药品信息
左博健片100毫克(左氧氟沙星水合物)

左博健片100毫克(左氧氟沙星水合物)

处方药片剂口服 · 静脉注射
成分・含量
左氧氟沙星水合物›100mg / 1片
生产/进口商
建日制药有限公司
外观
白色 - 乳白色的圆形膜衣片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201903825 · 批准 2019.06.12

核心摘要

主要用途
治疗呼吸道、耳鼻喉、口腔、泌尿生殖道、皮肤、眼部及消化道感染
使用对象
成人
成人剂量
(片剂 100 mg) ○ 通常成人左氧氟沙星的剂量为每次 100 mg,每日口服 2~3次。重症患者或疗效不充分的患者,服用本品每次 200 mg,每日 3次。 根据年龄、症状适当增减剂量。 (片剂 250, 500 mg) ○ 通常成人左氧氟沙星的剂量为每日口服 250~750 mg,每日 1次。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过 80 mL/分钟)的患者 适应症 单次剂量及给药间隔 疗程 院内获得性肺炎 750 mg 每24小时 7∼14日 复杂性皮肤及软组织感染 10∼14日 社区获得性肺炎 500 mg 每24小时 7日 慢性支气管炎急性细菌性加重 7日 急性鼻窦炎 10∼14日 轻至中度非复杂性皮肤及软组织感染 7∼10日 慢性细菌性前列腺炎 28日 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 250 mg 每24小时 10日 10日 轻至中度单纯性尿路感染 3日 2. 肾功能损害患者 1) 院内获得性肺炎、复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 50~80 无需调整剂量 20~49 750 mg 每48小时 750 mg 10~19 750 mg 每48小时 500 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 750 mg 每48小时 500 mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、轻至中度非复杂性皮肤及软组织感染、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 50~80 500 mg 每24小时 250 mg 20~49 500 mg 每24小时 250 mg 10~19 500 mg 每48小时 250 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 500 mg 每48小时 250 mg 3) 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 >20 无需调整剂量 10~19 250 mg 每48小时 250 mg 4) 轻至中度单纯性尿路感染:无需调整剂量 (注射剂) ○ 左氧氟沙星每日静脉滴注 1~2次,最长可给药 14日。剂量应根据感染类型、症状及推测病原菌的敏感性确定。通常静脉给药数日后,可根据患者状况改为口服相同剂量。 单次给予 500 mg 时,应在 60分钟以上静脉滴注。 疗程因疾病进展程度而异。通常,本品(注射液或片剂)应在患者退热或检查结果确认病原菌已清除后,继续使用至少 48~72小时。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过 50 mL/分钟)的患者 适 应 症 每日处方剂量(根据患者病情) 社区获得性肺炎 每次 500 mg,每日 1~2次 复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎) 每日 1次 250 mg 皮肤及软组织感染 每次 500 mg,每日 2次 急性鼻窦炎 每日 1次 500 mg 慢性支气管炎急性细菌性加重 每日 1次 500 mg * 对于严重感染,应考虑增加剂量。 2. 肾功能损害患者(肌酐清除率为 50 mL/分钟或以下) 1) 常用剂量为每日 1次 250 mg 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 20~50 250 mg 每24小时 125 mg 10~19 250 mg 每48小时 125 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 250 mg 每48小时 125 mg 2) 常用剂量为每日 1次 500 mg 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 20~50 500 mg 每24小时 250 mg 10~19 500 mg 每24小时 125 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 500 mg 每24小时 125 mg 3) 常用剂量为每日 2次 500 mg 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 20~50 500 mg 每12小时 250 mg 10~19 500 mg 每12小时 125 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 500 mg 每12小时 125 mg * 血液透析或连续性非卧床腹膜透析后,无需追加给药。 3. 肝功能损害患者 本品几乎不经肝脏代谢,因此无需根据肝功能调整剂量。

成分

生产厂家
建日制药有限公司

功效・作用

治疗呼吸道、耳鼻喉、口腔、泌尿生殖道、皮肤、眼部及消化道感染

  • 复杂性皮肤及软组织感染、慢性支气管炎、弥漫性非典型支气管炎、慢性呼吸道疾病的二次感染、社区感染肺炎、支气管扩张症(感染时)、急性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、淋病性尿道炎、非淋病性尿道炎、附睾炎、细菌性痢疾、肠炎、附件炎、子宫内感染、巴氏腺炎、睑腺炎、麦粒肿、泪囊炎、皮肤病、角膜溃疡、中耳炎、鼻窦炎、牙周组织炎、腮腺炎、胆囊炎、胆管炎
查看批准原文

