普鲁康片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服给药，每日任何时间均可服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁以上老年人 起始剂量为每日1次1mg；必要时可增至每日1次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次给予1mg。轻至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh C级）每日1次给予1mg。轻至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激蠕动），超过每日2mg预计不会增加疗效。 每日1次给药4周后若无疗效，应重新检查患者，并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在一项为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中确立。若继续治疗超过3个月，应定期重新评估获益。

该药不应用于特定患者。 首先，对本药成分或添加剂过敏的人不得服用。 其次，严重肾功能障碍需要透析的患者不应服用该药。 第三，存在肠道结构或功能问题，导致肠道穿孔或堵塞，或者患有克罗恩病、溃疡性结肠炎等严重肠道炎症疾病的患者不得服用此药。 第四，该药含有乳糖，因此乳糖不耐症或特定遗传代谢障碍的人不应服用。 本药在肾功能非常差的患者中使用时应谨慎减量。 此外，肝脏、心脏、肺、神经系统等其他严重疾病的患者尚未充分研究该药的安全性，因此需要谨慎对待。 有心律失常或缺血性心脏病病史的患者在使用本药时应特别小心。 对严重肝功能障碍患者应谨慎减量。 该药在与其他可能影响心脏节律的药物同时服用时应保持警惕。 服用本药时，最常见的副作用为头痛和胃肠道相关症状，包括腹痛、恶心、腹泻，约20%的患者出现这些症状。 大多数副作用在治疗初期出现，随着时间的推移，自然消失。 此外，报告还包括头晕、震颤、心悸、呕吐、消化不良、直肠出血、频尿、乏力等。 如新出现心悸症状，必须咨询医生。 如腹泻严重，口服避孕药的效果可能会减弱，因此建议使用额外的避孕方法。 该药与其他药物的相互作用可能性较低，但在与特定抗真菌药或心脏相关药物联用时需谨慎。 此外，诸如阿托品类药物可能会降低此药的效果。 与食物同服也未报告特殊的相互作用。 在怀孕期间使用本药的经验有限，因此不推荐在怀孕期间使用。 育龄女性在服用本药期间应采用有效的避孕方法。 哺乳期女性也不推荐使用本药，因婴儿可能被药物暴露。 不推荐18岁以下儿童或青少年使用该药。 过量服用可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状，因无特效解毒剂，所以根据症状接受适当治疗是重要的。 当因过量导致体液丧失严重时，可能需要电解质补充。 本药在初始服用时可能引起头晕和乏力，因此在驾驶或操作机械时应保持谨慎。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并避免潮湿，存放于原包装中。

头痛，腹痛，恶心，腹泻，眩晕，颤抖，心悸，呕吐，消化不良，直肠出血，腹胀，肠鸣，频尿，疲劳，发热，倦怠，消化不良，糖尿病性神经病，脊柱管狭窄，难以控制的糖尿病，心室早搏，胸部不适，热成像，腹部膨胀，腹部不适，胃食管反流病，直肠疼痛，痔疮，功能性胃肠疾病，稀便，食管炎，十二指肠溃疡，鼻咽炎，支气管炎，带状疱疹，脚气，细菌阴道炎，细菌性支气管炎，面部水肿，周围水肿，水肿，面部疼痛，颈痛，肌骨痛，肌肉无力，肌肉痛，四肢疼痛，脊柱管狭窄，咳嗽，打嗝，口咽痛，脑震荡，面部麻痹，失眠，创伤后应激障碍，痛经，神经性膀胱，眼球突出

本药应存放在不透光且通风良好的容器中，避免潮湿。建议保存在1至30度的室温下。

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28T（7片 x 4 PTP）/盒