中宪盐酸帕洛诺司琼注射液
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
中瀚制药有限公司
品目基准编码 201903009 · 批准 2019.05.09
该产品已于2024.05.09变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
预防抗癌治疗引起的恶心、呕吐;预防和治疗术后恶心、呕吐
本药主要用于成人和儿童预防和治疗由于癌症化疗引起的恶心与呕吐。在成人中能有效预防中度和重度呕吐诱发的癌症药物造成的急性和延迟性恶心及呕吐,同时对手术后24小时内发生的恶心及呕吐的预防和治疗也有效。对于儿童, 用于中度及严重呕吐诱发的癌症药物治疗中预防急性恶心和呕吐。这些功效能减轻患者的不适,帮助提高治疗依从性。
1. 成人 1) 预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,将帕洛诺司琼0.25 mg单次静脉注射,注射时间至少30秒。 2) 预防术后恶心和呕吐:麻醉诱导前立即,将0.075 mg单次静脉注射,注射时间至少10秒。与其他止吐药一样,不建议常规用于预计术后恶心和呕吐发生可能性较低的患者。对于需要避免术后恶心和呕吐的患者,即使术后恶心和呕吐发生的可能性较低,也建议使用本品。 3) 治疗术后恶心和呕吐:一旦出现恶心和呕吐,立即将0.075 mg单次静脉注射,注射时间至少10秒。 3. 老年患者、肝功能损害患者及肾功能损害患者无需单独调整剂量。尚无接受透析的终末期肾病患者的临床资料。 本品不得与其他药物混合。 给药前后用生理盐水冲洗输液管。
儿童(2个月及以上):1) 预防抗肿瘤化疗药引起的急性恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,按帕洛诺司琼0.02mg/kg(最大1.5mg)单次给药,静脉滴注至少15分钟。 新生儿:本品的安全性和有效性尚未确立(无相关资料)。 婴儿(24个月以下):关于使用本品预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐的资料有限。
本药不应给予对本药或其成分过敏的患者。 对类似药物有过敏反应的患者在使用本药时也可能出现过敏反应,因此需要谨慎。 本药可能会减缓肠道运动,患有便秘或肠梗阻症状的患者需在严密监测下使用。 此外,与选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)或血清素去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)等其他血清素类药物联合使用时,可能会引发一种叫做血清素综合症的严重副作用,因此应仔细观察。 本药用于预防或治疗恶心和呕吐,可能出现头痛、便秘、腹泻、头晕、疲劳等副作用。 在心血管方面,偶尔可能会出现心律失常或血压变化,需提高警惕。 在手术前或后使用时也可能会出现类似的副作用,尤其是头晕、头痛、便秘等症状有被报道。 服用本药期间,驾驶或操作机器需谨慎,可能会感到头晕或嗜睡。 在妊娠期间,由于本药的安全性研究尚不充分,仅在必要时使用,而在哺乳期间,则需咨询专家,因为药物可能通过乳汁传递。 对老年患者无需特别调整剂量,但因可能出现敏感反应,需仔细观察。 若出现过量服用,目前没有特效解毒剂,需根据症状给予适当的治疗,透析效果不佳。 本药需避光存放于阴凉处,使用前必须检查是否变色或有异常物质。 剩余溶液不得重复使用,应妥善处置。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在1到30度的室温下,并装在密封的容器中以防空气进入。此外,为维持药效,应避免阳光直射并存放在阴暗处。
无色透明液体装在无色透明预填充注射器中的注射剂
1.5mL x 5预填充注射器, 5mL x 1预填充注射器
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
中瀚制药有限公司
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
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HK伊诺恩(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
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哈那制药(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
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三洋生物制药株式会社
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优英制药(股份有限公司)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
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三进制药(株)
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东九生物制药股份有限公司
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处方药
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