尤尼卡洛片2毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 起始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增至每日1次，每次2mg。 肾功能不全患者 重度肾功能不全患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次，每次1mg。轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量。 肝功能不全患者 重度肝功能不全患者（Child-Pugh class C）每日1次，每次1mg。轻度至中度肝功能不全患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激蠕动），预计每日剂量超过2mg不会增加疗效。 每日1次服用本品4周后仍无效时，应重新检查患者，并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到证实。若治疗超过3个月，应定期重新评估获益。

该药对于特定患者不应使用。 例如，患有该药物过敏反应或肾功能非常差的患者，以及肠道有严重问题的患者，均不应使用此药。 此外，对于具有乳糖不耐症等遗传问题的患者也应避免使用。 对于肾功能严重下降的患者或患有心脏、肝脏、肺等其他重要疾病的患者，在使用本药时应调整剂量并仔细观察。 特别是对于有心脏病史的患者，需要特别小心。 服用该药后，可能会频繁出现头痛、腹痛、恶心、腹泻等胃肠道相关症状，通常在治疗初期出现，随着时间的推移会消失。 此外，也可能出现眩晕、疲劳、心悸等症状，因此如果症状严重，建议咨询医生。 如出现严重腹泻，口服避孕药的效果可能下降，因此建议使用额外的避孕措施。 该药与其他药物的相互作用可能性较低，但在与特定药物联合使用时应保持谨慎。 特别是与延长QTc间期的药物合用时，应对心脏相关副作用的风险保持警惕。 怀孕期间不建议使用该药，而育龄女性在服用期间应采取有效的避孕措施。 正在哺乳的女性也不建议使用该药。 不应向18岁以下的儿童或青少年给予该药。 在过量服用时，可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状，应进行相应的治疗。 若因腹泻或呕吐导致的液体流失严重，可能需要电解质补充。 该药在服用的第一天可能引起眩晕和疲劳，因此在驾驶或操作机器时需谨慎。 储存时应放在儿童接触不到的地方，远离潮湿环境，并存放在原容器内。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

本药应防止光照和潮湿，存放在1度到30度的凉爽室温下。 这样存放可良好保持药物的效力，并防止变质。

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片/PTP[(14片/PTP X 2)]