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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
(株)达三制药

品目基准编码 201802536 · 批准 2018.06.19 · 医保编码 678601050
改善急性冠状动脉综合征及动脉粥样硬化症状,预防心房颤动相关血栓
本药用于改善缺血性脑卒中、心肌梗塞及外周动脉疾病的成人患者因动脉硬化引起的症状。同时,对于急性冠脉综合症的患者,在接受药物治疗、冠状动脉介入术、冠状动脉旁路移植术后,亦能帮助缓解心血管异常引起的症状。本药对于合并有一种或多种血管风险因素的心房颤动患者在减少中风及血栓形成方面有效。总结来说,本药用于改善与多种心血管疾病相关的动脉粥样硬化性症状,减少血栓发生的风险。
○ 成人\n\n1. 缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者:氯吡格雷75 mg,每日1次口服。\n\n2. 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者:在开始服用本品当日,以本品300 mg每日1次作为负荷剂量,之后以75 mg每日1次口服作为维持剂量。此时应同时服用阿司匹林75 ~ 325 mg,每日1次。\n\n3. 房颤患者:本品75 mg,每日1次口服。此时应同时服用阿司匹林75 ~ 100 mg,每日1次。\n○ 肾功能不全患者\n:肾功能不全患者的治疗经验有限。\n○ 肝功能不全患者\n\n:有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。\n本品可不受进食影响服用。
本药能防止血小板凝聚,以帮助血液良好流动。 然而,遗传性特定酶(CYP2C19)功能减退者可能降低本药的效果,这种情况下应考虑其他治疗方法。 此外,与能提高该酶活性的药物共同服用可能使本药浓度增高,从而增加出血风险,因此不建议共同服用。 对本药或其成分过敏的患者、出血患者、严重肝损伤患者、哺乳期女性、乳糖不耐症等遗传性问题患者应避免使用本药。 出血风险高的患者、肝病患者、肾功能衰弱的患者、急性脑卒中患者、正在服用特定药物的患者、高血压患者、高龄患者、低体重患者等应谨慎使用本药。 特别是,当怀疑有出血时应立即检查,计划手术时应在手术前5~7天停止本药,并在止血后重新开始服用。 由于本药可能增加出血风险,与阿司匹林、抗凝药、非甾体抗炎镇痛药、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等药物共同服用时应谨慎。 在服用期间,出血停止的时间可能比平时长,所以如有出血部位或出血持续时间过长,需立即告知医生。 偶尔会出现血小板减少、无粒细胞症、过敏反应、皮疹、胃肠不适、头痛、眩晕等副作用,严重出血时应立即咨询医务人员。 怀孕期间对胎儿的风险不大,但分娩时可能有出血风险,因此考虑在神经阻滞术或分娩前停止用药,而哺乳期可能有药物通过乳汁分泌的可能,需谨慎决定是否用药。 过量服用时出血风险增加,因无解毒药物,需要进行血小板输血以止血。 本药尚未确认对儿童的安全性与有效性,老年人因身体机能下降,出血风险可能增高,因此需调整剂量并谨慎使用。 储存本药时应放在儿童触及不到的地方,最好不要从原容器中取出。
出血,胃肠道出血,需要住院的出血,紫癜,挫伤,血肿,鼻出血,血尿,眼内出血,颅内出血,重度中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血,血小板减少症,胃肠症状,腹痛,消化不良,腹泻,恶心,皮疹,瘙痒,胸痛,意外伤害,流感样疾病,疼痛,疲劳,水肿,高血压,头痛,眩晕,抑郁,上呼吸道感染,呼吸困难,鼻炎,支气管炎,咳嗽,尿路感染,晕厥,心悸,虚弱,发热,疝气,心力衰竭,心房颤动,腿部抽筋,感觉减退症,神经痛,感觉异常症,头晕,便秘,呕吐,肝酶增高,痛风,高尿酸血症,关节炎,关节症,焦虑,失眠,贫血,血便,脑出血,牙龈出血,肺炎,副鼻窦炎,湿疹,皮肤溃疡,膀胱炎,白内障,结膜炎,运动功能减退症,震颤,声音障碍,异常步态,过度运动症,运动协调障碍,知觉异常,失眠,抑郁症,健忘症,症状震颤,意外行为,异常行为,腰痛,体重减轻,体重增加,面部潮红,僵硬,面部水肿,紫癜病,血小板减少症,血管炎,低血压,支气管痉挛,间质性肺炎,嗜酸性肺炎,结肠炎,胰腺炎,胃炎,口腔炎,肝炎,急性肝衰竭,大水泡疹,红斑性皮疹,斑点性丘疹,荨麻疹,瘙痒,血管性水肿,水泡性皮炎,药物诱发过敏综合症,嗜酸性细胞增多症,关节疼痛,肌肉疼痛,肾小球病,女性型乳房,发热,肝功能指标异常,血液肌酐增高,过敏症状,缺血性坏死,出血性关节病,血尿症,咳血,后腹膜出血,手术伤口出血,肺出血,血红蛋白减少性贫血,白血病,白细胞减少症,嗜酸性细胞增多症,月经过多,血胸症,大水泡疹,红斑性皮疹,斑点性丘疹,荨麻疹,肾功能异常,急性肾衰竭,胆囊炎,呕血,脊髓血肿
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密封在不受空气或湿气影响的容器中保存,且应在1℃至30℃的室温下保存。 这样保存可保持药物的疗效,并安全使用。
粉红色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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