东丘利伐沙班片20毫克

成人服用量

本品10 mg可与食物同服或不与食物同服，15 mg及20 mg应与食物同服。 非瓣膜性房颤患者降低卒中及全身性栓塞风险：本品推荐剂量为1日1次，每次20 mg。中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-49 mL/min）的推荐剂量为1日1次，每次15 mg。本品每日最大剂量为20 mg。 接受支架置入经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的非瓣膜性房颤患者，有限的用药经验显示，可将利伐沙班15mg每日1次[中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-49 mL/min）为10mg每日1次]与P2Y12抑制剂联合使用，最长可达12个月。 深静脉血栓和肺栓塞的治疗/降低深静脉血栓和肺栓塞复发风险：用于治疗急性深静脉血栓和肺栓塞时，本品的初始推荐剂量为前3周1日2次，每次15 mg。之后，用于治疗深静脉血栓和肺栓塞的推荐维持剂量以及降低复发风险的推荐剂量为1日1次，每次20 mg。 完成深静脉血栓或肺栓塞治疗（至少6个月）后，为降低复发风险而延长治疗时，推荐剂量为1日1次10mg。治疗持续时间及剂量应在个体评估深静脉血栓和肺栓塞复发风险与出血风险后确定。 治疗深静脉血栓或肺栓塞及降低复发风险，第1-21天：15mg每日2次，每日总剂量30mg 治疗深静脉血栓或肺栓塞及降低复发风险，自第22天起：20mg每日1次，每日总剂量20mg 降低深静脉血栓或肺栓塞复发风险，治疗6个月以上后：10mg每日1次，每日总剂量10mg 本品每日最大剂量为治疗最初3周内30 mg，此后治疗期间为20 mg。 接受下肢主要骨科手术（膝关节或髋关节置换术）的成年患者预防静脉血栓栓塞：本品推荐剂量为1日1次，每次10 mg。确认止血后，应在术后6~10小时内开始首次给药。治疗持续时间取决于患者个体因手术类型而异的静脉血栓栓塞风险；建议髋关节置换术患者疗程为5周，膝关节置换术患者疗程为2周。 如果忘记服用本品，应按以下方式补服漏服的剂量。 正在服用15 mg每日2次的患者：应立即服用本品，此时可能一次服用2片15 mg片剂。从次日起继续1日2次，每次15 mg。 正在服用10、15、20 mg每日1次的患者：应立即补服漏服的剂量。从次日起继续1日1次，每次1片。不得为了补服漏服剂量而使每日剂量达到推荐剂量的两倍。 从维生素K拮抗剂转换为本品：降低非瓣膜性房颤患者卒中及全身性栓塞风险：停止维生素K拮抗剂治疗，国际标准化比值（INR，International Normalized Ratio）≤ 3.0时开始服用本品。治疗深静脉血栓和肺栓塞/降低深静脉血栓和肺栓塞复发风险：停止维生素K拮抗剂治疗，INR ≤ 2.5时开始服用本品。 无论剂量如何，服用本品后INR值都会出现假性升高。INR不适用于测量本品的抗凝活性，因此不得用于此目的。 从本品转换为维生素K拮抗剂：从本品转换为维生素K拮抗剂的患者，应同时给予维生素K拮抗剂，直至INR≥2.0。转换后的前2天给予维生素K拮抗剂标准剂量，此后根据INR检测结果给予相应剂量的维生素K拮抗剂。正在同时接受本品和维生素K拮抗剂治疗的患者，应在服用本品24小时后再进行INR检查。停用本品后，可在末次服药24小时后进行INR检查。 从胃肠外抗凝剂转换为本品：对于正在接受胃肠外抗凝剂治疗的患者，应在下一次预定胃肠外制剂（例如低分子量肝素）给药前0~2小时开始服用本品；若正在持续输注胃肠外制剂（例如静脉注射普通肝素），则在停止输注时开始服用本品。 从本品转换为胃肠外抗凝剂：停用本品，并在本品下一次给药时间开始使用胃肠外抗凝剂。 肌酐清除率为50-80 mL/min的轻度肾功能损害患者无需调整剂量。根据对重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）的有限临床经验，本品血药浓度显著升高，因此应慎用本品。由于缺乏肌酐清除率低于15 mL/min的重度肾功能损害患者的临床经验，不建议此类患者使用本品。 降低非瓣膜性房颤患者卒中及全身性栓塞风险：中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-49 mL/min）及重度肾功能损害患者（肌酐清除率15-29 mL/min）的推荐剂量为1日1次，每次15 mg。 治疗深静脉血栓和肺栓塞/降低深静脉血栓和肺栓塞复发风险/接受下肢主要骨科手术（膝关节或髋关节置换术）的成年患者预防静脉血栓栓塞：中度肾功能损害患者（肌酐清除率30-49 mL/min）无需调整剂量。 患有与凝血障碍相关肝病以及中度（Child Pugh B）和重度（Child Pugh C）肝功能损害的患者应避免使用本品。 对于无法吞咽片剂的患者，可在使用前将本品压碎，与水或苹果酱等混合后口服。本品也可压碎后与少量水一起经胃肠道管给药。经胃肠道管给药前，应确认管道位置正确，并在给药后用水冲洗管道。

本药物能防止血液凝固，预防或治疗血栓生成。服用期间可能会出现出血，因此需时刻关注出血症状。尤其是出现严重出血时，应立即停止用药并咨询医生。本药不应用于有特定肝病、孕妇或哺乳期女性以及对药物过敏的人群。此外，近期有脑出血或胃肠道出血病史，以及有出血风险的恶性肿瘤患者也应避免使用。本药对于肾功能受损或血压控制不良的患者，以及有胃肠道疾病的患者需谨慎使用。与非甾体类抗炎药物或抗血小板药物同时使用时，出血风险可能会增加，需要特别注意。本药在肝脏和肾脏代谢及排泄，当肝脏或肾脏功能下降时需要调整剂量或格外小心。妊娠期间可能对胎儿有风险，因此必须采取避孕措施，哺乳期间不建议使用。老年人可能因血中浓度升高而增加出血风险，但通常不需要调整剂量。儿童和青少年安全及有效性尚未确立，因此不予推荐。若过量服用，出血风险会增加，应立即前往医院接受适当治疗。驾驶或操作机械时可能会出现头晕或嗜睡，因此需要谨慎。此外，本药可能与某些抗真菌药、抗病毒药、抗生素等相互作用，改变血中浓度，因此在与其他药物同时服用时，一定要咨询医生或药师。如有手术或创伤性操作，可能需在手术之前停止使用本药，因此如果有手术计划，需提前告知。在服用本药期间，如出现出血症状、皮疹、黏膜溃疡、高热等异常症状，应立即告知医务人员。本药可能影响血液凝固检查结果，因此在检查时一定要告知用药情况。

• 出血
• 贫血
• 血小板增加症
• 心动过速
• 眼内出血
• 齿龈出血
• 消化道出血
• 胃痛
• 腹痛
• 消化不良

本药需保存在密封容器中，以免受空气或湿气影响。存放温度应保持在1至30度之间的室温。

外观

呈棕色的红色圆形薄膜包衣片

包装单位

7片/PTP包装，30片（10片/PTP包装×3），100片（10片/PTP包装×10）