本药用于治疗各种细菌感染,特别是复杂的皮肤及软组织感染,以及慢性支气管炎、慢性呼吸道疾病的二次感染、社区获得性肺炎和支气管扩张症的感染。此外,亦用于急性肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、淋病性及非淋病性尿道炎等泌尿相关感染。还可用于治疗细菌性痢疾、肠炎、女性的附件炎及子宫内感染、巴氏腺炎,且对眼周感染、各种中耳炎、鼻窦炎、牙周组织炎、腮腺炎、胆囊炎及胆管炎等亦有帮助。但由于本药存在严重不良反应的风险,仅应用于未能进行其他治疗的特定感染患者。整体而言用于多种细菌感染的治疗。

用法用量

成人剂量

(片剂 100 mg) ○ 通常成人左氧氟沙星的剂量为每次 100 mg,每日口服 2~3次。重症患者或疗效不充分的患者,服用本品每次 200 mg,每日 3次。 根据年龄、症状适当增减剂量。 (片剂 250, 500 mg) ○ 通常成人左氧氟沙星的剂量为每日口服 250~750 mg,每日 1次。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过 80 mL/分钟)的患者 适应症 单次剂量及给药间隔 疗程 院内获得性肺炎 750 mg 每24小时 7∼14日 复杂性皮肤及软组织感染 10∼14日 社区获得性肺炎 500 mg 每24小时 7日 慢性支气管炎急性细菌性加重 7日 急性鼻窦炎 10∼14日 轻至中度非复杂性皮肤及软组织感染 7∼10日 慢性细菌性前列腺炎 28日 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 250 mg 每24小时 10日 10日 轻至中度单纯性尿路感染 3日 2. 肾功能损害患者 1) 院内获得性肺炎、复杂性皮肤及软组织感染 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 50~80 无需调整剂量 20~49 750 mg 每48小时 750 mg 10~19 750 mg 每48小时 500 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 750 mg 每48小时 500 mg 2) 社区获得性肺炎、慢性支气管炎急性细菌性加重、急性鼻窦炎、轻至中度非复杂性皮肤及软组织感染、慢性细菌性前列腺炎 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 50~80 500 mg 每24小时 250 mg 20~49 500 mg 每24小时 250 mg 10~19 500 mg 每48小时 250 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 500 mg 每48小时 250 mg 3) 轻至中度急性肾盂肾炎(包括在内)的复杂性尿路感染 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 >20 无需调整剂量 10~19 250 mg 每48小时 250 mg 4) 轻至中度单纯性尿路感染:无需调整剂量 (注射剂) ○ 左氧氟沙星每日静脉滴注 1~2次,最长可给药 14日。剂量应根据感染类型、症状及推测病原菌的敏感性确定。通常静脉给药数日后,可根据患者状况改为口服相同剂量。 单次给予 500 mg 时,应在 60分钟以上静脉滴注。 疗程因疾病进展程度而异。通常,本品(注射液或片剂)应在患者退热或检查结果确认病原菌已清除后,继续使用至少 48~72小时。 1. 肾功能正常(肌酐清除率超过 50 mL/分钟)的患者 适 应 症 每日处方剂量(根据患者病情) 社区获得性肺炎 每次 500 mg,每日 1~2次 复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎) 每日 1次 250 mg 皮肤及软组织感染 每次 500 mg,每日 2次 急性鼻窦炎 每日 1次 500 mg 慢性支气管炎急性细菌性加重 每日 1次 500 mg * 对于严重感染,应考虑增加剂量。 2. 肾功能损害患者(肌酐清除率为 50 mL/分钟或以下) 1) 常用剂量为每日 1次 250 mg 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 20~50 250 mg 每24小时 125 mg 10~19 250 mg 每48小时 125 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 250 mg 每48小时 125 mg 2) 常用剂量为每日 1次 500 mg 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 20~50 500 mg 每24小时 250 mg 10~19 500 mg 每24小时 125 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 500 mg 每24小时 125 mg 3) 常用剂量为每日 2次 500 mg 肌酐清除率(mL/min) 首次剂量 维持剂量 20~50 500 mg 每12小时 250 mg 10~19 500 mg 每12小时 125 mg 血液透析ㆍ腹膜透析患者 500 mg 每12小时 125 mg * 血液透析或连续性非卧床腹膜透析后,无需追加给药。 3. 肝功能损害患者 本品几乎不经肝脏代谢,因此无需根据肝功能调整剂量。

