尤尼卡洛片1毫克(普鲁卡洛普赖德琥珀酸盐)

成人服用量

本药为口服给药，可在进餐与否之间的任何时候服用。 成人：每日一次两毫克。 65岁以上的老年人：初始剂量为每日一次一毫克，如有必要可增加至每日一次两毫克。 肾障碍患者：对重度肾障碍患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日一次一毫克，对轻至中度肾障碍患者

本药应避免用于特定患者。 例如，对本药的主要成分或添加剂过敏的人应避免服用。 此外，肾功能严重受损需要透析的患者或肠道存在严重问题（例如：肠穿孔、肠梗阻、克罗恩病、溃疡性结肠炎等）的患者也不应服用本药。 本药含有乳糖，乳糖不耐受或半乳糖不耐受等遗传代谢异常的人不应服用本药。 肾功能严重受损的患者应谨慎服用本药并减少剂量。 患有肝病、心脏病、肺病、神经系统异常、恶性肿瘤、艾滋病、内分泌障碍等严重其他疾病的患者也应在使用本药时保持警惕。 特别是有心律不齐或缺血性心血管疾病病史的患者应谨慎服用本药。 肝功能障碍严重的患者也应减少剂量。 此外，与可导致QT间期延长的药物联合使用时也应谨慎。 服用本药时最常见的副作用为头痛和消化系统症状（腹痛、恶心、腹泻）。 这些副作用主要在治疗初期出现，随时间推移通常会自然消失。 此外，还报告了眩晕、颤抖、心悸、呕吐、消化不良、直肠出血、频尿、疲劳等各种副作用。 如果出现新的心悸症状，必须务必咨询医疗专业人员。 如果严重腹泻，可能会降低口服避孕药的效果，因此建议使用额外的避孕方法。 本药与其他药物的相互作用可能性较低，但与一些强效药物共同服用时，血药浓度可能变化，因此需要保持警惕。 特别是在与延长QT间期的药物合用时，需要进行谨慎观察。 此外，具有类似作用的药物（如阿托品）可能会降低本药的效果。 由于缺乏妊娠期间本药安全性的相关数据，建议妊娠中不使用本药，且育龄女性在服用本药期间应使用有效的避孕方法。 在哺乳期内，本药可能会分泌入母乳，但对新生儿的影响尚不明确，因此不建议使用。 本药不推荐给18岁以下的儿童或青少年。 过量使用可能出现头痛、恶心、腹泻等症状，因没有特效解毒剂，因此应根据症状接受适当治疗。 因腹泻或呕吐导致的体液流失严重时，可能需要补充电解质。 本药在服用的第一天可能会导致眩晕和疲劳，因此在驾驶或操作机械时需格外小心。

严重副作用

胸部不适

轻微副作用

头痛、腹痛、恶心、腹泻、眩晕、颤抖、心悸、呕吐、消化不良、直肠出血、腹胀、肠鸣异常、频尿、疲劳、发热、倦怠、消化不良、腹部膨胀、腹部不适、胃食管反流疾病、直肠痛、痔疮、功能性胃肠疾病、稀便、食管炎、十二指肠溃疡、鼻咽炎、支气管炎、带状疱疹、真菌感染、细菌性阴道炎、细菌性支气管炎、面部水肿、胸部不适

本药需要存放在特殊容器中，以避免暴露于光和空气中。此外，应避免潮湿的地方，并在1度至30度之间的室温下存放。

外观

白色至微白色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片/PTP[(14片/PTP X 2)]