卡贝温片25毫克(卡维地洛)

成人剂量

不得擅自增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前2日口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后口服每日1次，每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次，每次25 mg，持续2周。如需增加剂量，可增至每日2次，每次25 mg。单次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但若服用2周后疗效仍不足，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前2日口服本品，每次12.5 mg，每日2次；之后口服每次25 mg，每日2次。 2) 通常每次25 mg，每日2次，连续服用2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增加至每次50 mg，每日2次。

本品不得用于特定患者。例如，有对本品或其成分过敏，或经历心源性休克的患者、心跳极慢或有心传导问题的患者、肺心病患者、因糖尿病导致代谢异常的患者、心功能极差的患者、哮喘或慢性肺病患者、怀孕或哺乳的女性等。 此外，糖尿病患者或过敏反应严重的患者、肾脏或肝功能不全的患者、老年人、血压较低的患者在使用时需特别注意。本药可能影响心脏功能，因此需定期检查心脏状况，如症状恶化应及时咨询医生。 在服用期间可能出现头晕、疲劳、头痛、心率下降、血压降低、消化不良、皮疹等副作用。特别是如出现心脏相关异常反应，应立即停药或调整剂量。 本药如果突然停用，可导致心脏症状加重，因此应按照医生的指导逐渐减少剂量，并不得自行停药。此外，驾驶或操作危险机器时可能出现头晕或嗜睡，需注意。 由于与其他药物相互作用多，因此如服用其他药物，必须告知医务人员，特别是在与降压药、降糖药、抗抑郁药、镇静剂、钙通道阻滞剂等一起服用时需谨慎。 怀孕或哺乳的女性不得使用本药，且对儿童和青少年的安全性尚未确立，因此不建议使用。 本药在光照下可能变色，因此必须在避光容器中存放，并放在儿童触及不到的地方。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，错乱，抑郁，睡眠障碍，噩梦，精神病，严重心动过缓，休克，完全房室阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压显著降低，意识丧失，脉搏减少，四肢寒冷，水肿，心脏停搏，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，平坦性红斑样反应，出汗，过敏性皮疹，血小板减少症，白细胞减少症，低血糖，掩盖甲状腺功能亢进，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，呼吸急促，心绞痛伴高血压，肝功能障碍，黄疸，四肢疼痛，泪液减少，感觉障碍，视觉障碍，眼刺激，口干，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，毒性表皮坏死松解症，史蒂文斯-约翰逊综合症，血压明显降低，心率减慢，心肌损伤，心脏停搏，呼吸困难，支气管痉挛，呕吐，意识障碍，全身性癫痫发作

本药对光敏感，需保存在不透光的阴暗容器中。此外，保持药物效果的重要性，务必存放在凉爽的室温，即在1度至30度之间的温度下。

外观

白色圆形药片

包装单位

90片(10片/ PTP×9) - 90片/PTP[10片/PTP×9]