雷诺罗片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人剂量

本品口服给药，可于一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁以上老年人 起始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次，每次服用1mg。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh C级）每日1次，每次服用1mg。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激蠕动），预计超过每日2mg不会增加疗效。 每日1次给药4周后，若本品无效，应重新检查患者并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估获益。

该药物不应在特定患者中使用。 对该药的主要成分或添加剂过敏的患者不应服用该药。 肾功能严重不良的患者，尤其是需要透析的患者，不应使用该药。 对于肠穿孔或肠梗阻等结构异常，或患有克罗恩病、溃疡性结肠炎、毒性巨结肠等严重肠道疾病的患者，使用该药可能有风险。 该药含有乳糖，因此乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者不应服用。 对于肾功能明显受损的患者，剂量需要减低并谨慎使用。 患有严重的伴随疾病，例如肝脏、心脏、肺部、神经系统、精神疾病等，尚未充分研究该药的安全性，因此需要谨慎。 特别是有心律不齐或缺血性心脏病病史的患者在使用该药时需小心。 严重肝功能障碍的患者也建议减少剂量。 与可能引起QT间期延长的其他药物一起使用时需谨慎。 该药最常见的副作用包括头痛和胃肠道相关症状，如腹痛、呕吐、腹泻等。 大多数副作用轻微或中等程度，通常在治疗初期出现，但随着时间的推移会消失。 少见地，可能会出现头晕、颤抖、心悸、呕吐、消化不良、直肠出血、尿频、疲劳等症状。 如果出现新发的心悸，必须咨询医生。 在怀孕期间不建议使用该药，育龄女性在服用该药期间应使用有效的避孕方法。 该药会通过母乳分泌，但在治疗剂量下可能不会对婴儿产生重大影响，不过在哺乳期的使用并不推荐。 不建议18岁以下青少年和儿童服用该药物。 过量服用可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状，由于没有特效解毒剂，应根据症状进行适当治疗。 因腹泻或呕吐导致的体液流失可能需要补充电解质。 该药在服用第一天可能会引起头晕或疲劳，因此在进行驾驶或机械操作等需要注意的活动时需要小心。 存放时请将其放置在儿童无法接触的地方，并保持在原容器中以避免潮湿。

头痛、腹痛、恶心、腹泻、头晕、颤抖、心悸、呕吐、消化不良、直肠出血、腹胀、肠鸣音异常、频尿、疲劳、发热、乏力、消化不良、糖尿病神经病变、脊柱管狭窄、无法控制的糖尿病、心室期外收缩、胸部不适、热成像、腹部膨胀、腹部不适、胃食管反流病、直肠疼痛、痔疮、功能性胃肠疾病、便溏、食道炎、十二指肠溃疡、鼻咽炎、支气管炎、带状疱疹、脚气、细菌性阴道炎、细菌性支气管炎、面部水肿、肢体水肿、水肿、面部疼痛、颈部疼痛、肌肉骨骼疼痛、肌肉无力、肌肉疼痛、四肢疼痛、打嗝、口咽痛、脑震荡、脊柱压缩骨折、面部瘫痪、失眠、创伤后应激障碍、痛经、神经性膀胱、眼球突出

该药对光敏感，应存放在不透光的容器中。同时避免潮湿，建议在1到30摄氏度的室温下存放。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

28片/泡罩[(14片/铝铝 * 2)]