阿尔雷昂片20mg(盐酸依匹斯汀)

成人剂量

1. 哮喘、荨麻疹、湿疹ㆍ皮炎、皮肤瘙痒、痒疹、伴瘙痒的寻常型银屑病 成人：口服盐酸依匹斯汀，每日1次，每次20 mg。根据症状适当增减剂量。 2. 过敏性鼻炎 成人：口服本品，每日1次，每次10～20 mg。根据症状适当增减剂量。

此药不应在对本药或本药成分过敏的人群中使用。 有肝病或曾患肝病的患者在使用此药时需注意，因为可能会导致肝功能恶化。 在服用期间，如果出现皮肤发疹、荨麻疹、面部或手脚肿胀、瘙痒等过敏反应，应立即停止服用并就医。 有时可能会出现嗜睡、疲劳、头痛、眩晕、失眠、噩梦等神经系统症状，需注意。 消化系统症状包括恶心、胃部不适、口干、腹痛、食欲减退、呕吐、腹泻、便秘等。 可能会出现肝功能异常，因此需定期检查肝功能检测结果，若发现异常应停止服用。 可能会影响肾功能，因此需观察蛋白尿等肾脏相关症状。 偶尔可能会出现尿频、血尿、尿潴留等泌尿系统症状，若有异常迹象应立即咨询医疗人员。 可能会出现心跳加速的症状，因此需注意。 低频发生呼吸困难或鼻塞等呼吸系统症状。 血液异常症状包括血小板减少或白细胞增加，建议定期进行血液检查。 女性患者偶尔可能会出现女性型乳房、月经异常、胸痛等症状。 此药不是能立即缓解哮喘发作的药物，需充分告知哮喘患者这一点。 长期服用类固醇的患者在服用此药时需逐渐减量类固醇。 此药可能会引起嗜睡，因此在驾驶或操作机械时需小心。 如果未确认效果，则不应长时间服用。 季节性过敏患者应在症状出现前开始服用，并在症状持续期间继续服用。 此药与其他安眠药、抗组胺药、酒精合用时镇静效果可能增强，但由于合用经验有限，需谨慎。 此药与在肝脏代谢的其他药物之间几乎没有相互作用，因此在药物合用时相对安全。 在怀孕期间未建立安全性，怀孕女性或可能怀孕的女性应在医生咨询后谨慎服用。 哺乳期女性应尽量避免服用此药，或在服用时停止哺乳，因为此药可能进入乳汁。 对儿童、新生儿及低体重儿的安全性尚未充分确认，因此使用时需谨慎。 老年人可能存在肝肾功能下降的情况，因此需仔细观察异常症状，必要时需调节剂量。 过量服用可能导致心跳异常等严重副作用，须立即在医疗机构接受适当治疗。 应将药物放在儿童无法接触的地方，并注意不要将药物转移到其他容器中。

过敏反应，皮疹，荨麻疹，红肿，瘙痒，水肿，红斑，嗜睡，乏力，头痛，头晕，失眠，噩梦，麻木感，头脑昏沉，恶心，上腹不适，口渴，腹痛，食欲减退，呕吐，胃中不适，腹部不适，腹泻，便秘，唇干燥感，腹胀感，口腔炎，肝功能障碍，黄疸，肝炎，症状加重，蛋白尿，频尿，血尿，尿潴留，心悸，呼吸困难，咳痰困难，鼻塞，血小板减少，白细胞增多，女性乳腺发育，乳腺肿大，月经异常，潮热，苦味，味觉减退，胸痛

此药可能对空气和湿气敏感，因此必须存放在密闭容器中。保持室温在1度至30度之间非常重要。这样可以安全地保持药物的效果。

外观

白色或浅黄色的圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