注意事项

本药可能导致腱炎或腱断裂等与腱有关的问题,因此出现这些症状时应立即停止使用。同时,可能出现周围神经病或中枢神经系统异常症状需注意。重症肌无力患者使用本药可能使症状加重,因此禁止使用。本药仅用于特定细菌感染,需在无其他治疗方案时使用。老年人、肾功能下降患者及与皮质类固醇合用时,腱断裂风险增加,需谨慎。癫痫或抽搐病史的患者也应谨慎使用,若发生抽搐则应立即停止。此外,本药可能引发过敏反应或严重皮肤反应、肝功能障碍、血液异常、胃肠道不适等多种不良反应,出现异常症状时应立即咨询医生。此外,本药可能增强对阳光的敏感性,应避免强烈阳光或紫外线照射。孕妇或可能怀孕的女性、哺乳期母亲及正在发育的儿童及青少年,使用本药较为安全。可能与其他药物发生相互作用,若正在服用其他药物,请务必告知医疗工作人员。如过量服用,可能出现中枢神经系统症状及心脏异常,应立即就医。本药使用时应遵循规定的用法和剂量,治疗中如有异常症状应立即咨询专家。

副作用

  • 腱炎
  • 腱断裂
  • 外周神经病
  • 中枢神经系统效应
  • 重症肌无力加重
  • 休克
  • 低血压
  • 呼吸困难
  • 胸部压迫感
  • 过敏反应
再查看 130 项症状
  • 过敏性反应
  • 心血管脱力
  • 低血压休克
  • 癫痫发作
  • 意识丧失
  • 麻木感
  • 血管性水肿
  • 气道阻塞
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 心跳加速
  • 吞咽困难
  • 严重皮肤反应
  • 光敏反应
  • 失眠
  • 头晕
  • 头痛
  • 颤抖
  • 焦虑
  • 抑郁
  • 精神病反应
  • 幻觉
  • 偏执
  • 神经质
  • 精神错乱
  • 定向障碍
  • 注意力障碍
  • 恶梦
  • 睡眠障碍
  • 自杀念头
  • 不安
  • 混乱
  • 痉挛
  • 视觉障碍
  • 听觉障碍
  • 味觉障碍
  • 嗅觉障碍
  • 耳鸣
  • 躁狂
  • 感觉异常
  • 感觉减退
  • 感觉障碍
  • 虚弱
  • 心悸
  • QT间期延长
  • 心律失常
  • 扭转性室性心动过速
  • 血尿素氮升高
  • 血清肌酐升高
  • 急性肾衰竭
  • 肝酶升高 (AST/ALT)
  • 急性肝坏死
  • 急性肝衰竭
  • 重症肝炎
  • 肝功能障碍
  • 黄疸
  • 碱性磷酸酶升高
  • γ-谷氨酰转肽酶升高
  • 总胆红素升高
  • 白细胞减少
  • 红细胞减少
  • 血红蛋白减少
  • 血细胞比容减少
  • 嗜酸性粒细胞增多
  • 全血细胞减少症
  • 贫血
  • 溶血性贫血
  • 血小板减少症
  • 无颗粒白细胞症
  • 骨髓衰竭
  • 恶心
  • 呕吐
  • 腹部不适
  • 腹泻
  • 食欲不振
  • 腹痛
  • 腹部胀满感
  • 消化不良
  • 口腔炎
  • 舌炎
  • 口渴
  • 便秘
  • 伪膜性结肠炎
  • 血便
  • 肌肉疼痛
  • 无力
  • CPK升高
  • 水肌红蛋白升高
  • 横纹肌溶解症
  • 关节痛
  • 肝代谢性痉挛
  • 肌力减退
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症
  • 有毒表皮坏死松解症
  • 嗜酸性细胞增多
  • 全身性药物反应
  • 皮肤过度色素沉着
  • 发热
  • 咳嗽
  • 胸部X线异常
  • 间质性肺炎
  • 过敏性肺炎
  • 血糖紊乱
  • 阴道炎
  • 失眠症
  • 胀气
  • 瘙痒
  • 皮疹
  • 生殖器念珠菌感染
  • 念珠菌感染
  • 味觉障碍
  • 真菌感染
  • 生殖器瘙痒
  • 神经症
  • 发红性皮疹
  • 荨麻疹
  • 食欲减退
  • 嗜睡
  • 兴奋
  • 口渴
  • 过敏反应
  • 主动脉瘤
  • 主动脉剥离
  • 心脏瓣膜反流
  • 心脏瓣膜功能不全
  • 抗利尿激素分泌异常综合症
  • 协调运动障碍
  • 眼睑下垂
  • 运动活动减少
  • 脱力

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封的容器中,以防止暴露于空气或湿气,建议在1°C到30°C的室温下保存。如此可保持药物的效果及安全性。

外观·包装

外观

白色 - 乳白色的圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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