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普瑞巴林 25mg
硬胶囊 · 处方药
制一药品有限公司

品目基准编码 201900208 · 批准 2019.01.16 · 医保编码 645406470
周围及中枢神经病性疼痛治疗,癫痫部分性发作辅助治疗效果,纤维肌痛改善
本药用于成人周围及中枢神经病性疼痛的治疗。此外,作为癫痫患者中伴随或不伴随二次全身症状的部分性发作的辅助治疗。同时对纤维肌痛的治疗也有效。本药有助于改善各种神经系统疾病及疼痛管理,提高患者的症状。
本药为普瑞巴林,以每天两次分次口服,无论与食物同服。 1. 神经病性疼痛 - 周围神经病性疼痛: 起始剂量为每天150毫克,3至7天后可增加至每天300毫克,必要时每7天可增加到每天600毫克。 - 中枢神经病性疼痛: 起始剂量为每天150毫克,1
对于12岁以下儿童及12-17岁青少年患者,尚无足够的安全性和有效性数据,因此不推荐使用。
本药可能增加自杀倾向或自杀行为的风险,因此在服用过程中需仔细观察情绪变化或异常行为。 对本药成分过敏的患者,或有特定遗传性乳糖相关疾病的患者应避免服用。 糖尿病患者服用本药后可能体重增加,因此可能需要调整药物剂量以控制血糖。 若出现过敏反应,如面部或口腔周围肿胀的血管性水肿症状,应立即停止服用。 老年患者服用本药时可能出现更严重的头晕或嗜睡,因此为预防跌倒或受伤需加以注意。 本药可能导致视力模糊或其他视力变化,如出现此症状应咨询医生。 突然停止服用可能出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此应与医疗人员商讨逐渐减少剂量。 有药物滥用历史的患者需谨慎观察本药的滥用潜在风险。 肾功能受损的患者可能需要调整本药的剂量。 心脏疾病患者在服用本药期间可能出现心力衰竭症状,因此须谨慎使用。 本药与阿片类镇痛药共同服用时,可能增强中枢神经系统抑制效果,从而增加呼吸困难的风险,因此须加以注意。 在服用本药后,应避免进行驾驶或机械操作等危险活动,直到不再出现头晕或嗜睡的症状。 怀孕初期可能影响胎儿,怀孕女性在服用本药前一定要咨询医生,可育女性需采取有效的避孕措施。 哺乳期女性因本药可能通过乳汁传递,因此应与医疗人员商讨是否停止哺乳或药物使用。 过量服用时可能出现嗜睡、混乱、抑郁等症状,必要时需要适当治疗,如血液透析。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并应避免更换容器盛装。
荨麻疹、严重肿胀(水肿)、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴随高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛、呼吸困难或困难、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度嗜睡、突发且严重的头痛、闪电头痛、发作、意识混乱、视力异常、瘫痪、尿液
头晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激过敏、抑郁、愉悦感下降、失眠、人格解体、性快感异常、焦虑、紧张、情绪波动、情感低落、情感高涨、寻找适当术语的困难、幻觉、不正常的梦、性欲增加、恐慌发作、抑制失控、平淡无趣、共济失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力缺陷、记忆力障碍、震颤、言语障碍、感觉异常、感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭的容器中,以避免接触空气或湿气。 保持存放温度在15℃至30℃之间的室温。
白色粉末装入上半部分浅黄色、下半部分白色的硬胶囊中
30胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。