洛卡特定20毫克(洛卡特定钙)

成人剂量

初始剂量为每日1次5毫克，必要时可调整维持剂量以减少LDL-胆固醇水平。 维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者在该剂量下调节。 维持剂量应根据LDL-胆固醇水平、治疗目标和患者反应，隔4周或更长时间适当调整，最大剂量为每日20毫克。

本药物不应用于特定患者。例如，对本药物过敏或肝功能严重受损的患者，肌肉疾病患者，肾功能严重受损的患者，孕妇或哺乳期女性不应使用。 此外，在服用本药物前，重要的是检查肝功能和肌肉状态。有肝病史或大量饮酒的人应谨慎使用本药物，并在出现肌肉疼痛或肌肉无力等症状时立即告知医生。 本药物可能导致部分患者血糖升高，因此有糖尿病风险的人应定期检查血糖水平。 此外，本药物可能与其他药物相互作用，因此，如果正在服用其他药物，请务必告知医疗人员。特别是与某些抗生素、抗真菌药、免疫抑制剂、纤维酸类药物联合使用时，可能增加肌肉损伤的风险，因此需加以注意。 具有怀孕潜在可能的女性在服用本药物期间应使用适当的避孕措施，怀孕时应避免使用。在哺乳期亦不应使用本药物。 过量服用时没有特效解毒剂，因此应立即去医院接受治疗，并通过肝功能和肌肉酶检查确认情况。 最后，本药物不会对运动能力或驾驶能力产生重大影响，但可能会感到头晕，因此需提高警惕。

严重副作用

荨麻疹，血管性水肿，胸闷，呼吸困难，史蒂文斯-约翰逊综合症，嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴随的药物反应综合症(DRESS)，严重过敏反应，严重皮肤异常反应，黄疸，肝炎，严重肌无力，横纹肌溶解症，免疫介导性坏死性肌病，急性肾衰竭，少尿，血小板减少，血清肌酐升高，严重肝损害，高胆红素血症，重度皮肤异常反应

轻微副作用

头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，瘙痒，肌肉疼痛，虚弱，血小板减少，腹泻，眼肌无力，血尿，水肿，疲劳，麻木，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹胀，肝功能检查异常，晕厥，全身疼痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，抑郁症，睡眠障碍，性功能障碍，女性乳房发育，记忆力减退，健忘症，记忆丧失，记忆障碍，混淆

本药物应存放在密闭容器中，以避免暴露于空气或湿气中。建议储存温度维持在1度到30度之间的室温。

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片剂

包装单位

28片(14片/PTP X 2)