药品信息
奥美罗芬HCT片10/40/12.5毫克

奥美罗芬HCT片10/40/12.5毫克

处方药片剂경구
成分・含量
氨氯地平苯磺酸盐›13.888mg / 1片厄贝沙坦›40mg / 1片氢氯噻嗪›12.5mg / 1片
生产/进口商
에이치엘비제약(주)
外观
灰红色的圆形薄膜涂层片
包装
28片(14片/PTP X 2)/纸盒
许可状态
正常

品目基准编码 201805245 · 批准 2018.12.26 · 医保编码 647303560

核心摘要

主要用途
原发性高血压血压控制改善
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
该药每次1片,每日1次,无论餐前餐后均可与水同服。 最好每天在同一时间(例如早晨)服用。 氨氯地平/奥美沙坦美托克酯/氢氯噻嗪的最大给药剂量为10/40/25毫克。 给药剂量依据血压控制状态如下: - 5/20/12.5毫克:建议用于氨氯地平/奥美沙坦美托克酯5/20毫克的联合治疗中血压控制不良的患者。 - 5/40/12.5毫克:建议用于氨氯地平/奥美沙坦美托克酯5/40毫克的联合治疗或本药5/20/12.5毫克血压控制不良的患者。 - 5/40/25毫克:用于本药5/40/12.5毫克血压控制不良的患者。 - 10/40/12.5毫克:建议用于氨氯地平/奥美沙坦美托克酯10/40毫克的联合治疗或本药5/40/12.5毫克血压控制不良的患者。 - 10/40/25毫克:如果低于本药5/40/25毫克或本药10/40/12.5毫克的血压控制不良患者,建议使用。 ※请参考以下剂量增量阶梯图。(氨氯地平/奥美沙坦美托克酯各成分的含量顺序列出) 5/20/0毫克 → 5/20/12.5毫克 ↓ 5/40/0毫克 → 5/40/12.5毫克 → 5/40/25毫克 ↓ ↓ 10/40/0毫克 → 10/40/12.5毫克 → 10/40/25毫克 • 肾功能障碍患者 轻度及中度肾功能障碍患者(肌酐清除率30-60mL/分钟)本药的最大给药剂量为每日1次20/5/12.5毫克。 中度肾功能衰竭患者需监测钾水平和肌酐水平。 重度肾功能障碍患者(肌酐清除率<30mL/分钟)不得使用本药。 • 肝功能障碍患者 对轻度和中度肝功能障碍患者需谨慎给药。中度肝功能障碍患者该药的最大给药剂量为每日1次5/20/12.5毫克。肝功能障碍患者需密切监测血压和肾功能。重度肝功能障碍患者不得使用本药。 • 老年人(65岁以上) 通常应从较低剂量开始,调整剂量时应考虑患者的肾功能、心功能及并发疾病等。老年人应更频繁地监测血压。特别是75岁以上的老年人使用该药的经验非常有限,因此用药时应密切监测。 • 儿童 18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实,因此不推荐使用该药。
儿童服用量
18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立,因此不推荐使用该药。

成分

生产厂家
에이치엘비제약(주)

功效・作用

原发性高血压血压控制改善

  • 原发性高血压
查看批准原文

本药主要用于原发性高血压患者中,氨氯地平与奥美沙坦美托克酯联合使用时若血压控制不良的情况。在这种情况下,本药能有效降低血压,帮助减少心血管并发症的风险。因此,本药是一种适合于那些难以控制高血压的患者的治疗方案。

