新新氟康唑胶囊50毫克

成人剂量

药物给药途径应根据患者的临床状况决定。 由于口服制剂吸收迅速且几乎完全，口服制剂（胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑单次口服150 mg 2. 黏膜念珠菌病 1) 口咽念珠菌病：通常每日1次，每次50 mg，连续给药7-14日；可根据医生判断延长给药时间。 2) 慢性萎缩性口腔念珠菌病（义齿引起的口腔疼痛）：通常每日1次，每次50 mg，连续给药14日，并应同时对义齿进行局部消毒。 3) 其他黏膜念珠菌病（除阴道念珠菌病外的食管念珠菌病、非侵袭性支气管肺部感染、念珠菌尿、皮肤黏膜念珠菌病等）：通常每日1次，每次50 mg，连续给药14-30日；对于难治性黏膜念珠菌病，可增至每日1次，每次100 mg。 3. 包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）在内的全身性念珠菌病：通常首日单次给药400 mg，从次日起每日1次，每次200 mg；可根据患者的反应增至每日1次，每次400 mg。给药疗程根据临床反应及医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日单次给药400 mg，从次日起每日1次，每次200-400 mg。治疗疗程由临床反应及真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 5. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，应每日1次口服本品200 mg，长期持续给药。 6. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：应根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给予本品50-400 mg。对于发生全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，或预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长的患者，推荐每日1次给予400 mg。对于此类患者，应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 7. 甲癣：每周1次，每次150 mg，持续给药直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，脚趾甲则需要6-12个月；生长速度可能因年龄及个体差异而不同。长期给药成功治疗后，有时指甲仍会残留损伤。 包括足癣、体癣、股癣及皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常每日1次，每次50 mg，或每周1次，每次150 mg，连续给药2-4周。但足癣根据病情可能需要给药6周。花斑癣每日1次给予50 mg，连续给药2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在给药首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

儿童剂量

○ 儿童 儿童剂量通常根据成人剂量按以下标准计算，且不得超过400 mg。 成人剂量100 mg：儿童剂量3 mg/kg 成人剂量200 mg：儿童剂量6 mg/kg 成人剂量400 mg：儿童剂量12 mg/kg 出生后6个月以内婴儿的安全性和有效性尚未确立（参见使用注意事项）。 1. 口咽念珠菌病 首日按本品6 mg/kg给药，自次日起每日1次按3 mg/kg给药。为预防复发，应至少给药2周。 2. 食管念珠菌病 首日按本品6 mg/kg给药，自次日起每日1次按3 mg/kg给药。可根据患者反应增至每日1次、12 mg/kg。至少给药3周，并在症状消失后继续给药至少2周。 3. 全身性念珠菌病，包括念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等） 每日1次给予6-12 mg/kg。给药疗程根据临床反应和医学判断决定。 4. 隐球菌性脑膜炎 首日按本品12 mg/kg给药，自次日起每日1次按6 mg/kg给药。可根据患者反应增至每日1次、12 mg/kg。脑脊液培养转阴后继续治疗10-12周。 5. 为预防艾滋病患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，每日1次给予6 mg/kg。 6. 肾功能损害儿童应根据肾功能损害程度，按照肾功能损害成人患者的相同标准延长给药间隔并减少剂量。给予10 mg以下剂量时，为准确给药量，应根据儿童的临床状况口服糖浆剂或静脉注射注射剂。

本药不应给予特定患者。例如，对本药或类似药物过敏的患者，孕妇或哺乳期女性，以及正在服用特定药物的患者使用本药可能存在风险。 此外，对乳糖过敏或患有某些遗传代谢障碍的患者也不得服用本药。 肾脏或肝功能较差的患者，心脏病或有心律失常风险的患者在使用本药时应特别小心；如果有药物过敏病史，也应谨慎给予。 本药可能与其他药物相互作用，因此，如果正服用其他药物，一定要与医疗人员咨询。特别是影响心脏的药物或在肝脏代谢的药物合并使用时需要注意。 怀孕中的女性或可能怀孕的女性服用本药可能会对胎儿有害，因此建议采取避孕措施；哺乳期女性也最好不要使用本药。 对儿童，特别是6个月以下的婴儿本药的安全性尚未建立，应仅在确有必要的情况下使用。 服用本药期间可能会出现头晕或抽搐，驾驶或操作机械时应当谨慎。 一旦发生过量服用，可能会出现幻觉或异常行为，应立即寻求医疗人员的帮助并接受适当的治疗。 在使用前最好进行血液检查及肝肾功能测试等，以确保安全性。 在使用本药期间，可能会出现肝功能异常、皮肤皮疹、心脏异常症状等，如有异常症状，请立即告知医疗人员。

无粒细胞症

本药应存放在密封容器中，以保护其免受空气或湿气的影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

上部为蓝色，下部为白色的填充白色粉末的胶囊剂

包装单位

30胶囊/瓶，100胶囊/瓶