液透析的肾功能损害患者 血液透析患者应考虑透析间隔,建议每48小时给药一次。4小时血液透析可使本药血浆浓度降低约75%,因此应在透析后立即给药。带状疱疹患者的推荐剂量为250 mg,生殖器疱疹患者为125 mg。 6. 肝功能损害患者:慢性代偿性肝病患者无需另行调整剂量。对于明确的慢性失代偿性肝病患者,治疗经验不足,尚未确定明确的推荐剂量。

注意事项

本药物应在特定患者中慎用。 对本药物或其成分过敏的患者不应给予。 此外,本药物含有乳糖,因此乳糖不耐症或某些遗传代谢问题的患者不应使用。 肾功能异常的患者使用本药物时应特别小心。 服用本药物时可能会出现头痛或恶心等症状,但通常比较轻微。 可能出现血液相关问题,导致血小板或白细胞计数减少,神经系统异常症状如头晕、嗜睡、混乱,少见有幻觉或癫痫发作。 消化系统方面,恶心、呕吐、腹痛、腹泻等反应经常被报道,肝功能检查异常或少见黄疸也可能发生。 皮肤出现皮疹或瘙痒的情况时常出现,少见严重皮肤反应或血管炎等过敏反应。 肾功能减弱的患者可能出现急性肾衰竭,需加以注意。 在服用本药物的期间出现头晕、嗜睡或混乱等症状,应避免驾驶或操作机械。 肝功能轻微或中度受损的患者一般不需特殊剂量调整,但重度肝功能障碍患者的药效可能降低。 本药物与其他药物的相互作用可能性较低,但某些药物合用时可能会导致血浆浓度变化,因此应小心。 孕妇或可能怀孕的女性在使用本药物时应权衡治疗的益处和风险。 哺乳期女性在需要使用本药物时也应加以注意。 18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立,因此不宜使用。 老年患者一般无需调整剂量,但肾功能减退者可能需要调整剂量。 过量服用时可通过适当治疗并酌情进行血液透析以降低药物浓度。 本药物应存放在30度以下的干燥处,并放置在儿童接触不到的安全地方。 请注意将药物转移到其他容器中不利于药物质量的保持。

副作用

  • 头痛
  • 恶心
  • 血小板减少症
  • 白细胞减少
  • 中性粒细胞减少
  • 头晕
  • 精神错乱
  • 嗜睡
  • 幻觉
  • 发作
再查看 26 项症状
  • 心悸
  • 呕吐
  • 腹痛
  • 腹泻
  • 肝功能检查异常
  • 黄疸
  • 皮疹
  • 瘙痒
  • 风疹
  • 血管性水肿
  • 急性肾衰竭
  • 过敏性休克
  • 过敏反应
  • 上腹部疼痛
  • 便秘
  • 肝功能异常
  • 腹泻
  • 腹部胀满感
  • 消化不良
  • 面部水肿
  • 疲劳
  • 疼痛
  • 白细胞减少症
  • 失眠
  • 月经期缩短
  • 排尿困难

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应存放在密闭容器中,以防空气或湿气接触,并建议放在30度以下的阴凉处。 如此存放可较好地保持药物的效能。

外观·包装

外观

白色圆形薄膜涂层片

包装单位

21片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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