泽利普缓释片300毫克(普瑞巴林)

成人剂量

每日1次，晚餐后服用。本品应整粒吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。 成人： 本品的起始剂量可为每日150mg。根据个体患者的疗效和耐受性，可每周增加剂量，最高至每日600mg。 停药 根据目前的临床经验，停用本品时，应至少间隔1周以上逐渐停药。 2. 肾功能损害患者 尚未确立本品在肾功能损害患者中的安全性和有效性。 3. 肝功能损害患者 尚未确立本品在肝功能损害患者中的安全性和有效性。 5. 老年患者（65岁及以上） 尚未确立本品在65岁及以上老年患者中的安全性和有效性。

儿童剂量

4. 儿童及青少年患者 尚未确立本品在19岁以下儿童及青少年患者中的安全性和有效性。

该药物通过作用于中枢神经系统，用于缓解神经痛等疼痛。 在服用此药期间，可能会出现自杀倾向或自杀行为、抑郁症状等，因此若发现这些症状，应立即咨询医生。 如果对该药成分过敏则不得服用。 糖尿病患者可能因体重增加而受到血糖控制的影响，可能需要调整降糖药物的剂量。 如果面部、口周围或颈部出现水肿，应立即停止服用并就医。 老年人可能会出现头晕、嗜睡、意识降低等症状，因此在用药初期要特别谨慎。 可能会出现视力模糊或视力变化，这些症状在停药后可能会改善。 该药物有药物滥用的风险，因此曾有药物滥用历史的患者在服用时应更加小心，并在出现滥用迹象时立即报告。 患有心脏病或充血性心力衰竭的患者在服用该药时需注意。 与阿片类镇痛剂联合使用时，可能增强中枢神经系统抑制效果，从而增加呼吸抑制的风险，因此需谨慎。 在妊娠早期可能对胎儿有风险，因此怀孕或计划怀孕的女性在服用前务必咨询医生，且应采取有效的避孕措施。 该药物可能引起嗜睡和头晕，服用后应避免驾驶或操作危险机械。 过量服用可能出现困惑、嗜睡、癫痫等症状，因此必须遵循规定剂量，若出现异常症状应立即接受急救治疗。 该药物应存放在儿童接触不到的地方，注意不要更换容器以免影响药品质量。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，情绪和行为的异常变化，血管性水肿，面部水肿，口周水肿，上呼吸道水肿，头晕，嗜睡，意识丧失，混乱，精神障碍，视力模糊，视力变化，不眠症，头痛，恶心，焦虑，腹泻，流感样综合症，坐立不安，疼痛，发作，多汗，体重增加，便秘，消化不良，恶心，口干，呕吐，周围水肿，心动过缓，心悸，瘙痒，关节痛，低血糖，鼻咽炎，高血压，混乱，方向感障碍，刺激过敏性，幸福感，性欲减少，离人症，性快感异常，焦躁，情绪波动，情感低落，情感高涨，幻觉，不正常的梦，性欲增加，惊恐发作，抑制失调，无动感，失调，运动协调异常，平衡障碍，记忆丧失，注意力障碍，记忆力障碍，颤抖，言语障碍，肌肉抽搐，反射减少，运动异常，精神运动性过敏，体位性头晕，感知过敏，烧灼感，活动性颤抖，晕厥，复视，眩晕，听觉过敏，1度房室传导阻滞，心动过速，同性心动过缓，同性心动过速，同性心律失常，低血压，潮红，面部潮红，周围寒冷，呼吸困难，鼻出血，咳嗽，鼻充血，鼻炎，打鼾，咽喉紧张，鼻腔干燥，呼吸抑制，腹胀，唾液分泌过多，反流性食管炎，口腔感觉减退，腹水，吞咽困难，胰腺炎，出汗，丘疹性皮疹，荨麻疹，冷汗，肌肉痉挛，背痛，肢体疼痛，子宫颈痉挛，关节肿胀，肌肉疼痛，肌肉痉挛，颈部疼痛，肌肉僵硬，横纹肌溶解，排尿障碍，尿失禁，尿减少，肾功能衰竭，勃起功能障碍，射精延迟，性功能障碍，痛经，月经异常，乳房疼痛，乳腺分泌物，乳腺增大，步态异常，跌倒，醉酒感，感觉异常，疲劳，胸部紧绷感，全身水肿，疼痛，发热，寒战，无力，口渴，丙氨酸氨基转移酶增加，血清肌酸磷酸激酶增加，天冬氨酸氨基转移酶增加，血糖增加，血小板减少，血钾减少，体重减轻，血清肌酐增加，白血球减少，过敏性，过敏反应，角膜炎，充血性心力衰竭，肺水肿，舌水肿，瘙痒，毒性表皮坏死溶解，尿潴留，男乳腺症，倦怠，疲劳，无力，步态异常，性欲减少，睡眠障碍，不眠症，运动失调，言语障碍，感觉异常，记忆力障碍，注意力障碍，便秘，胃肠疾病，血便，BUN增加，排尿困难，耳鸣，皮肤病，血清肌酐增加，痉挛恶化，骨关节炎，滑液囊肿，贫血，口腔知觉异常，挫伤，糖尿病性视网膜病，房颤，热感，多汗，甲状腺肿块，脊柱管狭窄，肌肉骨骼不适，肢体不适，腹痛，上腹部疼痛，眼睑水肿，白内障，贝尔麻痹，肝功能异常，血液碱性磷酸酶增加，耳部障碍，情感障碍，混乱状态，躁动，坐立不安

该药物应存放在密闭的容器中，以避免暴露于空气或湿气下，且在1至30度的室温下保存最为安全。 如此保存能够长时间保持药物的效果。

外观

白色至淡黄色的长方形薄膜涂层缓释三层药片

包装单位

30片（6片/PTP x 5）