药品信息
普瑞巴林胶囊150毫克(普瑞巴林)

普瑞巴林胶囊150毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›150mg / 1粒
生产/进口商
(유)한풍제약
外观
含有白色粉末的上下白色硬胶囊剂
包装
30粒/瓶,100粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201905663 · 批准 2019.08.12 · 医保编码 658107080

核心摘要

主要用途
缓解外周和中枢神经病性疼痛,癫痫部分发作辅助治疗,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药为普瑞巴林,每日总剂量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病性疼痛 - 外周神经病性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3至7天后可增加至每日300毫克,随后每7天可增加至每日最大600毫克。 - 中枢神经病性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后增加至每日300毫克。
儿童服用量
对12岁以下儿童及12至17岁青少年患者,安全性和有效性资料不足,因此不建议使用。

成分

生产厂家
(유)한풍제약

功效・作用

缓解外周和中枢神经病性疼痛,癫痫部分发作辅助治疗,改善纤维肌痛

  • 外周神经病性疼痛,中枢神经病性疼痛,癫痫,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于成人治疗外周和中枢神经病性疼痛。同时,对于癫痫患者,不论是否有继发性全身症状,均作为部分发作的辅助药物有效。此外,本药还用于缓解纤维肌痛患者的症状,提高患者的生活质量。综合来说,本药在治疗神经病性疼痛、癫痫和纤维肌痛方面是有效的。

服用方法

成人服用量

本药为普瑞巴林,每日总剂量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病性疼痛 - 外周神经病性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3至7天后可增加至每日300毫克,随后每7天可增加至每日最大600毫克。 - 中枢神经病性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后增加至每日300毫克。

儿童服用量

对12岁以下儿童及12至17岁青少年患者,安全性和有效性资料不足,因此不建议使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现抑郁或情绪变化应立即通知医疗人员。 对本药成分过敏的患者应避免服用,乳糖不耐症患者也应避免使用本药。 糖尿病患者可能因体重增加影响血糖控制,故应与医生协商调整药物剂量。 如出现血管水肿症状应立即停药并咨询医务人员。 老年人由于头晕或嗜睡可能有跌倒的风险,故需谨慎,并在习惯此药之前小心。 可能会出现暂时性视力模糊或视力变化,症状严重时应考虑停药。 突然停药可能会出现失眠、头痛、恶心和焦虑等戒断症状,故应与医务人员协商逐渐减少剂量。 本药有滥用的风险,过去有药物滥用史的患者需特别注意。 肾功能障碍患者需调整药物剂量,有心脏疾病的患者也应谨慎服用。 与其他中枢神经抑制剂同服时,呼吸抑制等副作用的风险增加,故应小心。 妊娠初期可能对胎儿有危险,故孕妇不应服用本药,育龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性应咨询医务人员,考虑停乳或停药,因为本药可能通过母乳传递。 在服药后应避免进行驾驶或机械操作等危险活动,直到头晕或嗜睡减轻。 过量服用时可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,应立即进行急救。 本药应存放在儿童无法接触的地方,且应避免更换容器。 如在服药期间出现皮疹或严重过敏反应,应立即停药并通知医疗人员。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀,水肿,胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,严重过敏反应,伴随高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口腔/眼睛黏膜疼痛,严重皮肤异常反应,哮喘发作,伴随咳嗽+发热的呼吸异常,呼吸急促或困难,皮肤或眼睛发黄,黄疸,全身极度无力,肝功能异常,突然且极其严重的头痛

轻微副作用

头晕,嗜睡,咽部炎,食欲增加,食欲减退,低血糖,混乱,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,感知失常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情绪低落,情绪高涨,找到适当用词的困难,幻觉,异常的梦,性欲增加,惊恐发作,失控,麻木,协调失调,运动协调异常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在不暴露于空气或光线的密闭容器中,并建议在15至30摄氏度的室温下保存。 这样保存可长时间保持药物的效力。

外观·包装

外观

含有白色粉末的上下白色硬胶囊剂

包装单位

30粒/瓶,100粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。