纽迪伦片25毫克(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停止服药。 原发性高血压 成人：前两天口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后每日1次，每次25 mg。通常每日1次口服25 mg，连续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 老年人：部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但如服用2周后疗效仍不充分，可增加剂量。 慢性稳定型心绞痛 前两天口服本品，每次12.5 mg、每日2次；之后每次25 mg、每日2次。 通常每次25 mg、每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。

本药不应用于特定患者。 例如，对本药或其成分有过敏反应的患者，正在经历心源性休克的患者，心率极慢或心脏传导有问题的患者，肺心病患者，因糖尿病导致的代谢异常患者，心肌功能极弱的患者，有哮喘或慢性阻塞性肺病等支气管痉挛疾病的患者，怀孕或哺乳期的女性等均不应服用本药。 另外，糖尿病患者，严重过敏病史或正在接受过敏治疗的患者，存在低血压的患者，肾脏或肝功能严重受损的患者，高龄患者，急性心脏疾病患者等应谨慎使用本药。 服用本药时可能出现头晕、头痛、疲劳等症状，并可能发生心率减慢或血压下降等心血管异常。 罕见情况下可能出现精神混乱或抑郁、睡眠障碍等。 消化系统症状包括恶心、腹泻、腹痛等，皮肤出现皮疹或瘙痒也已被报告。 长期服用时应定期进行心脏功能检查以及血压、脉搏等监测，并且不要突然停止药物，应遵循医生的指示逐渐减少剂量。 特别对于心绞痛患者，突然停止可能会加重症状，因此需谨慎。 本药可能与其他药物发生相互作用，因此在与降压药、糖尿病药、抗抑郁药、麻醉药、酒精等同时使用时，应咨询医生或药剂师。 怀孕或哺乳期的女性不应服用本药，儿童和青少年安全性尚未确立。 高龄者因肝功能减退可能导致药物浓度升高，故应从低剂量开始并仔细观察病情。 过量服用可能导致血压降低、心率减慢、休克、呼吸困难等症状，应立即联系医疗机构并接受适当治疗。 本药在光照下可能变色，因此应存放在避光容器中，并放在儿童无法触及的地方。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 迷乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 噩梦
• 精神病

本药应存放在避光且密封的容器中，以防止空气进入。 此外，药物应在1度至30度的室温下保存。 如此保存可以维持药物的有效性和安全性。

外观

白色圆形药片

包装单位

90片（10片/PTP x 9）