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草酸艾司西酞普兰 12.77mg
片剂 · 处方药
(株)东九生物制药

品目基准编码 201905390 · 批准 2019.07.30 · 医保编码 657307730
治疗抑郁障碍、焦虑障碍(惊恐障碍、社交焦虑障碍等)、强迫症
本药用于治疗重性抑郁障碍、恐慌障碍(伴或不伴随广场恐惧症)、社交焦虑障碍(社交恐惧症)、广泛性焦虑障碍、强迫症。
对于超过20mg/日的剂量,其安全性尚未确立。 本品每日1次,于早晨或晚上服用,不受进餐影响。 1) 成人 (1) 重度抑郁障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,可增加至最多20mg/日。如需将本品剂量增加至20mg,应至少间隔1周后再增加剂量。 通常,抗抑郁药需要2-4周才能起效。症状消失后,为确保疗效,仍需至少进行6个月的药物治疗。 (2) 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍: 建议初始剂量为5mg/日,连续服用1周后增加至10mg/日。根据患者的反应,可增加至最多20mg/日。 最大疗效约在3个月后显现。尚未对本品用于治疗惊恐障碍时连续给药超过10周的安全性和有效性进行系统研究。医生应定期重新评估每位患者,以确定是否需要继续治疗。 (3) 社交焦虑障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。通常需要2-4周才能改善症状。之后可根据患者的反应减至5mg/日,或增加至最多20mg/日。 社交焦虑障碍是一种病程呈慢性的疾病,为确保疗效,建议持续治疗12周。对有应答的患者进行了为期6个月的长期治疗研究;为预防复发,应根据个体患者的情况考虑长期治疗。应定期重新评估长期治疗的益处。 社交焦虑障碍是针对特定障碍的明确诊断术语,不应与过度害羞混淆。仅当社交焦虑障碍明显妨碍职业和社交活动时,才进行药物治疗。尚未评估药物治疗与认知行为疗法的比较。药物治疗是整体治疗策略的一部分。 (4) 广泛性焦虑障碍: 初始剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,至少治疗1周后可增加至最多20mg/日。 对在12周开放治疗中有应答的患者进行了长期给药试验,给予20mg/日,至少治疗6个月。医生应定期重新评估每位患者长期使用本品的益处。 (5) 强迫症: 常用剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,可增加至最多20mg/日。 对在16周开放治疗中有应答的患者进行了长期给药试验,给予10mg或20mg/日,至少治疗24周。强迫症是一种慢性疾病,为确保症状得到缓解,应持续给药足够长的时间;长期使用本品时,应定期重新评估对每位患者的益处及给药剂量。 2) 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者(CLCR < 30㎖/min)应慎用。 3) 肝功能损害患者 建议初始剂量为5mg/日,前2周服用。根据患者的反应,可增加至10mg/日。 4) 停药 停用本品时,为避免可能出现戒断症状,应在至少1-2周内逐渐减量。 5) 与精神疾病治疗用MAO抑制剂转换相关的事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本制剂治疗时,两者之间应至少间隔14日。反之,如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病,应在停用本制剂后至少经过14日。 6) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者,由于血清素综合征风险增加,不应开始使用本制剂。对于需要其他干预措施(包括住院治疗)或需要治疗更紧急精神疾病状态的患者,应考虑给药。 对于已经接受本制剂治疗的患者,可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂;如果没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物,并且判断对特定患者而言,使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的获益大于血清素综合征风险,则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应监测患者的血清素综合征症状,监测时间至给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周,或最后一次给药后24小时,以先到者为准。 在最后一次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂24小时后,可重新开始本制剂治疗。 亚甲蓝制剂经非静脉途径(口服片剂或局部注射)给药,或本制剂以不超过1mg/kg的剂量静脉注射时,相关风险尚不明确。尽管如此,临床医生应了解这些用法可能引发血清素综合征急症症状。
本药为治疗重性抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 特别是18至24岁之间的儿童、青少年及年轻成人可能会增加自杀冲动或行为的风险,因此开处时应非常谨慎。 服用本药期间,患者及家属应仔细观察抑郁症状加重、自杀想法、攻击性等异常行为变化。 本药不应与某些药物一起服用,特别是MAO抑制剂、皮莫齐特,以及能延长QT间期的药物;否则可能会造成风险。 对如半乳糖不耐症等遗传问题的患者也不能服用本药。 有青光眼病史的患者应注意,本药可能会扩大瞳孔,并提高眼压。 在用药初期的1-2周,常会出现焦虑、失眠、头晕、恶心、头痛等副作用,通常随着时间的推移症状会减轻。 本药会影响血液、肝脏、心脏、神经系统等多种身体部位,因此如有异常症状,需立即咨询医生。 特别是心脏病患者或年龄较大的患者,需要调整剂量并小心服用。 本药若突然停用,可能会出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状,必须按照医生的指导逐渐减少服用。 孕妇或哺乳期妇女在服用本药前必须咨询医生,并在哺乳期间应避免服用或停止哺乳。 本药在驾驶或操作机器时可能需要注意,因此在服用期间需仔细观察自身状态。 过量时可能会出现中枢神经系统、心血管及胃肠道的严重症状,应立即进行急救。 本药尚未证明对儿童和青少年安全有效,故不推荐使用。
低血小板症,过敏反应,不适当的抗利尿激素分泌,高泌乳素血症,食欲减少,食欲增加,体重增加,体重减少,低钠血症,食欲不振,焦虑,不安,异常梦境,性欲下降,性欲缺乏,磨牙,烦躁,神经过敏,惊恐发作,意识混乱,攻击,离解,幻觉,躁狂,自杀念头,自杀行为,失眠,嗜睡,头晕,感觉异常,颤抖,味觉障碍,睡眠障碍,晕厥,血清素综合症,运动障碍,运动障碍,抽搐,精神运动性不安,坐立不安,瞳孔扩张,视力障碍,耳鸣,心动过速,心动过缓,心电图QT延长,多形性室性心动过速,室性心律失常,体位性低血压,鼻窦炎,打哈欠,流鼻血,恶心,腹泻,便秘,呕吐,口渴,胃肠道出血,肝炎,肝功能检查异常,出汗增加,荨麻疹,脱发,皮疹,瘙痒,斑状出血,血管性水肿,关节痛,肌肉痛,横纹肌溶解,尿潴留,射精障碍,勃起功能障碍,子宫出血,月经过多,乳汁分泌,产后出血,持续勃起症,疲劳,发热,水肿,头痛,口干症,腹痛,消化不良,肠炎,感觉异常,咳嗽,性功能障碍,心悸,麻痹,锥体外系障碍,偏头痛,哮喘,呼吸困难,骨折,高血压,镇静,频尿,震颤,腹部不适,焦虑,失眠,幻视,逆行性焦虑,癫痫发作,躁狂,自杀冲动,自杀倾向,异常行为变化,焦虑,不安,惊恐障碍,失眠,兴奋,对抗性,攻击性,冲动性,坐立不安,轻躁狂,躁狂,低钠血症,斑状出血,紫癜,产后出血,血清素综合症,头晕,睡眠障碍,焦虑,恶心,呕吐,颤抖,混乱,出汗,头痛,腹泻,心悸
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,需存放在避光容器中,最佳存放温度为1度至30度的室温。 这样保存可更好地保持药物的效果。
白色椭圆形薄膜涂层片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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草酸艾司西酞普兰 6.39mg
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(株)钟根堂
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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