弗雷加利(Pregabalin)150毫克胶囊
普瑞巴林 150mg
处方药
哈伊普生物科学(股)
品目基准编码 201905825 · 批准 2019.08.19
该产品已于2024.03.28变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗周围及中枢神经病性疼痛, 辅助治疗癫痫部分发作, 改善纤维肌痛
本药用于成人缓解周围及中枢神经病性疼痛。此外,也用作成人癫痫治疗中的部分发作的辅助药,可能伴有或不伴有全身症状。同时,有助于改善纤维肌痛的症状。有效用于多种神经相关疾病和疼痛管理。
本药的弗雷加利应为每日总剂量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病性疼痛 周围神经病性疼痛: 开始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,如有必要可在之后7天间隔内增加至每日最大600 mg。 中枢神经病性疼痛: 开始剂量每日
对12岁以下儿童和12至17岁青少年患者的安全性和有效性资料不足,因此不推荐使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪变化或抑郁症状应立即告知医疗人员。 对本药过敏或有乳糖不耐症等特定遗传性疾病的患者应避免服用。 糖尿病患者应注意,由于体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管水肿(面部或口周肿胀)症状,应立即停止用药。 老年人用药时可能因头晕或嗜睡而增加跌倒风险,应加以注意。 可能出现短暂性视力模糊或视力变化,如出现这些症状应与医疗人员咨询。 如突然停药可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医疗人员的指示逐渐停药。 有药物滥用风险,因此有药物滥用或精神疾病病史的患者在服用前必须咨询。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量。 心脏病患者用药时需注意可能加重心力衰竭症状。 与阿片类止痛药同服时中央神经系统抑制的风险增加,应遵医嘱行事。 有呼吸系统疾病、肾功能障碍或老年的患者需注意严重呼吸抑制的风险。 怀孕早期可能存在胎儿畸形风险,因此孕妇应谨慎考虑服用,适龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性应与医疗人员讨论是否停用本药,因为本药可能会转入母乳。 在驾驶或操作机械时因头晕或嗜睡可能存在事故风险,应服药后小心。 可能出现严重皮肤反应(如史蒂文斯-约翰逊综合征),如出现皮疹或异常症状应立即停止用药并告知医疗人员。 本药与其他药物的相互作用较少,但与中枢神经系统抑制剂同服时需注意。 过量服用时可能出现嗜睡、意识混乱、抑郁、癫痫等症状,应立即就医。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或湿气敏感,务必保存在密封容器中。此外,温度应保存在15至30摄氏度之间,保持此存储条件可以有效维持药物的效果并安全使用。
装有白色或淡黄色粉末的白色胶囊上部和下部均为白色
30粒/瓶, 60粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
普瑞巴林 150mg
处方药
哈伊普生物科学(股)

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普瑞巴林 75mg
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三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
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韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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