服用方法

成人服用量

该药每次1片,每日1次,无论餐前餐后均可与水同服。 最好每天在同一时间(例如早晨)服用。 氨氯地平/奥美沙坦美托克酯/氢氯噻嗪的最大给药剂量为10/40/25毫克。 给药剂量依据血压控制状态如下: - 5/20/12.5毫克:建议用于氨氯地平/奥美沙坦美托克酯5/20毫克的联合治疗中血压控制不良的患者。 - 5/40/12.5毫克:建议用于氨氯地平/奥美沙坦美托克酯5/40毫克的联合治疗或本药5/20/12.5毫克血压控制不良的患者。 - 5/40/25毫克:用于本药5/40/12.5毫克血压控制不良的患者。 - 10/40/12.5毫克:建议用于氨氯地平/奥美沙坦美托克酯10/40毫克的联合治疗或本药5/40/12.5毫克血压控制不良的患者。 - 10/40/25毫克:如果低于本药5/40/25毫克或本药10/40/12.5毫克的血压控制不良患者,建议使用。 ※请参考以下剂量增量阶梯图。(氨氯地平/奥美沙坦美托克酯各成分的含量顺序列出) 5/20/0毫克 → 5/20/12.5毫克 ↓ 5/40/0毫克 → 5/40/12.5毫克 → 5/40/25毫克 ↓ ↓ 10/40/0毫克 → 10/40/12.5毫克 → 10/40/25毫克 • 肾功能障碍患者 轻度及中度肾功能障碍患者(肌酐清除率30-60mL/分钟)本药的最大给药剂量为每日1次20/5/12.5毫克。 中度肾功能衰竭患者需监测钾水平和肌酐水平。 重度肾功能障碍患者(肌酐清除率<30mL/分钟)不得使用本药。 • 肝功能障碍患者 对轻度和中度肝功能障碍患者需谨慎给药。中度肝功能障碍患者该药的最大给药剂量为每日1次5/20/12.5毫克。肝功能障碍患者需密切监测血压和肾功能。重度肝功能障碍患者不得使用本药。 • 老年人(65岁以上) 通常应从较低剂量开始,调整剂量时应考虑患者的肾功能、心功能及并发疾病等。老年人应更频繁地监测血压。特别是75岁以上的老年人使用该药的经验非常有限,因此用药时应密切监测。 • 儿童 18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实,因此不推荐使用该药。

儿童服用量

18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立,因此不推荐使用该药。

注意事项

该药在怀孕第2期和第3期时使用可能会对胎儿和新生儿造成严重损害或死亡,因此确认怀孕后应立即停止使用。 有过敏于该药成分或类似药物的患者、孕妇、哺乳期妇女、重度低血压患者、心肾功能极差的患者应禁止使用该药。 由于血容量或体内钠盐不足的患者在初次服用该药时可能会出现低血压症状,因此需谨慎观察并进行投药。 对肾功能依赖的患者、肝功能受损的患者、某些心脏病患者、全身性红斑狼疮患者等在使用该药时需特别注意。 该药具有降压作用,可能会导致头晕或眩晕,因此进行高空作业或驾驶等危险操作时应谨慎。 在使用该药期间,需定期检查血液中的电解质水平及肾功能,以确认没有异常。 该药可能导致皮肤对阳光敏感,因此应尽量减少阳光暴露,必要时使用防晒霜。 超量使用该药可出现严重低血压、心悸、心动过缓等症状,若出现异常症状应立即通知医疗人员。 该药可能与其他药物发生相互作用,因此目前正在服用的药物应务必告知医疗人员,特别是与锂、非甾体抗炎药、其他抗高血压药联合使用时需谨慎。 在哺乳期间不建议使用该药,必要时应停止哺乳。 不推荐18岁以下儿童使用该药,其安全性和有效性尚未得到证实。 老年人对该药的反应可能更加敏感,应根据情况调节给药剂量,并仔细观察。 该药应储存在避免潮湿和高温的地方,放在儿童接触不到的地方。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、呼吸困难、血管性水肿、昆克水肿、史蒂文斯-约翰逊综合症、黄疸、急性肾功能衰竭、肾功能衰竭、急性胆囊炎、急性肺炎、急性呼吸窘迫综合症(ARDS)、肺水肿、血栓、栓塞、心肌梗死、癫痫、意识混乱、全身抽搐、急性耳聋、血管炎(包括坏死性血管炎)、严重过敏反应、严重皮肤异常反应、呼吸问题、

轻微副作用

外周水肿、头痛、眩晕、上呼吸道感染、鼻咽炎、尿路感染、唾液腺炎、白细胞减少症、血小板减少症、骨髓抑制、中性粒细胞减少症/无粒细胞症、溶血性贫血、再生障碍性贫血、药物过敏反应、高钾血症、低钾血症、食欲不振、糖尿病、高钙血症、高血糖、低镁血症、低钠血症、低氯血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、高尿酸血症、低氯血症性

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药可能对空气或湿气敏感,因此必须保存在密封容器中。建议保存温度在1至30度之间,以确保药品的效果和安全性得以长期保持。

外观·包装

外观

灰红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

28片(14片/PTP X 2)/纸盒

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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