当前查看库罗利卡胶囊150毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
(株)达山制药

品目基准编码 201801696 · 批准 2018.04.20 · 医保编码 678600880
治疗周围及中枢神经病理性疼痛,癫痫部分性发作辅助治疗,纤维肌痛缓解
本药用于成人治疗周围和中枢神经病理性疼痛。同时作为癫痫患者部分性发作的辅助治疗药物。此外,对纤维肌痛的治疗也有帮助。总结而言,本药用于神经病理性疼痛的管理、癫痫部分发作的辅助治疗以及纤维肌痛症状的缓解。
本药应每天分两次口服,无论进食与否。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每天150 mg,3-7天后可增加至每天300 mg,必要时可在7天间隔内增加至最大剂量600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每天150 mg,1周后可增加至每天300 mg。
对于12岁以下儿童及12-17岁青少年,因缺乏足够的安全性和有效性资料,不推荐使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间若出现情绪变化或行为异常,应立即咨询医生。 对本药成分过敏的患者或有乳糖不耐受等遗传问题的患者不得服用。 糖尿病患者因体重增加可能需要调整血糖控制药物的剂量,请注意。 如出现血管性水肿等严重过敏反应,应立即停止本药并告知医疗人员。 老年人因 dizziness 或嗜睡,跌倒风险较高,初期服用时需特别小心。 本药可能会导致视力模糊或视力变化,若症状持续,请与医生沟通。 本药若突然停用,可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医生的指导逐渐减少使用。 有药物滥用历史的患者在服药时需谨慎,以免出现滥用或依赖的风险。 肾功能下降患者可能需要调整剂量。 心脏病患者在服用本药时需谨慎。 本药与阿片类镇痛药一起使用可能增加中枢神经系统抑制的风险,需咨询医疗人员。 有呼吸系统疾病或老年人、肾脏疾病患者可能存在严重呼吸抑制的风险,可能需要调整剂量。 在怀孕早期,可能存在新生儿先天性畸形的风险,因此建议在怀孕期间不要服用,对育龄女性建议使用有效的避孕措施。 在哺乳期,因本药可通过母乳传递,应就哺乳是否中止或药物停用与医疗人员沟通。 本药可能导致眩晕或嗜睡,服用后应确认症状后再进行驾驶或操作机械等危险活动。 极少可能发生严重皮肤反应,如皮肤出现异常,应立即停止用药并告知医生。 如过量服用,可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,在必要的情况下可能需要进行血液透析等治疗。 本药应放在儿童无法触及的地方,且不应转移至其他容器中以确保安全。
荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄(黄疸)、全身极度乏力、突发和极度头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、排尿
眩晕、嗜睡、困惑、方向感障碍、刺激易感性、抑郁、愉悦感、性欲减退、失眠、异感、性快感异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情感低落、情感高涨、寻找合适术语的困难、幻觉、不正常的梦、性欲增加、恐慌发作、抑制失常、麻木、协调不良、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、震颤、发音障碍、感觉异常、感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,避免空气或潮气接触。存放温度应在15度至30度之间的室温,这样可以长期保持药品的效力和安全性。
装有白色粉末的上下部白色硬胶囊
30粒/瓶,60粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
(株)达山制药

普瑞巴林 75mg
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三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
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韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。