迪卡唑片150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 由于口服制剂吸收迅速且几乎完全，口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）在内的全身性念珠菌病：本品通常首日一次给予400 mg，从次日起每日1次给予200 mg，根据患者反应可增至每日1次400 mg。给药疗程根据临床反应和医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常首日一次给予400 mg，从次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应和真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成全部初始治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期持续给药。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能不全患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计中性粒细胞减少严重或持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6天给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 6. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续给药直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需要6-12个月，生长速度可能因人及年龄而异。长期给药成功治愈后，有时指甲仍会残留损伤。 包括足癣、体癣、股癣（腹股沟癣）、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给予50 mg或每周1次给予150 mg，疗程为2-4周。但足癣根据病情可能需要给药6周。 花斑癣：每日1次给予50 mg，疗程为2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。单次给药时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常用剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常用剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常用剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常用剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常用剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

该药不适用于某些患者。如对本药或其他类似药物有过敏反应的患者、孕妇及孕期可能的女性，以及哺乳期女性不得使用。此外，与某些药物共同使用可能会导致严重副作用，因此正在服用特定药物（例如：特非那定、西沙比利、阿斯特米唑、红霉素等）的患者也不得使用该药。本药含有乳糖，对乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者应避免使用。 在使用该药时，也有一些需要谨慎的患者。例如，有药物过敏史或肾功能、肝功能存在问题的患者，以及有心脏病或心律失常风险的患者应谨慎使用该药。此外，本药抑制多种在肝脏代谢的酶，因此可能与其他药物产生相互作用, 需仔细观察联合用药。 在服用该药期间，可能会出现各种不良反应。已报告头痛、头晕、消化不良、皮疹、肝功能异常等，极少数情况下可能出现严重的血液异常或心律不齐、严重皮肤反应。因此一旦出现上述症状，应立即咨询医疗专业人员。 本药可能影响肝脏和肾脏功能，建议在用药前及用药过程中进行血液检查和肝肾功能检查。此外，有心脏相关疾病或电解质异常的患者应通过心电图检查确认QT间期延长情况并予以注意。 本药可能与多种药物相互作用，因此如正在服用其他药物，务必告知医疗专业人员，部分药物可能禁忌合并使用或需要调整剂量。 孕期或计划怀孕的女性不得使用本药，使用期间及使用后务必有效避孕。哺乳期女性也不宜服用本药。 对于6个月以下婴儿的安全性尚未确立，除非特殊情况不应投用。 本药有时可能引起头晕或癫痫，因此在驾驶或操作机械时需特别注意。 如果过量服用本药，可能会出现幻觉或异常行为，应立即就医接受适当治疗。过量服用时，支持治疗和根据需要进行洗胃、血液透析等可能有帮助。

• 无颗粒性白细胞减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应储存在密闭容器中，以保护免受空气和湿气的影响。建议保存温度在1至30度之间的室温，以确保药效的安全保持。

外观

粉红色的长方形药片

包装单位

30片/瓶