罗舒汀M片10mg(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，type IIa）、混合型高脂血症（type IIb）、原发性异常β脂蛋白血症（type III）及纯合子家族性高胆固醇血症 本药治疗前及治疗期间，患者应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续坚持。可在一天中的任何时间服用本药，与进餐无关。起始剂量为每日 1次 5毫克；如需进一步降低 LDL-胆固醇水平，可调整至维持剂量。维持剂量为每日 1次 10毫克，大多数患者可通过此剂量得到控制。应间隔 4周或更长时间，根据 LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，每日最多可增至 20毫克。 3. 老年患者 ：无需调整剂量。 4. 肾功能衰竭患者 ：轻度及中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。不得用于重度肾功能衰竭患者。中度肾功能衰竭患者使用本药 20mg 时应特别谨慎。 5. 肝功能衰竭患者 ：Child-Pugh评分≤7时，瑞舒伐他汀的全身暴露量未见增加；Child-Pugh评分为 8 或 9 的患者则有所增加。对于此类患者，应考虑进行肾功能检查。尚无用于 Child-Pugh评分＞9 患者的经验。活动性肝病患者不得使用本药。 6. 人种 ：由于亚洲患者使用本药的全身暴露量增加，推荐起始剂量为 5毫克。禁忌使用 40毫克剂量。 7. 易发生肌病的患者 ：易发生肌病患者的推荐起始剂量为 5毫克。此类患者中的部分患者禁忌使用本药 40毫克剂量。

儿童剂量

2. 杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者（10岁 ~ 17岁）：通常剂量范围为每日 1次 5毫克 ~ 20 毫克。（尚无儿童患者使用高于 20毫克剂量的临床资料。） 10岁以下：安全性•有效性尚未确立。

该药物不应在某些患者中使用。例如，对该药物成分过敏或肝功能严重损害的患者、患有肌肉疾病的患者、与特定免疫抑制剂同时服用的患者、肾功能严重下降的患者、怀孕或哺乳期的女性，以及有肌肉疾病风险的患者，不应给予该药物。 该药物含有乳糖和特定色素，乳糖不耐症或对特定色素过敏的患者需谨慎使用。 大量饮酒或有肝病病史的患者在服用本药物前需进行肝功能检查，并在治疗期间定期检查。 可能出现肌肉疼痛、肌肉无力，少数情况下可能发生严重的肌肉损伤，即横纹肌溶解症，出现此类症状时应立即告知医疗人员，并通过血液检查确认肌肉损伤。 尤其是肾功能降低或甲状腺功能减退的患者、高龄者、酗酒者等易受肌肉异常反应影响，因此需要精细观察。 该药物可能对肝功能产生影响，如出现肝功能异常症状或检查数值升高，应立即与医疗人员咨询。 该药物可能会罕见引起严重皮肤反应或过敏反应，如出现皮疹、瘙痒、水肿等症状，应立即停药并就医。 该药物可能与其他药物相互作用，如果正在服用其他药物，务必告知医疗人员，特别是在与特定抗病毒药、免疫抑制剂、抗生素、贝特类药物合用时需格外小心。 怀孕或计划怀孕的女性在服用该药物之前务必咨询医疗人员，并使用适当的避孕措施。 过量服用时没有特效解毒剂，应立即联系医疗人员以获得适当的治疗和检查。 在服用该药物期间，驾驶或操作机器时可能会导致头晕，务必小心。 该药物也可用于儿童和青少年，但需定期观察成长和发育状况。

过敏反应

该药物易受空气和湿气的影响，因此必须存放在密闭容器中。建议存放在1度至30度之间的室温，以安全保持药物的效果。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/盒[(10片/PTP)×3], 30片/瓶