药品信息
舒珀达亚片500毫克(盐酸二甲双胍)

舒珀达亚片500毫克(盐酸二甲双胍)

处方药片剂
成分・含量
盐酸二甲双胍›500mg / 1片
生产/进口商
安國藥品有限公司
外观
白色的圆形薄膜涂层片
包装
500片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201905811 · 批准 2019.08.16 · 医保编码 650205800

核心摘要

主要用途
治疗2型糖尿病
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
应根据个体的药物疗效和耐受性确定给药剂量,且不得超过每日推荐最大剂量。 为减少胃肠道不良反应并确定适当控制血糖所需的最低剂量,本药必须从低剂量开始服用,每日 2~3次,每次500mg,随餐服用。每周逐渐增加500mg;剂量达到2000mg时,通常分为 每日2次,早、晚服用。超过2000mg时,应分为每日3次,随餐服用,每日最大剂量可达 2550mg。 开始治疗和调整剂量时,应测定空腹血糖,以评估本药的治疗反应并确定最低有效剂量。应每隔约3个月测定血液糖化血红蛋白 浓度。 本药的治疗目标是,无论单药给药,还是与磺脲类或胰岛素合用,均以最低有效剂量使空腹血糖和血液糖化 血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 通常,仅通过饮食疗法即可控制血糖的患者若出现暂时性血糖控制不佳,短期服用本药也可获得充分疗效。 本药可用于stage 3a中度肾功能损害患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60ml/min或肾小球 滤过率(GFR)45≤~<60mL/min/1.73㎡),前提是患者未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状,并按以下剂量 调整使用。 - 起始剂量为每日1次500mg或850mg。每日最大剂量为1000mg,分2次服用。应每 3-6个月密切监测肾功能。若肌酐清除率或肾小球滤过率下降至低于45ml/min或45ml/min/1.73㎡, 应立即停用本药。
儿童剂量
10岁及以上儿童或生长发育期青少年:通常起始剂量为每日1次500 毫克,于进餐期间或餐后服用。一周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。每日最大剂量为2000mg。将该剂量分为2~3次服用。

成分

生产厂家
安國藥品有限公司

功效・作用

治疗2型糖尿病

  • 血糖控制不足的2型糖尿病患者
查看批准原文

本药用于饮食和运动治疗难以控制血糖的成人2型糖尿病患者,特别是超重者。成人可以单独使用或与其他口服降糖药或胰岛素一起服用。此外,10岁以上的儿童及青少年也可以作为单一疗法或联合胰岛素疗法使用,适合多种患者群。本药能有效控制血糖水平,帮助糖尿病管理。

用法用量

成人剂量

应根据个体的药物疗效和耐受性确定给药剂量,且不得超过每日推荐最大剂量。 为减少胃肠道不良反应并确定适当控制血糖所需的最低剂量,本药必须从低剂量开始服用,每日 2~3次,每次500mg,随餐服用。每周逐渐增加500mg;剂量达到2000mg时,通常分为 每日2次,早、晚服用。超过2000mg时,应分为每日3次,随餐服用,每日最大剂量可达 2550mg。 开始治疗和调整剂量时,应测定空腹血糖,以评估本药的治疗反应并确定最低有效剂量。应每隔约3个月测定血液糖化血红蛋白 浓度。 本药的治疗目标是,无论单药给药,还是与磺脲类或胰岛素合用,均以最低有效剂量使空腹血糖和血液糖化 血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 通常,仅通过饮食疗法即可控制血糖的患者若出现暂时性血糖控制不佳,短期服用本药也可获得充分疗效。 本药可用于stage 3a中度肾功能损害患者(肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60ml/min或肾小球 滤过率(GFR)45≤~<60mL/min/1.73㎡),前提是患者未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状,并按以下剂量 调整使用。 - 起始剂量为每日1次500mg或850mg。每日最大剂量为1000mg,分2次服用。应每 3-6个月密切监测肾功能。若肌酐清除率或肾小球滤过率下降至低于45ml/min或45ml/min/1.73㎡, 应立即停用本药。

儿童剂量

10岁及以上儿童或生长发育期青少年:通常起始剂量为每日1次500 毫克,于进餐期间或餐后服用。一周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。每日最大剂量为2000mg。将该剂量分为2~3次服用。

注意事项

本药可能引起严重副作用,如乳酸酸中毒或低血糖,因此必须注意。特别是肾功能中度或严重下降的患者、脱水、严重感染、心血管问题等情况下应避免使用本药。此外,急性心力衰竭患者、计划进行放射性碘造影检查的患者、对本药或相似药物过敏的患者也应避免使用。本药应谨慎用于特定类型糖尿病、严重感染、手术前后、营养不良状态以及肝功能障碍的患者。本药可能导致乳酸酸中毒,这是一种罕见但致命的副作用,因此患者出现肌肉疼痛、呼吸困难、无力、腹痛等症状时应立即告知医疗人员。胃肠不适通常是常见的,但大多是暂时性的,如果症状严重,则可能需要调整剂量或改变用药方式。肾功能应定期检查,特别是老年人或肾功能下降的患者需更加小心。本药可能与其他药物相互作用,因此如果正在服用其他药物,必须告知医生或药剂师。妊娠期间可能对胎儿有影响,因此计划怀孕或怀孕期间应咨询专业医生后使用。如果正在哺乳,需谨慎决定是继续哺乳还是中断,因为本药可能会分泌到乳汁中。儿童和老年人需要特别注意,特别是儿童应按照医生的指示使用。如果发生过量服用,可能需要血液透析等治疗,因此应立即就医。在服用本药期间,定期进行血糖监测和肾功能检查以持续管理状况是重要的。此外,饮酒可能增加乳酸酸中毒的风险,因此在服用期间应避免。

副作用

乳酸酸中毒,腹泻,恶心,呕吐,腹胀,食欲不振,消化不良,便秘,腹痛,金属味,皮疹,贫血,白细胞减少,血小板减少,维生素B12缺乏,肝功能异常,严重的延迟性低血糖

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭的容器中,以防空气或湿气进入,储存温度最好在1度至30度之间的室温。以这种方式储存能够很好地保持药效。

外观·包装

外观

白色的圆形薄膜涂层片

包装单位

500片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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